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361.
建立了吹扫捕集-气相色谱法测定水中丙酮的方法。该方法聚具有灵敏度高、检出限低、定量准确、操作简便等特点。当进样量为5ml时,检出限为0.1μg/L,加标回收率在94.5%-103.6%之间,测定结果的相对标准偏差均小于3%。 相似文献
362.
离子色谱法测定固定污染源中溴化氢 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了用离子色谱法测定固定污染源中溴化氢的方法。溴化氢采用淋洗液为采样液采集,阴离子分离柱分离,过滤后直接进样分析,时间定性,峰高定量,其溴化氢回收率为93.0%~105.0%。本方法前处理简便,分析灵敏度高,满足环境监测分析要求。 相似文献
363.
用蒸馏法对废水进行预处理,磷酸对样品进行酸化使其释放硫化氢,氢氧化钠溶液进行吸收,离子色谱法进行测定。该方法检出限为0.003mg/L,在0.03~10mg/L浓度范围内线性良好,相对标准偏差分别为7.40%、4.31%,实际样品加标回收率在92.0%~117.4%之间。离子色谱法与化学法间相对偏差为4.58%~13.3%。该方法操作简便,灵敏度高,精确度和准确度高,便于推广,适合废水中硫化物的测定。 相似文献
364.
本实验对吹脱捕集气相色谱法测定水中甲苯的非国家标准方法进行了确认,出峰时间为17.350min;方法检出限为0.0009μg/L;精密度低浓度为0.927%,高浓度为0.936%;拟合度r为0.9999。四项技术参数均能够满足实验要求,可正常应用于日常监测,该方法可用。 相似文献
365.
366.
367.
液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了液-液萃取-气相色谱法同时测定地表水中17种硝基苯类和氯苯类化合物的方法.水中的硝基苯类和氯苯美化合物用乙酸乙酯/正己烷(2:1,体积比)混合溶剂提取,经DB-35ms色谱柱分离后用ECD检测.方法灵敏度高,萃取定容后即可进样分析,无需进行高倍浓缩,17种化合物分离良好,检测灵敏度高,水中检出限为0.03~0.08μg/L,比饮用水源地限值低1~4个数量级.本法在40.0~400 μg/L浓度范围内线性相关性良好,方法相对标准偏差为1.4%~5.2%,实际样品加标回收率为96.3%~106%. 相似文献
368.
含酚废水中有机酸的气相色谱测定 总被引:1,自引:1,他引:0
本文报导从复杂的高浓度废水,特别是含高浓度酚的废水中分离测定有机酸的气相色谱分析方法。利用有机酸和酚在酸性上的差别,在水溶滚中加入适量的碳酸氢钠,用二氧甲烷萃取,有机酸留在水相,而酚类进入有机相.在水相中的羧酸用乙醚萃取,或经甲醇-硫酸甲酯化处理,得到羧酸酯类化合物,再用乙醚萃取.然后将萃取液进行气相色谱或色-质谱测定。 采用正交设计试验选择了最佳衍生化条件.一元羧酸和二元羧酸衍生化的收率分别为64—98%和60—91%.用本方法检出煤气化废水中的羧酸类化合物四十余种,并进行了定量测定. 相似文献
369.
气相色谱法分析大气示踪物SF6 总被引:2,自引:0,他引:2
该文介绍了气相色谱法快速分析大气示踪物SF6的方法.该方法灵敏度、分离度、线形良好.操作简便易行,经实际样品分析检验,适应大量快速分析需要。 相似文献
370.