全文获取类型
收费全文 | 1015篇 |
免费 | 40篇 |
国内免费 | 40篇 |
专业分类
安全科学 | 25篇 |
废物处理 | 30篇 |
环保管理 | 65篇 |
综合类 | 437篇 |
基础理论 | 111篇 |
污染及防治 | 48篇 |
评价与监测 | 379篇 |
出版年
2024年 | 3篇 |
2023年 | 16篇 |
2022年 | 12篇 |
2021年 | 15篇 |
2020年 | 15篇 |
2019年 | 24篇 |
2018年 | 10篇 |
2017年 | 19篇 |
2016年 | 46篇 |
2015年 | 39篇 |
2014年 | 62篇 |
2013年 | 69篇 |
2012年 | 40篇 |
2011年 | 63篇 |
2010年 | 45篇 |
2009年 | 54篇 |
2008年 | 54篇 |
2007年 | 51篇 |
2006年 | 34篇 |
2005年 | 39篇 |
2004年 | 32篇 |
2003年 | 28篇 |
2002年 | 22篇 |
2001年 | 14篇 |
2000年 | 27篇 |
1999年 | 23篇 |
1998年 | 30篇 |
1997年 | 31篇 |
1996年 | 27篇 |
1995年 | 27篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 17篇 |
1991年 | 17篇 |
1990年 | 34篇 |
1989年 | 22篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有1095条查询结果,搜索用时 468 毫秒
391.
对离子色谱测定大气颗粒物PM2.5中Na+、K+、Mg2+、Ca2+、NH+4等5种可溶性阳离子的方法作探讨,试验结果表明:石英滤膜的空白值较特氟龙滤膜高,尤其是Na+、Ca2+;样品前处理的超声时间以60 min为最佳;优化方法后标准曲线的相关性达0.999以上,对标准样品的测定值均在保证值范围内。当采样体积为标况下20 m3时,方法检出限Na+、NH+4为0.05 μg/m3,K+、Mg2+、Ca2+为0.1 μg/m3,实际样品平行测定6次的RSD≤1.3%,加标回收率范围为87.5%~109%。 相似文献
392.
液液萃取-气相色谱法测定饮用水中硝基苯类化合物 总被引:1,自引:0,他引:1
采用液液萃取-气相色谱法测定饮用水中10种硝基苯类化合物,通过萃取条件优化试验,选择正己烷为萃取剂,使目标物在0μg/L~38.5μg/L之间线性良好,检出限为0.002μg/L ~0.005μg/L。实际饮用水样的加标回收率为80.8%~104%,RSD<3%。用该方法测定桂林市4个水厂饮用水,结果硝基苯、间-二硝基苯、2,4-二硝基氯苯未检出,其余7种硝基苯类化合物虽有检出,但检出值均低于标准规定的限值。 相似文献
393.
采用高效液相色谱法测定鸡蛋清和蛋黄中磺胺嘧啶、磺胺吡啶、磺胺二甲基嘧啶、磺胺甲氧哒嗪、磺胺甲恶唑、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺喹恶啉等7种磺胺类药物残留,优化了色谱条件和样品预处理方法。7种磺胺类药物在0.050 mg/L~10.0 mg/L范围内线性良好,检出限和定量限分别低于0.02 mg/kg和0.04 mg/kg。在0.250 mg/kg和0.500 mg/kg两个添加水平,蛋清中的回收率为81.0%~100%,RSD为0.8%~4.8%,蛋黄中的回收率为72.2%~94.1%,RSD为1.1%~6.9%。 相似文献
394.
顶空气相色谱法测定水中丙烯腈的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了水中丙烯腈的顶空气相色谱测定法,对水中的丙烯腈进行顶空提取后,采用HP-INNOWAX色谱柱分离,用气相色谱FID检测器进行分析,以保留时间定性,外标法定量。结果表明,在0.024~2.400mg/L线性范围内,其线性方程为Y=69.56X-0.3123,相关系数为0.9997,检出限为0.020mg/L;对自来水和水源水水样进行加标回收试验,相对标准偏差为1.24%~2.99%,平均回收率为101%~105%。该方法操作简便、出峰快、灵敏度高,具有良好的准确度和精密度,适用于饮用水及其水源水的检测。 相似文献
395.
采用离子色谱法同时测定污泥与餐厨垃圾联合厌氧发酵液中乳酸、乙酸、丙酸、正丁酸、异丁酸、正戊酸、异戊酸等7种有机酸,通过试验优化洗脱程序,使得7种有机酸在2.00mg/L~60.0mg/L范围内线性良好。试验表明,方法检出限为0.250mg/L~0.580mg/L,标准样品的加标回收率为93.O%~108%,8次测定结果的RSD为3.7%一7.1%,实际样品测定的加标回收率为90.6%~109%。 相似文献
396.
便携式GC法测定石油污染地地下水中苯、乙苯和二甲苯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用便携式气相色谱法测定石油污染地地下水中苯、乙苯和二甲苯,通过试验选择出测定的最佳色谱条件和适宜内标物,并对样品平衡时间、NaCl用量、取样后 VOA瓶中液-气体积比等条件进行优化。试验表明,该方法在0 mg/L~2.00 mg/L范围内线性良好,相关系数均>0.98;方法检出限为0.05 mg/L ~0.15 mg/L。用该方法和吹扫捕集-气相色谱/质谱联用法同时测定实际水样,两种方法测定结果具有良好的一致性。 相似文献
397.
离子色谱法测定油田采出水中总氮和总磷 总被引:1,自引:0,他引:1
油田采出水经光电催化氧化法处理后,有机物和油被充分降解,用离子色谱法测定 NO3-、PO3-4,5次测定结果的 RSD为3.1%~5.8%。该方法测定出水中 NO3-、PO3-4质量浓度可代表除油处理后原水中总氮、总磷质量浓度,与分光光度法测定原水中总磷、总氮的结果相比,重现性好、耗时少。 相似文献
398.
建立固体吸附/热脱附-气相色谱法测定环境空气中苯系物的不确定度评定方法,分析测定过程中不确定度的来源,进行各不确定度分量的评估,并给出合成相对标准不确定度和扩展不确定度。 相似文献
399.
顶空气相色谱法快速测定土壤中苯、苯胺和硝基苯 总被引:1,自引:0,他引:1
采用顶空气相色谱法快速测定土壤中苯、苯胺和硝基苯,优化了试验条件.方法在0 mg/L~100 mg/L范围内线性良好,苯、苯胺、硝基苯的检出限分别为0.012 mg/kg、0.22 mg/kg、0.083 mg/kg,实际土样测定的RSD≤1.4%,加标回收率为94.0%~102%. 相似文献
400.
5 A分子筛气相色谱法测定痕量 CFC12 总被引:2,自引:0,他引:2
采用5A分子筛气相色谱电子捕获检测器测定气体样品中的CFC12,介绍了填充柱的制备方法。方法线性良好,用峰高定量略优于用峰面积,检出限为27μg/m^3(进样体积以1 mL计),标准样品测定的RSD≤6.7%,加标回收率为92.3%~103%。 相似文献