HPLC法测定半合成芫花素的含量

采用高效液相色谱法测定了芫花素的含量。在SinochromODS—BP（5μm，250×4．6mm）色谱柱上，流动相为V（甲醇）：V（水）=80：20，流速为1．0ml／min，紫外检测波长为284nm。试验结果表明，该方法的相对标准偏差为0．98％（11=6），回收率92．5％以上。该法简便、快速、可靠。     

饮用水中挥发性卤代烃的顶空气相色谱分析研究

本文研究并拟订了一种饮用水中五种挥发性卤代烃的顶空气相色谱分析法，方法灵敏准确，操作简便快速，实际水样分析结果满意     

高效液相色谱技术在水质多环芳烃检测中的应用

随着现代生活水平的不断提高,人们对水质安全问题关注度不断增加,本文结合高效液相色谱技术对6种多环芳烃质量浓度进行了检测,希望能够对水质检测相关工作提供一定的参考。     

氧化钙对土壤中辛硫磷的去除效果研究

本文研究了氧化钙对污染土中辛硫磷的去除效果。采用丙酮+二氯甲烷(1:1)萃取剂超声提取、气相色谱测定的体系,平均添加回收率和变异系数均符合要求。结果表明,通过添加氧化钙使辛硫磷进行热解和碱性水解是可行的方法,去除效果显著。综合考虑温度、去除效率、费用和碱性土p H回调,选取氧化钙添加量为10%(质量分数)为最佳添加量。     

用四-(对氨基苯基)-卟啉柱前衍生的高效液相色谱法测定重金属

研究了用固相萃取富集、快速分离柱高效液相色谱法测定环境水样中镍、锡、铅、镉、汞5种重金属的方法。环境水样中的镍、锡、铅、镉、汞用四-(对氨基苯基)-卟啉(T4APP)柱前衍生,然后用ZORBAX RP18固相萃取小柱萃取富集镍、锡、铅、镉、汞的T4APP络合物,经富集后的络合物用甲醇-丙酮(体积比95∶5)为流动相,ZORBAX Stab le Bound(4.6 mm×50 mm,1.8μm)快速分离柱为固定相分离,用二极管矩阵检测器检测。镍、锡、铅、镉、汞的检测限分别为4,5,4,3,3 ng/L,分离5种重金属元素络合物的时间只需2.0 m in,相对标准偏差为2.2%~4.1%,加标回收率为88%~104%。用该法测定环境水样中的痕量镍、锡、铅、镉、汞,结果令人满意。     

广西近岸海域麻痹性贝类毒素分析

通过对近年来广西近岸海域贝类样品的麻痹性贝毒素小白鼠生物法和高效液相色谱法检测结果的分析,表明广西近岸海域多处地区和多种生物含有麻痹性贝毒素;4～5月及7～11月为两个毒性值的年高峰期;GTX4、GTX5和GTX3毒素成分的检出率较高等。     

抑制型电导检测离子色谱法测定水中的草甘膦

草甘膦（Glyphosate）,化学名称为N-（膦酰基甲基）甘氨酸,分子式为C3H8NO5P,是一种常用的高效、低毒、广谱灭生水溶性除草剂.虽然草甘膦毒性较低,但仍对人体有危害,特别是对孕妇胎儿有影响,且长期大量使用,则对环境造成一定程度的影响．     

水中三嗪类除草剂的检测与分析质量控制

三嗪类除草剂作为预防农田杂草生长的除草剂在世界范围内广泛使用.由于水中农药残留浓度属痕量级,建立高效富集与分析方法非常重要.选取了6种三嗪类物质,建立了对水中痕量三嗪类物质的SPE-HPLC分析方法,并对其分析方法进行了质量保证与质量控制QA/QC研究.研究结果表明: 6种三嗪类物质的回收率在94%～116%之间,方法检测限在0.08～0.18 μg·L-1之间,方法重复性和检测限均能满足痕量分析及其质量控制的要求.3种水样的实际测试结果表明,在某河水中测得莠去津和扑草净的质量浓度分别为(5.28±0.43) μg·L-1和(7.12±0.54) μg·L-1.这说明该水体三嗪类农药的污染需受到重视.     

顶空-气相色谱法测定固定污染源废气中挥发性脂肪胺

采用顶空-气相色谱法测定固定污染源废气中甲胺、二甲胺、乙胺、二乙胺和三乙胺,通过优化相关测定条件,使5种挥发性脂肪胺在0.005 mg/L～25.0 mg/L范围内线性良好,方法检出限为0.004 mg/m3～0.4 mg/m3(以采集20 L空气样品计).5种挥发性脂肪胺的加标回收率为91.0％～113％,6次测定结...     

关于直接进样气相色谱法测定水与废水中甲醇的探讨

探讨了直接进样气相色谱法测定水与废水中甲醇方法的完整性和可信度,并通过对影响该法测量不确定度的评定及利用对比法对测量不确定的验证,最终发现该法准确可靠、方便快捷,可作为水与废水中甲醇日常监测的首选分析方法。