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571.
研究了铁屑-活性炭内电解法,在讨论这种方法原理的同时,设计了实验装置,实验结果表明,铁屑-活性炭内电解法处理印染废水是可行的,而且具有高效、投资省、设备简单、管理费用低、操作方便等优点. 相似文献
572.
填闲作物防治菜田土壤硝酸盐污染的研究进展 总被引:7,自引:0,他引:7
探讨了通过调整蔬菜生产的轮作结构,运用生物修复的原理,引入适宜的深根系填闲作物对深层土壤硝酸盐吸收利用,以避免硝酸盐进一步淋失,提高氮素的利用率的可行性。填闲作物应选择生长迅速、生物量大、氮素累积能力强的作物,在考虑填闲作物防治硝酸盐淋溶的同时,要兼顾其经济利用价值,并指出结合深根系的填闲作物进行合理轮作是蔬菜安全生产及可持续发展的途径之一。 相似文献
573.
催化铁内电解法处理硝基苯废水的机理与动力学研究 总被引:2,自引:0,他引:2
对催化铁内电解法处理硝基苯废水降解动力学特性进行了研究。结果表明,降解过程符合准一级动力学规律。进水浓度、pH值和反应温度强烈影响硝基苯的降解速率。在实验pH值范围内,反应速率常数依次为:强酸性〉弱碱性〉弱酸性〉中性;循环伏安扫描图显示了硝基苯可以在铜电极上直接得电子还原,该反应在强酸和弱碱性条件下效果较好。反应速率常数随进水浓度的增大而减小。提高反应温度可改善处理效果,在30-45℃范围内,提高温度对处理效果的改善并不显著;当温度升高到45℃以上时,升温可以显著改善处理效果。 相似文献
574.
以有机固体废弃物(废棉絮、废纸)为原料,在管式炉热解反应器热解生产脱水内醚糖。研究了热解温度对热解产物相态分布的影响。同时,利用HPLC对脱水内醚糖的产量进行了测定。HPLC分析结果表明:热解液水相中主要化学物质是乙酸,而非水相中主要化学物质是脱水内醚糖。 相似文献
575.
地下水环境中反硝化作用 总被引:14,自引:0,他引:14
吴耀国 《环境污染治理技术与设备》2002,3(3):27-31
地下水氮污染已是全球性的环境问题,反硝化作用是地下水脱氢的主要机制。本文综述了地下水环境中反硝化作用的判据、速率、影响因素以及人工强化措施,指出了存在的问题和今后的发展方向。 相似文献
576.
577.
578.
应用11种限制性内酶BamHⅠ、BstEⅡ、EcoRⅠ、EcoRⅤ、HindⅢ、KpnⅠ、PstⅠ、SalⅠ、SstⅠ、XbaⅠaⅠ和XⅠⅠ和XhoⅠ分别将中国棉铃虫核多角体病毒(单粒包埋HaSNPV)湖北株基因组D组DNA酶切为10、12、22、21、13、6、6、40、6、21、6个片段,并求得基因组大小平均为1什什Mr≈79.1×106.以家委核多角体病毒BmNPV多角体基因为探针,利用Southern杂交技术将病毒多角体基因定位在SalⅠ4.2×103b左右的片段上.与棉铃虫核多角体病毒其它株系酶切图谱比较结果表明,本株病毒与上海等株系及美洲棉铃虫核多角体病毒HaSNPVElkar株系酶切图谱相似,它们之间的条带数和大小差异较小,而与已发现的所有多粒包埋型病毒HaSNPV酶切图主谱差异较大.据此认为HaSNPV和HaMNPV属于基因型不同的两类病毒,而HaSNPV不同分离株的同源性很高 相似文献
579.
应用假单胞菌进行防蜡作用的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
假单胞菌L-11菌体与其胞外产物可以作为一种很好的防蜡剂,对L-11的发酵条件进行了优化,确定了最适发酵培养基的配方,发酵培养基以葡萄糖、蛋白胨为其最适碳、氮源,防蜡剂生产的发酵条件为:前16h的发酵温度为35℃,后期将温度降至20℃,发酵液的pH=4.5为发酵终点,此时发酵液在内条件下的防蜡率为78%,将上述所得菌液在大庆油田做了防蜡实验,结果表明,注入L-11的油井洗井周期有所延长,实验证明了L-11的发酵液可以作为一种经济、有效的蜡剂。 相似文献
580.
玉米自交系氮效率基因型差异的比较研究 总被引:20,自引:0,他引:20
采用溶液培养的方法。选用经田间,土壤试验对N反应有典型差异的玉米自交系478,H21,Wu312,Zong31,Baici,在4个供氮水平下(0.04,0.4,2和4nmol/L),研究了不同基因型玉米苗期氮素吸收,利用的差异及其原因,结果表明:极低N胁迫条件下(0.04mmol/L),总干重的基因型差异是由根系,地上部的共同作用的结果,高N下,总干重是由地上部的差异所决定的(表1),极低供N条件下,4578的总干重最大,且有较高的氮效率,Wu312,Zong31相对较低,478相对较高的氮效率主要来源于吸收效率的差异。该基因型在低N下总吸氮量最高,H21居中,Baici,Zong31相对较低,478相对较高的氮效率主要来源于吸收效率的差异。该基因型在低N下总吸氮量最高,H21居中,Baici,Zong31,Wu312相对较低(图1),吸收效率的差异主要是由于根系全N量的不同所致(图3),而根系全N量的差异主要是由于根系大小不同(表1),在极低氮水平下,不同基因型玉米根系全氮量的变幅比地上部高出28.1%,高N下(4mmol/L),全N量的变幅比地上部高出15.4%(图2,图3),在0.04mmol/L下,478与Wu312,Zong31的利用效率不存在显著差异(表2)。 相似文献