半挥发性有机物GC/MS分析方法研究

用气相色谱／质谱（ＧＣ／ＭＳ）研究分析了环境中的半挥发性有机标准物。以十氟三苯基磷作调机物,对ＧＣ／ＭＳ仪器系统进行了调整,离子丰度值符合美国环保局（Ｕ．Ｓ．ＥＰＡ）１９８６年推荐的离子丰度标准。测定了３２种目标化合物的保留时间及相对保留因子ＲＦ值,结果表明除五氯苯酚不达标外,其余化合物的ＲＦ值均符合要求,３１种目标化合物的加标回收率为２１％～９７％,相对标准偏差为３．１％～２４．１％,符合美国环保局８２７０方法质量控制检验标准。最后对建立定量校正库与ＧＣ／ＭＳ分析进行了讨论     

AN69螫合离子色谱法测定复杂基体中的铝

复杂基体中痕量金属的测定是一项分析难度很大的挑战．干扰物浓度高，加上浓度和检测方案都不确定，造成许多组分的检出限受到严重影响,下面提出的技术——螯合离子色谱，成功地应用于大量过渡金属及其之后金属的测定。     

三氮的离子色谱法连续测定研究

本文首次提出用电导检测器和紫外检测器串联,对氮的三种形态(N-NO_2~-,N-NO_3~-,N-NH_4~+)进行连续测定;盐酸/甘氨酸作淋洗液,HPIC-CS_5作分离柱,建立了同时测定“三氮”灵敏的色谱方法,方法的线性相关系数大于0.999,各离子的相对标准偏差均小于0.5％,对样品的测定,回收率均在100％％+5％以内,与标准方法比较,结果颇为一致。     

液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃的若干问题

液上气相色谱法测定水中挥发性有机化合物是一种优异而有效的分析方法。液上气相色谱法测定水中挥发性卤代烃经验证、审定和批准，已成为标准分析方法。本文对影响测定结果准确度和精密度的若干问题进行了讨论，作为方法实施中的补充说明，以供参考。     

吹扫—捕集气相色谱法测定地表水中挥发性卤代烃

采用吹扫—捕集气相色谱法，使用毛细管柱、ECD检测器，测定地表水中的挥发性卤代烃。方法检测限三氯甲烷、三氯乙烯、三溴甲烷为0．03μg／L，四氯化碳、四氯乙烯为0．01μg／L，加标回收率为84％—111％，相对标准差为3．2％—8．0％，精密度和准确度较好。     

离子色谱法快速测定水和污水中的硫氰酸盐

本文采用HPIC—AG4前置柱作为分析柱,用离子色谱最常用的淋洗溶液和安培检测器测定水和污水中的硫氰酸盐,并试验了测定的最佳条件,包括分析柱种类、淋洗液流量、安培检测器的施加电位等。讨论了干扰离子对测定的影响,并与分光光度法的测定结果进行了对照。本方法测定的相对标准偏差(RSD)低于9%,回收率为95.0～103.0%,最低检出浓度为0.01mg/L,测定—个样品仅需6分钟。     

气相色谱法估算多环芳烃半数致死浓度

 用气相色谱相对比保留体积Vg（r）估算多环芳烃PAHs在鱼体内96h的半数致死浓度（LC₅₀）.测定了麦穗鱼对萘、联苯、β－甲基萘、2，3一二甲基萘、2，7一二甲基萘、苊、菲7种PAHs的LC₅₀，建立了6种不同极性色谱固定相上的LC₅₀与Vg（r）的一元回归方程和LC₅₀、Vg（r）、一阶分子连接性指数'Ｘ的二元回归方程，统计检验表明，两类回归方程总体显著相关，巨相关性不受固定相极性的影响用Vg（r）估算PAHs对水生生物LC₅₀是一种估算精度高，可操作性强的好方法．     

气相色谱法测定工业废水中4—硝基—2,6—二氯苯胺

采用气相色谱法测定工业废水中的4-硝基-2,6-二氯苯胺。研究了样品的提取、色谱分析条件及定量方法。测定了方法的精密度和准确度。以3倍的仪器噪声计算其检出限为4.8×10~(-11)g,进样量为2μL时,最低检出浓度为0.024mg/L,线性范围为0.04～2.0mg/L;精密度实验的变异系数为0.4％～1.7％;加标回收率为97.5％～99.0％。苯胺,对硝基苯胺,邻硝基苯胺,邻氯对硝基苯胺均不干扰测定。     

高效液相色谱测定烟尘中的多环芳烃

本文详细介绍了用高效液相色谱测定烟炱中的多环芳烃的方法和前处理，及有关色谱条件的选择等因素。并对环境中实际样品进行了测定，得到满意的结果。