全文获取类型
收费全文 | 3376篇 |
免费 | 385篇 |
国内免费 | 1466篇 |
专业分类
安全科学 | 183篇 |
废物处理 | 206篇 |
环保管理 | 225篇 |
综合类 | 3167篇 |
基础理论 | 390篇 |
污染及防治 | 813篇 |
评价与监测 | 221篇 |
社会与环境 | 16篇 |
灾害及防治 | 6篇 |
出版年
2024年 | 34篇 |
2023年 | 96篇 |
2022年 | 191篇 |
2021年 | 215篇 |
2020年 | 163篇 |
2019年 | 236篇 |
2018年 | 124篇 |
2017年 | 134篇 |
2016年 | 174篇 |
2015年 | 205篇 |
2014年 | 383篇 |
2013年 | 244篇 |
2012年 | 251篇 |
2011年 | 238篇 |
2010年 | 211篇 |
2009年 | 261篇 |
2008年 | 188篇 |
2007年 | 226篇 |
2006年 | 216篇 |
2005年 | 197篇 |
2004年 | 198篇 |
2003年 | 163篇 |
2002年 | 129篇 |
2001年 | 108篇 |
2000年 | 84篇 |
1999年 | 67篇 |
1998年 | 78篇 |
1997年 | 61篇 |
1996年 | 64篇 |
1995年 | 63篇 |
1994年 | 48篇 |
1993年 | 42篇 |
1992年 | 34篇 |
1991年 | 27篇 |
1990年 | 31篇 |
1989年 | 37篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 3篇 |
排序方式: 共有5227条查询结果,搜索用时 796 毫秒
171.
粒级、pH和有机质对汞在松花江沉积物表面吸附-解吸的影响 总被引:8,自引:1,他引:7
为进一步揭示汞在松花江沉积物表面的环境行为,通过模拟实验,研究粒级、pH和溶解性有机质(DOM)对汞在松花江沉积物表面吸附-解吸量的影响.结果表明,不同粒级沉积物的吸附能力差别较大,本实验条件下,沉积物粒级越小,其吸附能力越强.在各种浓度的实验设计组中均有:pH由3.5升高至4.5时,吸附量增加,当pH4.5时,随pH的继续升高吸附量开始降低;沉积物中汞的解吸量随pH的增加呈先下降后上升的趋势变化,各体系的最小值均出现在pH5.柠檬酸对沉积物吸附汞的影响以抑制作用为主,其抑制作用强度与吸附体系中汞浓度有关;柠檬酸对解吸量的影响也比较明显,随着柠檬酸浓度的增加,对沉积物中汞解吸作用的影响表现为促进-抑制-稳定的变化趋势.因此,以上因素对汞在沉积物表面吸附-解吸的影响较大,在进行河流汞污染控制及突发污染事件处理时,有必要充分考虑以上因素的影响. 相似文献
172.
173.
西藏拉萨市土壤气中氡、汞环境地球化学特征 总被引:1,自引:0,他引:1
研究了拉萨市及其附近土壤气中的氡、汞地球化学特征,利用地质累计指数法评价了其环境质量.1?579个测点的测量结果表明,土壤气中氡、汞的背景值分别是7?634.9 Bq/m3、41.5 ng/m3,标准偏差分别为2.7 Bq/m3、2.2 ng/m3.土壤气氡环境质量在研究区东部和西部比较好,在中部从南向北有逐渐加重的趋势,最高达到中度污染;氡的主要污染源是山间盆地沉积物中局部富集的放射性铀元素.从拉萨郊区向市中心,土壤气汞污染程度逐渐增加,最高达到严重污染;污染源主要是废气中的汞、宗教活动中使用的汞以及含汞的垃圾和废水. 相似文献
174.
第二松花江中下游沉积物汞的时空变化规律 总被引:3,自引:1,他引:2
将1973、1976、1983、1991年和本次的研究结果进行对比分析,得出了第二松花江中下游表层沉积物汞含量的时间变化规律.1976年以前汞含量处于增加趋势;1976~1982年汞含量有所下降;1982年汞污染源被切断,汞含量骤降;随后,汞污染浓度处于缓慢净化时期.将本次采集的沉积物样品分为3个粒度等级,最后以63 μm粒级的沉积物汞含量为代表分析了汞的水平变化规律,总体趋势是,排污口处汞含量最高;哨口至朝阳桥断面汞含量增加;朝阳桥至五家站断面,汞含量骤降,在五家站断面汞含量达到最小值;五家站至泔水缸断面汞含量又略有增加.并给出了本次研究中各断面沉积物汞的垂直变化规律. 相似文献
175.
