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321.
用ASE提取和GPC净化气相色谱法快速测定土壤中痕量有机氯代化合物 总被引:5,自引:0,他引:5
本研究介绍了土壤中20种不同持久性有机污染物的分析方法, 包括6种多氯联苯(PCB15, PCB28, PCB52, PCB101, PCB118, PCB138)和14种有机氯农药(α-666, β-666, γ-666, δ-666, P,P'-DDE, P,P'-DDD, O,P'-DDT, P,P'-DDT, Heptachlor, Aldrin, trans-Chlordane, cis-Chlordane, Dieldrin, Endrin). 土样通过加速溶剂提取, 经装有Biobeads S-X3柱填料的自动凝胶渗透色谱和氟罗里硅土及石墨碳黑填料的固相萃取柱净化, 最后用带电子捕获检测器的气相色谱分析测定. 实验结果表明该法获得很好的回收率70.7%~98.0%, 相对标准偏差为2.19%~10.8%, 检出限为0.33 ng·g-1~0.94 ng·g-1. 与传统的提取方法相比, 加速溶剂提取具有操作简便,省时省溶剂, 减少有机溶剂对环境污染的特点. 优化后的方法可测定多种土壤样品中有机氯代化合物, 并且能够在日常分析中得到应用. 相似文献
322.
毛细管气相色谱法测定室内环境空气中TVOC浓度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了影响气相色谱法测定室内空气中TVOC(总挥发性有机化合物)浓度的主要因素。采样过程中如流量达不到0 . 5L min ,可通过延长采样时间使最终采样体积达到10L ;采样前延长通风时间使室内外空气充分对流,有利于室内残留污染物质的扩散,能反映重新封闭后有机挥发物1h时段内释放的实际浓度。TVOC各组分的热解吸率与该组分的分子量和极性有关;热解吸率随解吸时间的延长而降低,操作中以1~3min比较合适。将初始柱温从5 0℃提高到70℃,不设停留时间,终止温度从2 5 0℃降为2 30℃,可以将样品分析时间由5 5min缩短到32min而对分析结果几乎没有影响。 相似文献
323.
建立了用气相色谱法同时测定室内空气中乙苯和乙酸丁酯的方法。乙苯和乙酸丁酯经活性炭吸附,二硫化碳解吸,DB~200毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量,乙苯回收率为95.3%-105.5%、乙酸丁酯回收率为94.8%-104.8%,当采样体积为30L,乙苯最低检出质量浓度为0.002m∥m。,乙酸丁酯最低检出质量浓度为0.003mg/m’。本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足室内环境分析要求。 相似文献
324.
在闵行区分6个月采集6份降水样品,分别用离子色谱法和火焰原子吸收法对钾、钠、钙、镁4种离子进行比对分析.从精密度、准确度和统计学t检验法等方面对这两种方法进行比对.评价用离子色谱法代替火焰原子吸收法的可行性.结果表明,离子色谱法可以代替火焰原子吸收法. 相似文献
325.
建立了吹扫捕集-气相色谱法测定水中丙酮的方法。该方法聚具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点。当进样量为5ml时,检出限为0.1μg/L,加标回收率在94.5%-103.6%之间,测定结果的相对标准偏差均小于3%。 相似文献
326.
离子色谱法测定固定污染源中溴化氢 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用离子色谱法测定固定污染源中溴化氢的方法。溴化氢采用淋洗液为采样液采集,阴离子分离柱分离,过滤后直接进样分析,时间定性,峰高定量,其溴化氢回收率为93.0%~105.0%。本方法前处理简便,分析灵敏度高,满足环境监测分析要求。 相似文献
327.
用蒸馏法对废水进行预处理,磷酸对样品进行酸化使其释放硫化氢,氢氧化钠溶液进行吸收,离子色谱法进行测定。该方法检出限为0.003mg/L,在0.03~10mg/L浓度范围内线性良好,相对标准偏差分别为7.40%、4.31%,实际样品加标回收率在92.0%~117.4%之间。离子色谱法与化学法间相对偏差为4.58%~13.3%。该方法操作简便,灵敏度高,精确度和准确度高,便于推广,适合废水中硫化物的测定。 相似文献
328.
本实验对吹脱捕集气相色谱法测定水中甲苯的非国家标准方法进行了确认,出峰时间为17.350min;方法检出限为0.0009μg/L;精密度低浓度为0.927%,高浓度为0.936%;拟合度r为0.9999。四项技术参数均能够满足实验要求,可正常应用于日常监测,该方法可用。 相似文献
329.
330.