黑褐新糠虾的急性毒性测试方法及在钻井液毒性评价中的作用

于1992年开始在青岛胶州湾西海岸采集黑褐新糠虾（Neomysis awatschensis）并进行实验室的长期驯化培养，在实验室内以4－6d的蚴虾为实验材料，研究了黑褐新糠虾的急性毒性测试方法。比较了黑褐新糠虾和美国一种标准毒性测试实验生物巴西拟糠虾的分类学地位、地理分布和形态，以及标准毒物的敏感性。根据研究结果,建议将黑褐新糠虾作为我国的一种标准毒性测试的实验生物，并将该该方法应用于钻井液及其添加剂的毒性评价，本文将报道以上研究结果及该方法在几种钻井液及添加剂中的毒性评价结果。     

用发光细菌法监测大凌河水质底泥的可行性研究

以发光细菌做为毒理指标，对国控大凌河水、底泥进行采集，监测分析、以发光细菌的抑光率或相当标准毒物氯化汞浓度(mg／L)来评价大凌河水质，底泥的总体急性生物毒性。     

铅对泥鳅的致毒效应

铅作为环境重金属激素之一 ,对水生生物泥鳅具有明显的致毒效应。毒性实验揭示 ,铅可导致泥鳅发生各种生理、生殖反应 (甚至死亡 ) ,并诱发泥鳅血红细胞和卵细胞畸形 ,破坏血红细胞和卵细胞的正常生长 ,降低细胞的存活率 ,影响泥鳅的正常生理、生殖功能 ,显示较强的雌激素活性     

柴达木盆地自然环境与自然资源开发利用的初步研究

柴达木盆地是我国著名的内陆拗陷盆地,具有丰富的矿产资源,素有“聚宝盆”之称;也具有一定的农业自然资源和农业开发前景;但柴达木盆地高寒和干旱的自然环境,又使该区的环境保护和环境建设问题显得十分突出。如何处理好资源开发和自然环境的关系,处理好工矿开发和农业布局的关系,做到资源开发、农业布局和环境建设相协调,是摆在我们面前亟待解决的问题。本文仅就这方面做一探讨。     

用发光菌测定水体生物毒性的探讨

利用T_3发光细菌,对不同浓度的CN~-及Hg~(2+)的系列溶液作生物毒性测定,发现污染物浓度与光度下降的百分数成全对数关系。结合有关文献报导,求得不同化合物的EC_(50)值,认为用发光菌测定生物毒性适用于污染严重的废、污水的日常监测、但对轻污染的江、河、湖泊的监测不可行。我们用此法对荆马河排污沟的水体毒性测定作了初步尝试。     

藻类急性毒性实验阳性参比毒物的筛选

研究了８种化合物对一种淡水绿藻－斜生栅藻的毒性作用。结果表明斜生栅藻时Ｃｄｓｏ４，的毒性作用敏感，又由于Ｃｄｓｏ４具有性质稳定、重复性好、方便易得等特点，因此被选为我们的阳性参比毒物。ｃｄｓｏ４的９６ＥＣ５０值为０．５４３ｍｇ／Ｌ（细胞数），０．８８ｍｇ／Ｌ（光密度）。     

水质综合测试：生物性毒性试验

水质问题与工业或农业污染关系密切。为了测试经常以低浓度形式出现的污染物，科学家已经研制出一种装置，用来观察水质污染对于鱼、细菌甚至植物的影响。鱼、细菌或植物本身的生态系统会迅速地对各种污染作出反应，反映水质的变化，透过这些生物探测器，我们能全面探测所...     

塔玛亚历山大藻对鲈鱼幼鱼毒性效应研究

塔玛亚历山大藻（Alexandrium tamarense)(ATHK)藻液能对鲈鱼（Lateolabrax japonicus)幼鱼（2．5cm）的存活有明显的影响，96h的半致死浓度为4000cells/mL。根据该藻PSP产毒量37．48fmol/cell（毒性为11pg(STX eq)/cell）计算，鲈鱼幼鱼的96h半致死藻毒素浓度相当于149．92fmol/L（毒性为44pg（STX eq)/L）。通过对塔玛亚历山大藻藻液各组分（都相当于8000cells/mL）：藻细胞悬浮液、去藻过滤液、细胞内容物以及细胞碎片的毒性大小比较研究，发现藻细胞的毒性作用很强，与藻液相近，细胞内容物也有显著影响，其他组分无显著的毒性作用，结果表明幼鱼摄入PS旨幼鱼致死的原因。较大的幼鱼（12cm）对有毒藻不敏感，暴露在1000cells/mL 10d后，存活率为100％。探讨了塔玛亚历山大藻的致毒机制和途径。     

铅(Pb)的神经毒性的国外研究概述

根据国外有关文献,综合概述了人体铅负荷的评估方法,Pb的神经毒性的神经心理学研究和美、英、德、澳等国家人群群体研究的一些成果,并简介了Pb对神经系统影响的可能的生物化学机理。     

铜对缘管浒苔（Enteromorpha linza）的毒性效应

研究了铜对缘管浒苔（Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａｌｉｎｚａ）的毒性效应，试验了不同的配合剂对铜的毒性效应及累积量的影响。结果发现，铜对缘管浒苔的毒性效应阈值为０．１０ｍｇ／Ｌ；０．５０ｍｇ／ＬＣｕ￣（２＋）可使缘管浒苔迅速死亡，培养９６ｈ后光合作用强度下降为零。ＥＤＴＡ可抑制铜在藻体中的累积，缓解毒性；８－羟基喹啉则促进铜在藻体中的累积，加刷了毒性。和铜污染的培养介质短期接触（＜１ｍ后，加入足量ＥＤＴＡ，藻体生长和对照组相当，较长时间接触（＞４ｈ）后，ＥＤ－ＴＡ不能使藻恢复生长。结合ＥＤＴＡ“洗脱”实验提出，Ｃｕ￣（２＋）可能首先经离子交换机制结合于藻体表面，之后，才逐步向细胞内转移。