催化氧化NO催化剂Mn/ZrO2的制备与性能研究

以二氧化锆为载体负载锰氧化物,制备了MnO x/ZrO2催化剂用于催化氧化法(SCO)脱除烟气NO,考察了制备条件和反应条件对催化剂SCO活性的影响.同时,采用N2吸附、SEM、XRD及XPS等手段对催化剂理化性质进行了表征.结果表明,采用等体积浸渍法,以硝酸锰作为前驱体制备的Mn8/ZrO2/450催化剂在300℃、空速15000 h-1条件下,NO转化率可达84%,表现出较好的NO氧化活性.催化剂的主要活性组分为MnO2,在催化剂载体表面上呈现出较好的分散度.对催化剂进行了NO等温吸附与程序升温脱附,结合程序升温表面反应(TPSR)实验,探讨了催化剂表面NO催化氧化机理.研究发现,NO在该催化剂表面主要以吸附态反应,在含氧气氛中吸附态NO的氧化速率高于脱附速率,表面NO2的脱附峰温与最佳SCO活性温度相吻合.上述结果表明,NO转化过程速率受氧化产物NO2的脱附步骤控制,表面反应为快速步骤.     

Simultaneous removing SO2 and NO by a new system containing cobalt complex

Absorption and catalytic oxidation of nitric oxide can be achieved by using cobalt（Ⅲ） ethylenediamine （Co（en）3^3＋. When simultaneous absorbing SO2 and NO, the precipitation of Co2（SO3）3 will be yielded and the NO removal will be decreased. A new catalyst system using Co（en）3^3＋ coupled with urea has been developed to simultaneous remove NO and SO2 in the flue gas. NO is absorbed and catalytically oxidized to nitrite and nitrate by Co（en）3^3＋. The dissolved oxygen in scrubbing solution from the feed stream acts as oxidant. Urea restrains the precipitation of Co2（SO3）3 by oxidizing SO3^2-to SO4^2- as COSO4 is more soluble in water. The experimental results proved that nearly all SO3^2- can be oxidized to SO4^2- and the high NO and SO2 removal could be obtained with the new system. The NO removal is influenced by gas flow rate, the concentration of Co（en）3^3＋ and urea in the absorption solution, the temperature of the scrubbing solution and the content of oxygen in the flue gas. The low gas flow rate is favorable to increase the NO removal. The experiments proved that the NO removal could be maintained at more than 95% by the system of 0.02 mol/L Co（en）3^3＋ and 1% urea at 50℃ with 10% O2 in the flue gas.     

烟气脱硫石膏催化还原为硫化钙的研究

采用Fe-Ni复合催化剂,在温度650℃条件下即可将烟气脱硫石膏催化还原为硫化钙,还原率达95%以上。研究了反应温度、催化剂加入量及还原气体含量因素对还原反应的影响。     

微量Pd对CrOx／ZrO2催化剂催化活性的影响

运用微反技术考察了ＣｒＯＸ负载型催化剂对ＣＯ＋Ｏ２和ＣＯ＋ＮＯ反应的催化活性。研究了微量Ｐｄ加和ＣｒＯＸ基双组元催化剂对上述反应的催化活性,中间产物Ｎ２Ｏ生成和Ｎ２生成的影响。     

复合催化电解法处理染料工业废水

采用复合催化电解法对染料工业废水的处理进行了研究,并获得相应的工艺参数。试验结果表明,复合催化电解法能有效地处理染料工业废水,在电解电压10V、电流0.1A、电解时间1.5h的条件下,催化电解能使废水COD_Cr去除率达到87.5％～90％,脱色率达99％～100％。复合催化电解法具有操作简便、能耗较低等特点,是处理染料工业废水的一条新途径     

煤焦油加氢改质生产燃料油的方法

该发明公开了一种用煤焦油生产燃料油的方法。将脱除水分和灰分的全馏分煤焦油与稀释油按比例混合后，依次经过装有加氢保护剂、预加氢催化剂的浅度加氢单元和装有主加氢催化剂的深度加氢单元，深度加氢后的产物经过高压分离、低压分离、分馏，分离出轻油馏分、中油馏分和尾油馏分，即得到低硫、低氮燃料油和轻质油品。该发明可有效防止飞温发生，降低催化剂结焦速率，最大限度地延长加氢装置开工周期；能够较彻底地脱除煤焦油中的硫、氮、氧等杂原子，     

ZSM—5分子筛负载Pt,Pd催化剂上甲烷选择还原一氧化氮反应性？…

研究了ＺＳＭ－５分子筛负载Ｐｔ、Ｐｄ催化剂对ＣＨ４还原ＮＯ催化反应的性能。实现表明，Ｐｔ催化剂在３００－５０℃温度下，显示出较高的反应活性和Ｎ２选择性，ｄ和Ｐｔ－Ｐｄ催化剂在４００－５００℃温度下具有较好的反应性能。其活性选择性大小次序为：Ｐｔ〉Ｐｔ－Ｐｄ〉Ｐｄ。用铂氨络离子制备的催化剂反应性能优于用氯铂酸制备的催化剂。     

新颖的常温光催化技术

人多水耗大,自然水越来越少,水源告急。如何缓解用水紧缺的矛盾,科学家们被逼上梁山,从污水中寻找出路,可谓“柳暗花明又一村”! 太阳光是自然界奉献给人类最宝贵的财富之一,取之不尽,用之不竭,在污水处理上同样身手不凡。英国伦敦和安大略核子技术环境公司开发了一种新颖的常温光催化技术,系采用人工采光和二氧化钛催化剂,可将工业废液和污染地下水的多氯联苯类和二恶英统统摧毁掉。当污染水通过二氧化钛涂层网络时,只要受到低剂量紫外光的照射后,便会发生反应生成活性极强的氢氧自由基,迅速将有机毒物     

自热式催化燃烧处理含正已烷废气实验研究

本文研究了自热式催化剂用于含正已烷废气的处理过程,确定了电功率与催化床层温度关系,探索了自热式催化过程中正已烷浓度、空速对其转化率的影响,给出了实验室条件下的较佳操作参数范围。