颜世山 《安全.健康和环境》2007,7(4):24-25
分析了气体脱硫装置胺液系统污染物的主要来源和危害,通过采取清洁生产工艺、材质升级、在线净化复活、停工清扫塔器和新脱硫剂补充置换等措施,取得了较好的效果. 相似文献
176.
1株脱氮除磷菌的筛选及其特性研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用YG培养基,结合蓝白斑筛选、异染粒染色及好氧除磷能力检测等实验,从城市生活污水处理厂好氧生化池的活性污泥中分离出7株好氧除磷菌;再经硝酸盐还原产气和缺氧培养实验,筛选出1株高效脱氮除磷菌;通过16S rRNA基因同源性比较和生理生化鉴定,初步将其鉴定为Pseudomonas grimontii,命名为C18.菌株C18在好氧培养24h后,培养基中上清液磷浓度从38.7mg/L降低到2.28mg/L,除磷率达94.1%.C18在缺氧培养24h后,培养基中上清液磷浓度从44.5mg/L降低到5.21mg/L,除磷率达88.3%;上清液硝酸盐氮浓度从184.2mg/L降低到30.6mg/L,脱氮率达83.4%.菌株C18最适脱氮除磷温度为30℃;最适脱氮除磷pH为7.5. 相似文献
177.
178.
研究了A/O-MBR工艺低温(水温在5~12℃)启动效能,结果表明,低温下A/O-MBR工艺启动迅速,活性污泥的培养驯化时间较短。启动过程中根据出水水质情况,逐渐提高负荷,运行34 d,系统对COD的去除率能达到90%以上,系统对氨氮的去除率能达到96%以上,至稳定运行后氨氮的负荷平均可达到0.419kg/(m3.d),反硝化效果系统去除率基本能稳定在60%左右。 相似文献
179.
Seepage from Hg mine wastes and calcines contains high concentrations of mercury (Hg). Hg pollution is a major environmental
problem in areas with abandoned mercury mines and retorting units. This study evaluates factors, especially the hydrological and
sedimentary variables, governing temporal and spatial variation in levels and state of mercury in streams impacted by Hg contaminated
runo . Samples were taken during di erent flow regimes in theWanshan Hg mining area in Guizhou Province, China. In its headwaters
the sampled streams/rivers pass by several mine wastes and calcines with high concentration of Hg. Seepage causes serious Hg
contamination to the downstream area. Concentrations of Hg in water samples showed significant seasonal variations. Periods of
higher flow showed high concentrations of total Hg (THg) in water due to more particles being re-suspended and transported. The
concentrations of major anions (e.g., Cl??, F??, NO3?? and SO4
2??) were lower during higher flow due to dilution. Due to both sedimentation
of particles and dilution from tributaries the concentration of THg decreased from 2100 ng/L to background levels (< 50 ng/L) within
10 km distance downstream. Sedimentation is the main reason for the fast decrease of the concentration, it accounts for 69% and 60%
for higher flow and lower flow regimes respectively in the upper part of the stream. Speciation calculation of the dissolved Hg fraction
(DHg) (using Visual MINTEQ) showed that Hg(OH)2 associated with dissolved organic matter is the main form of Hg in dissolved
phase in surface waters in Wanshan (over 95%). 相似文献
180.
The Hg0 vapor adsorption experimental results on a novel sorbent obtained by impregnating a commercially available activated
carbon (Darco G60 from BDH) with silver nitrate were reported. The study was performed by using a fundamental approach, in an
apparatus at laboratory scale in which a synthetic flue gas, formed by Hg0 vapors in a nitrogen gas stream, at a given temperature
and mercury concentration, was flowed through a fixed bed of adsorbent material. Breakthrough curves and adsorption isotherms were
obtained for bed temperatures of 90, 120 and 150°C and for Hg0 concentrations in the gas varying in the range of 0.8–5.0 mg/m3. The
experimental gas-solid equilibrium data were used to evaluate the Langmuir parameters and the heat of adsorption. The experimental
results showed that silver impregnated carbon was very effective to capture elemental mercury and the amount of mercury adsorbed by
the carbon decreased as the bed temperature increased. In addition, to evaluate the possibility of adsorbent recovery, desorption was
also studied. Desorption runs showed that both the adsorbing material and the mercury could be easily recovered, since at the end of
desorption the residue on solid was almost negligible. The material balance on mercury and the constitutive equations of the adsorption
phenomenon were integrated, leading to the evaluation of only one kinetic parameter which fits well both the experimentally determined
breakthrough and desorption curves. 相似文献