GC/ECD检测水中六六六、滴滴涕的改进

在此用毛细管柱GC/ECD程序升温方法检测水中的六六六、滴滴滴.对检测的条件如萃取溶液、色谱条件、色谱柱类型和标准液的保存进行了优化,并对可疑峰进行不同色谱柱或GC/MS验证,使其方法比标准方法有更好的分离度,更短的分析时间和精密度更好.     

气相色谱法测定总烃及非甲烷烃的方法改进

按照《空气和废气监测分析方法》一书中的测定方法〔１ 〕〔２ 〕，气样中的氧产生正干扰，因此方法中有较复杂的除氧过程。我们参考有关文献〔３ 〕，采用氢火焰离子化检测器，制备长２ ｍ ，内径４ ｍ ｍ 的 Ｔ Ｄ Ｘ－ ０１ 的不锈钢螺旋柱，对几种烷烃混合气体进行测试，确定了分析条件。并通过标准方法和本方法对实际气体进行分析比较，结果比较满意。本方法简便快速，取得了初步效果。     

气相色谱法测定水中甲醛

本文选取２．４－ＤＮＰＨ作为衍生剂、三氯甲烷萃取，气相色谱氢火焰检测器测定水环境中甲醛，方法简单、准确，具有较高灵敏度，可行．     

反相高效液相色谱法——荧光检测测定五种多环芳烃

本文采用ＨＰＬＣ——荧光检测测定五种多环芳烃化合物。在Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋＣＬＣ－ＯＤＳ柱上，以７０％（ｖ／ｖ）的乙腈水溶液作流动相，２０ｍｉｎ内同时分离测定了、苊、蒽、荧蒽、芘等五种多环芳烃     

苯酚及苯二酚类催化氧化的色谱电化学法测定及研究

研究了1:12磷钼杂多酸(PMo_(12))修饰电极对苯酚及苯二酚类(对苯二酚、间苯二酚和邻苯二酚)的催化氧化作用,以及苯酚和苯二酚类在涂敷十二烷基磺酸钠(SDS)的C_(18)键合固定相上的分离方法,采用修饰电极色谱电化学法对其进行分离检测。对苯二酚、邻苯二酚、间苯二酚及苯酚的线性范围依次为4.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l、4.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l、8.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l、8.0×10~(-11)mol/l-2.0×10~(-8)mol/l;检测限依次为2.10×10~(-11)mol/l、2.0×10~(-11)mol/l、4.0×10~(-11)mol/l和4.0×10~(-11)mol/l。平行测定8次,相对标准偏差依次为1.7％、3.3％、2.9％和4.4％。方法可用于化工厂废水中苯酚及苯二酚类的测定。     

高效液相色谱直接进样法测定水中氨基甲酸酯

采用高效液相色谱法测定水中氨基甲酸酯,用Waters Carbamate Analysis3.9×150mm色谱柱,以水-甲醇-乙腈为流动相,用激发波长为339nm,发射波长为445nm的荧光检测器定量测定水中氨基甲酸酯的含量,结果表明本方法的标准偏差在0.02～0.12μg/L之间,变异系数在1.07%～7.24%之间,平均回收率在89.5%～100.5%之间.     

ZIC—ⅡA型离子色谱法同时测定地面水中阴离子

单柱离子色谱法同时测定地面水中Ｆ＾－、ｃｌ＾－，ＮＯ＾－３－Ｎ、ＰＯ＾３－４、ＳＯ＾－２４阴离子。以０．３Ｍ碳酸氢钾、０．２４Ｍ碳酸钠缓冲液为淋洗液，在ＰＨ＝４．０。流速为２ｍｌ／ｍｉｎ的条件下，测得各阴离子检出限，线性回归方程及相关系，方法的精密度和准确度。     

水质烷基汞气相色谱法测定的国家标准的制订及其特点

介绍了国家标准ＧＢ“水质烷基汞的测定气相色谱法”制订任务的由来及背景：制订标准的依据及技术路线的选择；分析方法的质量保证（ＱＡ）和质量控制（ＱＣ）的重要性和意义。讨论了本项国家标准的３个显著特点：本项国家标准的建立是国际上资产将巯基棉吸附技术纳入国家级标准分析方法，在国内现有的ＧＢ中，首次引入ＱＡ和ＡＣ：该标准方法的适用范围不仅限于水质，可扩展到各种环境样品。     

气相色谱法测定工业废气中1—氯化苯

本法采用气相色谱法测定工业废气中的1-氯化苯。经5个实验室验证,对统一样品测定的相对标准偏差为1.1～2.4％,回收率为91.7～99.9％;对实际样品测定的CV为0.4～5.0％,回收率为92.0～108.0％。实验部分一、仪器与试剂(一)仪器 1.M1N1-3型气相色谱仪,附有氢火焰检测器(日本岛津);2.色谱柱:2mm×2m玻璃柱,内装填涂渍2％有机皂土—34和2％DC-200的上试101担体(白色,80—100目);3.医用注射器:100ml10支;2ml、5ml、10ml各1支;4.玻璃迴流装置(一套)。(二)试剂1.固定液有机皂土—34(色谱纯);2.固定液 D C—200(色谱纯);     

阿特拉津和溴氰菊酯降解规律及其分析方法

研究了阿特拉津（ａｔｒａｚｉｎｅ）和溴氰菊酯（ｄｅｌｔａｍｅｔｈｒｉｎ０两类农药在环境介质中的降解行为，详细比较了两者降解性能之间存在的差异，并明确指出它们的降解产物都具有一定的毒性和更强的极性，通过对阿特拉津及其降解产物的研究实例，说明了在研究环境介质中残余微量农药的检测方法时，建立以农药家族及其降解产物为整体的系统分析方法是必要的。