单柱离子色谱法测定酸雨中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-离子

介绍单柱离子色谱法测定酸雨中的氟、氯、硝酸根、硫酸根离子的方法。采用Shim-Pack IC-Al分离柱，用2．5mmol邻苯二甲酸和2．4mmol三(羟甲基)甲胺溶液作流动相(pH=4．0)，流速为1．5mL／min。各离子的流分用电导检测，进样量为20uL时．F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-的最低检出限(2倍噪音比)分别为0.009，0．016。0．020，0．041ug／mL。     

气相色谱法在印刷品甲醛残留量测定中的应用

建立了采用直接进样气相色谱法测定绿色印刷品中甲醛残留量的方法,色谱柱为DB-1石英毛细管柱,采用程序升温,载气为氮气,检测器为FID,以DMF为溶剂。在上述色谱条件下,甲醛的线性范围为100—900mg/L,r=0.9999;平均加样回收100.34%,相对标准偏差RSD为1.56%。本方法简便、专属性强、准确度高,可用于测定原料药中甲醛的残留量。     

液上气相色谱法测定废水中的二硫化碳

上海市人民政府于1989年5月11日以[1989]21号文,颁发了《上海市工业废水排放补充标准》及《上海市工业废气排放补充标准》,数十项污染物被列入补充标准规定的控制范围。为配合补充标准的实施,受上海市环境保护局委托,上海市环境保护科学研究所进行了有关标准分析方法的研究。该项课题,已于1989年底通过技术鉴定。其中,氨氮、钒、钡等的分析方法研究,本刊前已有报道。本期继续介绍废水废气中二硫化碳、1-氯化苯、吡啶的分析方法,供各级环境鉴测站及有关管理部门参考。     

离子色谱法同时测定南河底泥中的水溶性无机阴离子

一、前言底泥是水环境研究中的一个重要对象,其中的阴离子测定又是环境监测主要内容,它们在一定程度上反映了环境污染状况。目前,对常规阴离子F~-,Cl~-,NO_3,SO_4~2等的测定,化学方法很多,但比较费时、冗长,并且只限     

顶空色谱法测定丙烯酸甲酯和丙烯酸乙酯

用顶空色变法对丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯的测定条件进行了探讨。该方法的灵敏度高、最低检出限可达0.05ppm,回收率为95.7—103.0％,具有重现性好,基体干扰小等特点。对多种实际试样测定,效果良好。     

大气中芳香胺及吡啶类化合物的离子色谱法测定

采用GDX-501富集大气中芳香胺及吡啶类化合物,经沸水解吸后解吸液直接注入离子色谱仪,用紫外/可见光检测器进行测定。方法灵敏、简便,可同时测定吡啶、2-甲基吡啶、3-甲基吡啶、苯胺、邻-甲苯胺、间-甲苯胺等。当采样体积为30L时,方法的最低检出浓度范围为0.05～0.10mg/m3(吡啶～间甲苯胺),测定的回收率为84.7%～95.9%,相对标准偏差为4.0%～6.6%。     

离子色谱法测定饮用水和面包中的溴酸根

选用ＡＳ９－ＨＣ高容量阴离子交换色谱柱,不需处理除去干扰离子,可直接进样。测定了两种水样,其中一种检出溴酸根,方法检出根０．００５ｍｇ．１＾－１水样加标回收率９１．３－９３．４％。采用全新的自动化样品处理技术－加速溶剂萃取萃取面包中的溴酸根。经ＡＳ９－ＳＣ阴离子交换色谱柱分离,选择最佳淋洗条件。电导检测,方法检 ０．０７ｍｇ．１＾－１,对十二种市售包进行测定,均未检出溴酸根,样品加标回收率７９．９     

汞矿地区人发中甲基汞的气相色谱测定

本文采用气相色谱法测定人发中甲基汞，对人发的酸度，浸取时间，人发与酸液的比例，以及无机汞存在的影响作了测定和选择，方法的平均回收率９６．６％，精确度２．８％，方法可靠性用氢化物原子荧光法核对，结果一致，并对我国某矿区职工，儿童及产妇发样分析结果作了讨论。