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661.
快速溶剂提取-气相色谱法测定土壤中19种多氯联苯单体 总被引:12,自引:0,他引:12
采用快速溶剂提取-Florisil固相萃取柱净化-气相色谱法测定土壤中多氯联苯单体,探讨了有机氯农药对测定的干扰。方法在0ug/L-100ug/L范围内线性良好,19种多氯联苯单体的检出限为0.06ug/kg-0.36ug/kg,基体加标回收率为78.6%-120%,RSD为0.2%-5.1%。 相似文献
662.
气相色谱法测定水样中元素磷 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用气相色谱法测定水样中元素磷。该方法灵敏度高,再现性好,简便快速,水中各种污染物不干扰测定。本方法的检出浓度为0.25μg/L,适用于测定生产黄磷的行业排放的废水以及测定受元素磷污染的水体。 相似文献
663.
甲胺、二甲胺及三甲胺的气相色谱测定 总被引:13,自引:0,他引:13
采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离了甲胺、二甲胺、三甲胺.用氮磷检测器(NPD)检测,得到了良好的分离效果和很高的灵敏度,检测限可达0.025mg/L.同时,对甲胺类在NPD和氢火焰离子化检测器(FID)上的灵敏度作了比较,发现甲胺类物质在NPD上的灵敏度大大高于FID,因此,前者特别适用于检测环境试样中低含量甲胺类有机物的监测. 相似文献
664.
微波提取高效液相色谱法测定土壤中15种痕量多环芳烃 总被引:6,自引:1,他引:5
采用微波提取结合高效液相色谱技术测定了土壤中15种PAHs的含量.比较了用微波提取、索氏提取和超声萃取3种土壤样品的前处理方法对多环芳烃测定的影响,考察了色谱柱的性能、梯度洗脱条件的优化、荧光检潮波长程序变换及柱温等因素对15种PAHs组分之同分离的影响.经优化后的HPLC方法对15种PAHs的最低检测限为0.10~0.80 μg/kg,相对标准偏差为0.60%~4.60%,方法的回收率为58.1%~97.8%.实验结果表明,该方法兵有高效、快速、灵敏等特点,可以用于环境土壤样品中痕量PAHs的检测. 相似文献
665.
666.
超声波萃取/气相色谱法测定土壤中的多氯联苯 总被引:6,自引:1,他引:5
采用超声波萃取法提取土壤中的多氯联苯系列7种混合物Arochlor1016、Arochlor1221、Arocldor1232、Arochlor1242、Arochlor1248、Arochlor1254、Arochlor1260,萃取溶液经弗罗里硅土柱净化,用气相色谱GC/ECD进行测定,方法检出限0.01mg/kg,加标回收率在62.3%~106%之间,RSD 5.4%~11.1%. 相似文献
667.
固相萃取-气相色谱法测定水中多种农药类内分泌干扰物 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了水样中用固相萃取小柱提取和净化、GC-ECD检测、GC-MSD定性证实的农药类内分泌干扰物检测方法,该方法样品提取、浓缩、净化步骤简便,能实现31种目标物同时检测。方法检测限0.05~0.50μg/L。添加回收率69%~101%,相对标准偏差低于10%。选择农药包括有机氯类(如滴滴涕、六六六、三氯杀螨醇、艾氏剂、异狄氏剂、狄氏剂、七氯、硫丹、氯丹等),氨基甲酸酯类(如甲草胺、乙草胺等),除虫菊酯类(如氯氰菊酯、速灭菊酯等)及其它农药(如氟乐灵、除草醚、毒死蜱)。该方法应用到测定某水库的水样,水库中31种农药类内分泌干扰物总浓度为48.8~890 ng/L,平均浓度295 ng/L。 相似文献
668.
水中三氯甲烷和四氯化碳的气相色谱分析,无论是检测自来水的标准方法还是环境监测统一方法,都规定为顶端空间气相色谱法.新近文献报道测定硝基苯类化合物也采用顶端空间法.在这些方法中都使用50ml比色管作为气液平衡瓶,比色管用医用反口橡皮塞封口,本改进设计了玻璃球封口比色管作为气液平衡瓶,利用乳胶管中玻璃球的滚动来达到密封针孔的目的,从而提高了分析方法的精密度和准确性. 相似文献
669.
动态顶空气相色谱法测定水中的痕量甲醇 总被引:3,自引:1,他引:2
采用动态顶空气相色谱法对水中痕量甲醇进行了定量测定.使用GDX-401吸附柱对水体中甲醇作气提富集,130℃下解吸,色谱柱5%DNP涂在GDX-101 80~100目担体上,玻璃柱2m×3mm.FID检测器,外标法定量,回收率为95.96%~103.45%,变异系数为1.48%~10.81%. 相似文献
670.
研究了气相色谱法测定环境空气和废气中的联苯-联苯醚.气体样品由中性氧化铝吸收,二硫化碳洗脱,FID检测.方法有较好的精密度(变异系数联苯12.4%,联苯醚10.6%;回收率联苯86.6%~100%,联苯醚88.6%~95.7%)和低的检出浓度(联苯0.056mg/m3,联苯醚0.044mg/m3);方法具有简便、快速、准确的特点. 相似文献