上海市半导体行业挥发性有机物(VOCs)排放特征研究

采用工艺调查与现场监测相结合的方法，研究了半导体行业废气排放中挥发性有机物（VOCs）的种类和排放水平。结果表明，共检测出26种有机物，其中以异丙醇排放量最大。采用排放系数法估算了2004年上海市半导体行业VOCs的排放量和2010年的预期排放量，并提出了加强和完善排放标准及清洁生产等控制措施的建议。     

焦化废水的多污染物评价

参照美国EPA的水中优先检测污染物以及我国优先检测污染物的名单，重点检测了有机污染物在焦化废水的分布；采用多污染物分析与评价对焦化废水分别从人体健康影响度(AS1)和生态环境影响度(AS2)两项指标进行了评价。     

挥发性有机物气提装置及其应用研究

介绍一种将气提－脱水－捕集联为一体的全玻璃标准口气提装置。该装置已成功地应用于水和饮料中挥发性齿代烃的测定。被Ｔｅｎａｘ ＧＣ捕集的化合物，经热解吸后随载气进入色谱柱分离，由ＥＣＤ或ＦＩＤ检测。挥发性齿代烃的回收率为９０．０％￣１１２．５％，相对标准偏差为２．３％￣１４．９％。     

难降解有机污染物的处理技术

概述了难降解有机物的定义，种类，危害及评价方法，同时，简要介绍了当前有关难降解有机物降解的处理技术。     

粉末活性炭与硅藻土联用(PDF)用于饮水深度处理的

课题对固定化粉末活性炭吸附技术深度净化饮水进行了研究，即粉末活性炭与硅藻土联用（PDF）工艺，研究了粉末活性炭投加量、助滤剂配比与过滤周期、出水有机物穿透之间的关系，结果表明：采用贵溪粉末活性炭（250目）可使PDF工艺在1．5m／h初始滤速、终点水头损失12～13m以下，运行达8～10h，UV254去除率达90％以上，TOC去除率达40％，挥发性卤代烃总去除率大于90％，其运行关键为DE与PAC的配比。     

难降解有机污染物共降解机理解析

应用构建于关键酶的细胞２个层次的共降解数学模型，对高生物量和低生物量２种情况下难降解有机物（三氯乙烯）的共降解进行了模拟分析。结果表明，第一营养基质的诱导作用决定着共降解微生物细胞内关键酶的浓度，但是，由于竞争关系，过高的营养基质浓度反而导致共降争速率的下降，适当投加能量基质能够提高共降解过程速率，但是过量投加能量基质可能不利于长期维持微生物的活性。在共降解过程中，微生物能够通过自我恢复作用，对抗     

水源水中不同分子量区间有机物的分布及控制对策

通过超滤膜法研究了澳门水源水中不同分子量区间有机物的分布特性 .结果显示 :1)澳门水源水中总有机碳 (TOC)的主体有机物分子量在 10 0 0以下 ,传统工艺对这类水体的有机物去除效率较低 .2 )澳门水源水中可生物降解溶解性有机碳(BDOC)主要与分子量小于 10 ,0 0 0的有机物相关 .3)三种水源水中不同分子量区间BDOC TOC比率的变化也非常大 ,表明能有效控制TOC的水处理工艺未必能够导致相同的BDOC处理效果 ,所以不一定可以有效保证饮用水的生物稳定性 .4 )澳门水源水中有机物含量很低 ,不必增加其它工艺来控制水中有机物 ;如果在水源水质恶化的突发事件情况下 ,可以采用投加粉末活性炭的方法加以控制 .     

基于洪水资源化的水库汛限水位调整及其风险管理

在论述“洪水资源化”概念和调整水库汛限水位所涉及的影响因素的基础上, 构建了汛限水位 调整后的风险和效益评价指标体系及其估算方法, 以及论述了水库汛限水位调整的风险管理对策。 以五强溪大型水库为例, 综合评价了在不同汛限水位方案下所带来的风险及效益, 并引入优选模糊 理论方法来合理调整汛限水位。通过综合分析认为, 五强溪水库在主汛期将汛限水位从现行的 98.00m 提高到100.00m 的方案是可行的, 它在防洪风险增加不多的情况下, 可将有可能被排泄的 1.85×108m3 洪水转化为有效利用的水资源, 显然, 将大型水库提高汛限水位超蓄洪水是实现洪水资 源化的重要手段, 但必须是在加强水库实时调度风险管理的提前下实施。     

室内空气中的甲醛检测及控制

随着人们对居室装修要求的不断提高,人造板及油漆等在室内装修中已经广泛使用,随之而来的是由于装修引起的室内空气化学污染问题,室内空气中有害化学物质对人们身体健康的危害也越来越大,其中甲醛对人体的危害尤为严重.室内空气中甲醛的检测及控制已经得到各发达国家和国内的高度重视,对甲醛的检测和控制技术的改进也成为社会各界普遍关注的问题.     

表面活性剂及DOM对土壤中菲、芘解吸行为的影响因子初探

采用室内序批试验研究了土—水体系中非离子型表面活性剂(Tween80)和水溶性有机物(DOM)的投加次序、试验平衡时间及离子强度等环境因素对表面活性剂Tween80及DOM对污染土壤中菲、芘解吸行为的联合效应。结果表明,表面活性剂Tween80和DOM都可促进菲、芘的解吸,当两者同时加入体系时,菲、芘的解吸率是对照的2.55～3.12倍(菲)和7.61～9.61倍(芘),两者之间存在协同效应;与两者同时加入相比,振荡12h后加入Tween80,菲、芘的解吸率增加了1.81～3.3%(菲)和7.55～9.51%(芘),而振荡12h后加入DOM,菲、芘的解吸率基本无变化;试验还证实,随着离子强度的增加,体系中菲、芘解吸率呈下降趋势,但不同处理间无明显的差异性。