苯萃取—气相色谱法测定沉积物中的甲基汞

本文应用苯萃取和半胱氨酸反萃取，使甲基汞得以浓缩和净化，取１０ｇ沉积物样品，最小检出含量０．８１×１０＾－６，方法相对标准偏差为±１０．０８％，平均回收率为９２．４％。该法简化了浸取液加ＣｕＳＯ４沉淀和过滤步骤，不经处理可直接加苯萃取，该法具有简易，干扰少，再现性好等特点，且适用于有机汞的形态分析。     

固相萃取净化气相以谱法快速测定土壤中的氯氰菊酯残留

本文介绍了一种氯氰菊酯在土壤中残留量分析方法，选用交微量柱固相萃取和气相色谱电子捕获检测器定量分析，该方法简便，能够在较短时间内处理大量样品，最低检出度为００３７５ｍｇ．ｋｇ＾－１，上率在８２．９１％以上。     

气相色谱法测定空气中的丙烯酸酯类物质

采用国产仪器和试剂,色谱法测定空气中丙烯酸酯类物质,方法的重复性好、灵敏度高、回收率达95％以上,三种丙烯酸酯类的标准曲线均具有良好的线性关系。     

环氧丙烷生产工艺中次氯化反应产物的气相色谱分析

用气相色谱法分析环氧丙烷生产工艺中次氯化工序各反应产物的含量是可行的，不仅可测定α－氯丙醇及β－氯丙醇的总量，还可测定其他副产物的量，比化学法更全面，合理，可满足一般生产及废水处理工艺的要求。     

论离子色谱在县级环境监测中的应用

为更好地对县域环境进行监测,确保县级环保事业的有效推进,就离子色谱仪在县级环境监测中的应用、仪器的维护与保养等进行了分析与论述。     

液液萃取—高效液相色谱法测定地表水中阿特拉津和甲萘威

本文对液液萃取-高效液相色谱法同时测定地表水中的阿特拉津(Atrazine)和甲萘威(Carbaryl)的过程进行了较为详细的阐述,并对样品预处理条件(萃取溶剂、样品预处理p H值)和色谱分析条件(色谱吸收波长、流动相、柱温和流速)进行了优化,旨在提高地表水特定项目的分析效率和改进其分析技术。     

关于气相色谱法测定水中有机磷农药的不确定度评定

在中性条件下,二氯甲烷作为萃取剂,萃取水中的有机磷农药,用带火焰光度检测器(FPD)的毛细管柱气相色谱仪对其测量不确定度进行评定。不确定度的来源主要包括:前处理过程,标准溶液及其配制过程,校准曲线拟合,样品重复测定等。评定结果为有机磷农药(以马拉硫磷为例)的不确定度(44.5±5.32)μg/L,k=2。     

离子色谱法测定工业废水中草酸

建立了用离子色谱法测定工业废水中草酸的方法。结果表明,常规阴离子对本方法的测定没有干扰,精密度和准确度都能满足需求,对实际废水样品进行分析,草酸的回收率为94.5%~104.2%,方法的检出限为0.01mg/L。     

污染源及环境空气中氯化氢含量的测定方法

在芳烃生产过程中,产生一定的氯化氢气体,通过无组织或排放筒排放到大气中,监测无组织排放的污染情况必须准确测定氯化氢含量。用弱碱性溶液吸收富集采样,分别用硫氰酸汞分光光度法和离子色谱法进行定量测定吸收溶液中Cl-含量的方法,并对两种方法进行比较。离子色谱法检出限为0.003mg/m3。能同时满足污染源和环境空气中氯化氢监测的要求。     

水和废水中酞酸酯类化合物液相色谱分析方法验证

为了对水和废水中酞酸酯类化合物液相色谱分析方法进行验证实验。对方法的最低检出限、校准曲线、密码样和实际水样精密度、准确度，进行了全面的测定分析，三种酞酸酯类化合物的最低检出限为：５．０１～１７．８０ｎｇ，相对标准偏差小于４．２％，加标回收率在８４．１％～９８．９％范围内。