气相色谱法测定工业废水中的吡啶

吡啶为氮杂苯类有机化合物。人体与其接触后,对皮肤、神经中枢、甚至肝脏和肾脏均有一定的危害。它广泛应用于橡胶、涂料、纺织纤维、火药等工业。因此,在上述的工业排放废水中,含有一定量的吡啶。为保护环境和人体健康,控制其在废水中的一定含量,准确地测定它在废水中的含量,至关重要。为此,我们建立了液上空间注射气相色谱法测定工业废水中吡啶的分析方法。经5个实验室参加验证实验,对统一样品测定的相对标准偏差为0.4～6.8％,加标回收率为92.3～111.0％;对2种实际水样测定的相对标准偏差为2.3～10.1％,加     

气相色谱法替代吡唑啉酮光度法测定三氯乙醛可行性研究

介绍了以清洁水质和标准样品为实验对象，分别采用气相色谱法和吡唑啉酮光度法进行对比实验，根据实验结果证明了用气相色谱法替代吡唑啉酮光度法测定三氯乙醛的可行性。     

气相色谱法测定饮用水中的酞酸酯

建立了一种用GC-FID测定饮用水中的6种酞酸酯的测定方法,样品用正己烷萃取,萃取液直接进样分析.然后,经过气相色谱-质谱检测器分析,确证GC-FID检出的阳性检出结果.用保留时间定性,外标法定量.6种酞酸酯的回收率为98.0%～102.5%,精密度(以相对标准偏差表示)为2.7%～3.7%;检测限(以信噪比为3计)均为0.5 μg·L-1.该方法准确度和灵敏度高,前处理简单,可同时测定饮用水中的6种酞酸酯.     

超声波萃取—高效液相色谱法测定环境空气总悬浮颗粒物中的苯并（a）芘

对大气总悬浮颗粒中物的苯并芘进行了超声波清洗机萃取－高效液相色谱法分析测定。研究了样品的处理方法，考察了萃取过程中，萃取类型、等因素对测定结果的影响，确定了最佳萃取条件，此方法简便快速，灵敏度高，分析结果令人满意。     

气质联机法分析水中苯胺方法的研究

随着社会经济的发展,人们环境意识的提高,水中有机污染越来越爱人们关注,目前国家对于苯胺的标准分析方法为液相色谱法与N-(1-萘基)乙二胺偶氮分光光度法,但在国内有些环境监测部门没有液相色谱仪器,而气质联机在国内比较普遍,本文通过对采用气质联机法分析水中苯胺的方法的研究,希望能为国内环保监测工作提供一定的经验与技术.     

生活饮用水中六六六、滴滴涕、六氯苯测定方法的优化

文章综合现有国标中关于六六六(BHC)、滴滴涕(DDT)和六氯苯(HCB)测定方法,在此基础上,通过改变取样量、萃取剂量、分离程序等进行方法优化和验证,采用时间定性,外标法定量。实验结果表明,利用InertCap 5石英毛细管柱、电子捕获检测器进行测定,在0.025～0.5μg/L添加水平下,六六六、滴滴涕、六氯苯9种物质的平均回收率为92.5%～104.3%,相对标准偏差为0.9%～4.5%,方法检出限为0.01～0.04μg/L。优化后的方法具有试剂用量少,操作简单、快速,灵敏度、回收率、精密度和准确度高等优点,具有实用价值。     

活性炭吸附二硫化碳解析气相色谱法测定废气中乙酸乙酯和乙酸丁酯研究

采用活性炭管吸附废气中的乙酸乙酯和乙酸丁酯,经二硫化碳萃取解析,使用DM-1色谱柱分离后FID检测.实验结果表明:(1)采用活性炭管吸附废气中的目标组份,富集效率良好,二硫化碳解析率可达92％以上;(2)当乙酸乙酯和乙酸丁酯的含量为6.8～102 ng时,测定结果的相对标准偏差分别在1.8％ ～4.2％和3.2％ ～6.1％之间(n=6);(3)当样品采集量为30 L时,方法检出限分别为0.02 mg·m-3和0.02 mg·m-3.因此,方法能满足实验对空气废气中的乙酸乙酯和乙酸丁酯的检测要求.     

高效液相色谱法测定水中微囊藻毒素

微囊藻毒素本身含有七肽类干毒素成分,促癌作用极为明显,容易为居民用水带来较大威胁。对此问题,较多学者致力于构建相应的检测体系,使水中的微囊藻毒素得以确定,而所选用的检测方法主要以高效液相色谱为主,其可依托于自身重现性、灵活性以及准确性等优势,使微囊藻毒素测定更为精确。本文主要通过一定的试验方式,判断微囊藻毒素测定中高效液相色谱法的有效性。     

Carboxen1000吸附热解吸气相色谱法测定空气中氯乙烯

目的:建立工作场所、环境空气、废气中的氯乙烯热解吸-气相色谱测定方法。方法:Carboxen1000吸附管吸附工作场所、环境空气中氯乙烯、二氯乙烷经热解吸-气相色谱进行定性及定量分析。结果:标准曲线相关系数达到0.9998,检出限30 ng/样品,最低检出浓度0.02 mg/m~3(以采集1.5 L空气计),解吸效率91.3%~94.5%,精密度0.6%~4.2%,吸附管净化好后和样品采集后用黄铜螺帽密封放入密封的塑料袋中常温可保存一周。结论:该方法可用于工作场所、环境空气、废气、室内空气中氯乙烯浓度的检测。