功夫在大豆及土壤中的残留动态研究

为了制订功夫在大豆上安全使用标准,采用田间试验了研究了功夫在大豆茎叶和土壤中的残留动态,应用ＧＬＣ法测定了功夫在青事,成熟大豆和土壤中的残留量。２年的试验结果表明,功夫在大豆茎叶和土壤中消失较快,其半衰期分别为６．６－７．１ｄ和６．７－１１．６ｄ。施药量为１５ｇ／ｈｍ＾２,施药２次,收获时土壤中的残留量为０．００８ｍｇ／ｋｇ;在青豆和成熟大豆中残留量均低于最低检测浓度。     

高效液相色谱法测定空气中的邻苯二甲酸酯类

以甲醇为吸收采集空气中的邻苯二甲酸酯类,用乙腈／水为流动相,ＷａｔｅｒｓＯＤＳ柱分离,高效液相色谱仪上检测器检测,具有线性范围宽,重现性好和回收率等特点。     

巢湖水中邻苯二甲酸酯安全性评价

本文测定了5种PAEs在巢湖水中的质量浓度,邻苯二甲酸二甲酯、邻苯二甲酸二乙酯、邻苯二甲酸二丁酯和邻苯二甲酸二异辛酯在所有采样点位均有检出,邻苯二甲酸二甲酯的最高质量浓度为3．15μg／L、邻苯二甲酸二乙酯的最高质量浓度为1．82μg／L、邻苯二甲酸二丁酯的最高质量浓度为12．95μg／L,邻苯二甲酸二异辛酯最高为7．21μg／L,未检出邻苯二甲酸二正辛酯。运用数学模型对PAEs在水中的环境行为进行了安全性评价,结果显示巢湖水受到邻苯二酸酯不同程度的污染。     

分光光度法与离子色谱法测定空气中氯化氢的对比研究

通过对硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法测定空气中氯化氢含量的对比发现,两种方法对实验室质控样和实际样品的分析测定均能达到要求,且F检验法分析表明实测结果没有显著性差异。然而,硫氰酸汞分光光度法的测试过程操作繁琐,误差较大,稳定时间较长,且硫氰酸汞具有剧毒,危害操作人员的健康,残液也难以处理。离子色谱法分析操作简单,过程安全可靠,能够有效降低样品受污染的可能性并保证分析质量。     

高效液相色谱法测定废水中的辛硫磷、毒死蜱

建立了HPLC法测定废水中辛硫磷及毒死蜱的方法,优化了检测波长、溶剂、流动相等试验条件。辛硫磷、毒死蜱在0．050—1．000mg／L范围内线性良好,检出限为0．0033～0．0045mg／L,RSD为2．2％-4．1％,加标回收率为97．4％～105％。     

气相色谱法测定工业废水中联苯与菲

文章研究了一种新的测定废水中联苯及菲含量的方法,该方法采用气相色谱薄涂柱,对联苯与菲进行了有效的分离与测定。该方法具有固定液用量少,柱温低,分离效果好,分析速度快等特点,利用该对废水样进行了测定,取得了满意的结果。     

碳管吸收气相色谱法测定大气中的非甲烷烃

文章研究了用碳管吸收大气中的非甲烷烃,经热解吸后,用气相色谱氢火 离子检测器进行测定的方法。本文色谱柱为玻璃微球填充柱。与其它方法比较,本法简便、快速,重现性好。     

气相色谱法测定环境空气中氯化苄和甲苯

用串联的乙醇吸收管收集环境空气中的氯化苄和甲苯,以毛细管柱分离,氢火焰检测器测定,保留时间定性,峰高定量。氯化苄平均浓度在４．２９ｍｇ／Ｌ～２１．４ｍｇ／Ｌ时,相对标准偏差在３．３％～４．６％之间;甲苯平均浓度为４．１８ｍｇ／Ｌ～２０．６ｍｇ／Ｌ时,相对标准差在４．４％～７．８％范围内。方法快速、灵敏度高,有较好的精密度与准确度。     

顶空气相色谱法测定地表水中的氯苯

采用液上顶空气相色谱法 ,以毛细管柱分离 ,FID检测 ,测定地表水中的氯苯。方法检测限 2 μg/L ,加标回收率 83 %～ 113 % ,相对标准差 4 5 %～ 6 0 % ,精密度和准确度均较好     

用气相色谱法分析废水和底泥中的阿特拉津

阿特拉津（2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基均三氮苯）是一种对旱田杂草具有较强杀伤效力的农药,被广泛用于农业生产,但过量使用这种农药会在稻田中大量残留,对水稻等农作物造成不同程度的危害,叙述了用气相色谱法检测废水及底泥中阿特拉津的方法。