专利文摘

一种利用含锂废液生产氯化锂的方法,一种用冶金渣制备聚硅硫酸铁铝的方法,负载型纳米二氧化钛的弥散光纤光催化反应器,乙烯碱洗废液再生处理工艺,一种复合活性炭脱硫剂的制备方法     

聚天冬氨酸的阻垢分散性能

以马来酸酐和铵盐为原料合成聚天冬氨酸,对聚天冬氨酸进行了红外光谱和差热-热重分析表征,并对其阻碳酸钙垢及分散氧化铁的性能做了较系统的研究。结果表明：所得产品的产率均在98．11％以上,并基本具备目标产物聚天冬氨酸的各种官能团;热分解温度为386．3℃;当加入量为4mg/L时,其阻垢率已接近100％;当加入量为30mg/L时,分散氧化铁性能最好,溶液透光率为48．7％。     

铁-镍交联改性膨润土的制备及应用

以钠基膨润土为原料,制备了铁-镍无机交联、铁-镍有机交联系列改性膨润土,比较了二者对废水的COD、色度、浊度和废水中Cr^6＋的去除效果;考察了改性嘭润土加入量、pH、搅拌时间等因素对实验结果的影响。结果表明,铁-镍有机交联改性嘭润土对Cr^6＋的去除效果明显好于铁-镍无机交联改性膨润土,对COD的去除效果略好于铁-镍无机交联改性膨润土;铁-镍无机交联改性膨润土对废水浊度的去除效果略好于铁-镍有机交联改性膨润土;二者对色度的去除效果相当。吸附行为符合Langmuir方程。     

中性条件下超声波/零价铁协同降解活性艳红X-3B

考察了中性条件下超声波降解、零价铁还原及超声波-零价铁联用对活性艳红X-3B模拟废水的降解效果,通过对比降解过程中UV-Vis光谱的变化,探讨了超声波-零价铁协同处理活性艳红X-3B的可行性.结果表明,在中性条件下超声波对活性艳红X-3B降解缓慢,经过25min辐射后,活性艳红X-3B的分解率不足7.5%;零价铁直接还原速率较慢,反应25min后,活性艳红X-3B的分解率仅为48.82%;"超声波/零价铁"对降解活性艳红X-3B有明显的协同效应,25min后分解率达99.42%(600W),反应符合准一级动力学过程.与零价铁直接还原相比,在200W,400W和600W超声波的协同作用下,X-3B降解的表观反应速率常数分别提高了2.12,2.76和4.00倍,半衰期相应缩短.另外,添加H2O2会抑制协同效应.     

聚电解质吸附特性的压电传感监测研究

在石英晶体微天平的电极表面修饰SiO2薄层,实时测定阳离子聚电解质均聚二甲基二烯丙基氯化铵在SiO2表面的吸附质量和吸附动力学过程,在此基础上,监测阴离子染料活性艳红K-2BP在预吸附聚电解质膜上的吸附过程,并讨论了溶液离子强度、pH值对聚电解质吸附特性的影响.     

改性聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜处理乳化液废水

应用改性聚偏氟乙烯中空纤维超滤膜处理乳化液废水(COD浓度100~300 g/L、含油量30~100 g/L),考察了在不同压力、温度及流速条件下,膜处理能力的变化,并研究了清洗方法对膜性能的恢复效果。结果表明,在组合预处理条件下,乳化液废水的COD去除率可达95%以上,油去除率可达99%以上,采用金属清洗剂可使膜的透过量恢复率达97%以上。该项研究为膜处理技术用于乳化液废水处理奠定了基础。     

新型除磷材料在AAO工艺污水处理厂的应用

利用新型除磷材料(钠微米高纯复合铁)替代传统的铝盐、铁盐,在采用AAO工艺的牧屿污水处理厂开展了为期3个月的生产性试验。结果表明,新型除磷材料具有药剂投加量少、高效、缓释、无腐蚀性、不影响出水色度与pH、有助于改善污泥沉降性能等优点,与传统除磷剂相比具有明显的优势,可用于进水总磷浓度高污水处理厂的同步生化除磷需求。     

铁同位素方法在环境地球化学研究中的应用与进展

由于同位素分析方法的改进和多接收电感耦合等离子体质谱仪的使用,近年来Fe同位素地球化学研究有了很大进展,成为国际地学领域的一个热点研究方向。Fe在自然界广泛存在,分布于各类矿物、岩石、流体和生物体中,并广泛参与成岩成矿作用、热液活动和生命活动过程。自然界中各类无机过程(从高温到低温)、生物及有机过程均能使Fe同位素发生分馏,δ56Fe值约为-1.62‰～+0.91‰。文章系统介绍了Fe同位素研究的最新进展,包括Fe同位素测试方法简介、样品前处理、质谱测定、Fe同位素分馏机理和应用前景展望等,着重对该技术在环境地球化学、生物示踪、古海洋学研究等领域中的应用及前景做了阐述。     

可降解聚乙醇酸微塑料老化前后对盐酸四环素的吸附性能

聚乙醇酸(poly glycolic acid,PGA)因其良好的降解性能会加快其老化过程,可能比传统塑料具有更大的环境风险,因此,评估PGA在环境迁移中对污染物的载体效应尤为重要。选用PGA颗粒微塑料(microplastics,MPs)为研究对象,盐酸四环素(tetracycline hydrochloride,TCH)为代表性污染物,探究老化过程对PGA吸附TCH行为的影响。结果表明：PGA在经过15 d H₂O₂和H₂SO₄老化后,表面均变得粗糙,比表面积由0.017 m²·g^-1分别增至0.327 m²·g^-1和0.467 m²·g^-1,官能团含量分别增加了1.89%和3.49%,接触角由83.19°分别降至81.58°和50.07°。吸附动力学均符合伪二级动力学模型,吸附等温线均符合Langmuir等温吸附模型。老化后PGA对TCH的吸附量均高于老化前,PG...