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51.
针对炼油厂废碱液存在的问题,研究一种新处理技术—溶剂萃取、破乳和臭氧氧化。为了解不同水质、pH值、温度的影响而进行试验研究,并获得了最佳操作参数。试验结果表明该技术在脱酚、除油、脱色脱臭方面是一种有效方法。  相似文献   
52.
六十年代,曾是美国大气污染的高峰。当时污秽混浊的空气,人们用肉眼就能看得见,用鼻子也能嗅得到。一时间,成了令人担忧的社会问题。为了解决这个问题,1970年,美国通过了清洁空气法,制订了车辆和工厂控制排放污染物的管理办法,采取了一些技术措施。从那以后,不少污染大气的物质已明显地大幅度  相似文献   
53.
刘恩栋 《交通环保》1997,18(2):32-33
利用简易方法对空气中O3和NO2共存时的测定.可排除常用方法的一些缺点.实验证明,此法可用于环境监测中O3和NO2共存时的测定.  相似文献   
54.
O3是一种强氧化剂。利用臭氧处理带色有机废水。可以脱色,而且可以降低废水COD。采用O3氧化脱色速度快,效果好,对废水的脱色废可达80%以上,这是通常的混凝处理通信以达到的。如果采用通臭氧和混凝联合处理,处理效果会更好,脱色率可提高到95%以上。  相似文献   
55.
臭氧氧化法处理金矿含氰废水的试验研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
采用臭氧氧化法处理金矿的含氰废水,对臭氧投加量,等对除氰效果的影响进行了试验研究。研究结果表明,臭氧能有效地去除金矿废水中的氰化物,臭氧投加量,等对处理效果有一定的影响。  相似文献   
56.
印染废水的臭氧化法处理   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
57.
兰州西固工业区夏季光化学烟雾污染的气象条件   总被引:9,自引:0,他引:9  
通过对兰州西固工业区光化学烟雾污染规律与气象条件的关系的研究表明,在高空槽后的低空弱高压控制下,西固区出现高的臭氧浓度值,此时大气层结稳定,风很小,天气晴朗,但中午有浓重烟雾,臭氧浓度峰值在中午出现。该区盆地内形成的光化学烟雾烟团水平面积达几十公里,臭氧浓度的日变化取决于太阳总辐射和大气边界层的日变化。  相似文献   
58.
利用2005-2019年OMI-OMAERUV L2气溶胶数据集,研究了近15年华中地区吸收性气溶胶指数(UVAI)的时空分布特征和主导气溶胶类型,探究下垫面变化和人为及气象因素的影响.结果表明:1在时间分布上,华中地区UVAI的年际变化整体呈波动上升趋势;2005-2008年UVAI波动下降,2009-2013年逐年增加并于2013年达到近15年来的最高值(0.767),2014-2019年逐年下降.2在空间分布上,UVAI整体由华中南部向北部递增,豫东平原、南阳盆地及武汉、长沙附近的城市群为高值区;UVAI的稳定性整体呈现“北低-南次之-中部高”的分布格局.3从季节变化来看,冬>春>秋>夏,冬季大部分区域由高值覆盖,夏季全境低值;气温、降水和UVAI均呈显著负相关;结合风场和压场进一步分析发现,加强源、较差的大气扩散条件和弱降水使冬季呈现大范围高值,夏季充沛雨水的冲刷作用叠加良好的大气扩散条件使得UVAI在夏季全境低值;气温、降水和大气扩散条件是导致UVAI呈明显季节性变化的重要环境因子.4一氧化碳指数(COI)与UVAI的季均和年均空间分布一致且随季节同步变化,冬季UVAI高值区域的COI值>2.8;华中地区的吸收性气溶胶为碳质主导.52005-2018年林地、湿地和水域面积分别增长21.1%、67.9%、2.3%,扩大了环境容量,提高了污染物的代谢速度;城市及建设用地面积增长14.3%,致使该类排放源逐年加强;UVAI与人口增长率和第一、二产业的增加值均呈显著正相关,结合大气排放清单分析,工业源、居民源、农业源为人为因素中的主导因素.  相似文献   
59.
Degradation of nitrobenzene in aqueous solution by ozone-ceramic honeycomb   总被引:4,自引:1,他引:4  
IntroductionAs a promising advanced oxidation technology for watertreatment ,catalytic ozonation has received great attentionforthe efficient degradation of organic compoundsinrecent years(Legube , 1999) . Some studies showed that homogeneousand heterogen…  相似文献   
60.
水中天然有机物的臭氧强化光催化降解研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
简丽  张彭义  毕海 《环境科学学报》2005,25(12):1630-1635
研究了饮用水源中大分子天然有机物(NOM)的臭氧强化光催化降解,考察了臭氧投加量、反应时间和HCO3^-浓度对NOM降解速率的影响;分析了臭氧强化光催化过程中NOM相对分子质量的变化,并比较不同相对分子质量大小NOM的降解速率.研究结果表明,臭氧强化光催化比单独臭氧氧化、光催化能更有效地降解NOM,同时增加臭氧投加量和反应时间才能有效提高臭氧强化光催化对TOC的去除率,而单独增加臭氧投加量可显著提高生物可降解性;HCO3^-显著降低光催化的降解效果,臭氧强化光催化能有效地减弱HCO3^-的不利影响;臭氧强化光催化过程中大分子NOM分解为小分子,SUVA值迅速下降,且相对分子质量越大矿化速度越快.  相似文献   
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