气相色谱法测定废水中的甲醇

介绍了采用气相色谱法对含甲醇的化工，化纤废水的测定实验，就方法的准确性，检出限，干扰情况等进行了探讨，获得了较理想的结果，认为采用该法测定废水中甲醇具有快速简便，准确度高，干扰小等优点。     

糖的阴离子交换色谱法分离和脉冲安培检测

糖是一种弱酸(pKa=12-14).在强碱性溶液中.当其pH值大于糖的pKa值时,糖会部分或全部离解,以阴离子形式存在于溶液中,因此可以使用NaOH作为淋洗液,进行阴离子交换分离.糖是电化学活泼化合物.其分子中的醛基易被氧化;贵金属(例如:金)电极表面对糖的氧化提供了一个很好的通道.基于上述两点.美国DIONEX公司发展了一个全新的分析糖的色谱法——选择性好且灵敏度高.近年来.DIONEX公司推出的阴离子交换分离和脉冲安培检测在糖分析领域中已取得了令人瞩目的进展.     

9501^#新型吸收剂性能研究

通过对新型吸收相平衡曲线的测定及其静态吸收性能和解吸性能的实验研究得出，新型吸收剂适用于含苯类废气吸收净化，且具有良好的吸收，解吸性能。     

高压液相色谱法测定水中多环芳烃

本文讨论了用Seppak-C_(18)小柱(Waters.Co.)对水中痕量多环芳烃进行富集、洗脱的最佳实验条件,确定了用Zorbaxods柱分离PAH的色谱操作条件。应用紫外(250nm)和荧光(Ex/Em=295nm/427nm)检测器串联的检测系统,大大提高了PAH的检测下限。该方法用于实际水样的测定,其实验结果与用环巴烷萃取法测定结果基本相符。     

气相色谱法测定氨气中的甲硫醇及甲硫醚

建立了测定氨气中甲硫醇及甲硫醚的气相色谱分析方法。样品充入高纯氮气后，通过磷酸吸收液脱除氨气，有机硫化物由氨气转移到高纯氮气中，收集这部分气体，取1．0～2．0mL采用火焰光度检测填充柱气相色谱法进行分析。方法的相对标准偏差小于7％，甲硫醇和甲硫醚的加标回收率分别为92．1％和87．6％，最低检出量分别为0．11ng和0．17ng，最低检出质量浓度分别为0．11μg／L和0．17μg/L。     

高效液相色谱法分析废水中N—亚硝基二苯胺等化合物

4-亚硝基二苯胺是生产橡胶防老剂4010-NA的重要中间产品,是以二苯胺为原料,合成N-亚硝基二苯胺再转位而得。其反应如下:     

顶空色谱／质谱法鉴定工厂空气中有机污染物

用色谱(GC)/质谱(MSD)法分析气体中有机污染物时,如采用活性炭吸附、溶剂洗脱方式采样,则需使用 CS_2等有毒溶剂,而且溶剂对低沸点被测物有干扰。本实验采用大网状树脂 GDX-501为吸附剂采集工厂空气,加入顶空进样器(HS)样品瓶中(HP-19395A 型顶空进样器系统及其工作方式,可参阅仪器样本),升温,使吸附在树脂中的     

固相萃取-气相色谱法检测水中的邻苯二甲酸酯

利用固相萃取技术富集了水中4种邻苯二甲酸酯类（PAEs）化合物：邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）。借助均匀设计法及计算机回归建模优化技术对4种PAEs的固相萃取条件进行了设计与优化，得到的最佳固相萃取条件：洗脱剂配比（正己烷与丙酮的体积比）30：1，洗脱体积2mL，洗脱速率4mL／min，上样速率8mL／min。富集后的试样用带电子捕获器的毛细管气相色谱仪检测，方法的线性范围为1～1000μg／L（DMP，DEP），0．2—100μg／L（DBP，DEHP），线性回归方程的相关系数为0．9970～1．0000，检出限为0．02-0．4μg／L，4种PAEs的回收率为69％～117％，相对标准偏差为2．5％～9．5％。[关键词]     

离子色谱法测定植物叶片中氟的探讨

植物叶片中氟的测定一般采用离子选择电极法,离子色谱法对其测定还鲜见报道,本文对用离子色谱方法测定植物叶片中的氟进行了探讨。