炼油厂二硫醚恶臭污染物的监测

建立了气相色谱-质谱法(GC-MS)及硫化学发光检测气相色谱法(GC - SCD)定性和定量测定炼油厂二硫醚类恶臭污染物二甲二硫、乙基甲基二硫醚和二乙基二硫醚的方法.当进样体积为0.1mL时,GC - SCD法的二硫醚最低检出限为0.1～0.2 mg/m3,二甲二硫和乙基甲基二硫醚的RSD不超过2.4％(n=5),二甲...     

离子色谱法在水质分析中的运用

离子色谱法是一种先进的离子分析技术,它在土壤、水质、大气等环境监测中应用非常广泛,这种技术操作简单,分析迅速高效,并且准确率很高,因此受到环境监测领域的广泛认可。本文主要分析了离子色谱法在水质分析中的应用,包括农残检测、无机离子、消毒副产物、卤素含氧酸等物质检测,以实现对水质的控制。     

大气中氯氟烃类物质浓度变化的研究

通过低温脱水和低温浓缩,建立了用气相色谱测定大气中超痕量氯氟烃类物质的分析。方法,对上海市清洁大气中ＣＦＣｓ本底浓度进行了监测,并与日本东京大学的数据进行了比较。     

离子色谱法测定海产品中NO_2~-、NO_3~-和S~(2-)

建立了海产品中NO2^-、NO3^-和S2^-电导和紫外串联检测离子色谱分析法。优化了样品前处理方法,100mmol/L NaOH溶液浸提测定组分,LC-WCX去除干扰,回收率较好。优化了色谱分离和检测条件,25℃分离共存组分,电导和紫外串联检测,有效消除了高浓度Cl-和SO42-的干扰。电导和紫外检测法的线性范围均为0.05-10mg/L,检出限分别为0.75-6.0mg/kg、0.24-5.8mg/kg,回收率分别为88.5%-101.5%、82.8%-107.8%,RSD分别为1.2%-2.7%、1.7%-3.6%。采用建立的分析方法测定了海鱼和虾仁,结果满意。     

气相色谱法测定环境空气中吡啶

建立了用气相色谱法测定环境空气中吡啶的方法。环境空气中吡啶活性炭吸附,二硫化碳解吸,DB-200毛细管柱分离,直接进样分析,氢火焰离子化检测器检测,时间定性,峰面积定量,吡啶回收率为91．5％～103．1％,当采样体积为20L,吡啶最低检出质量浓度分别为0．006mg/m 3。本方法前处理简便,分离度好,分析灵敏度高,满足环境分析要求。     

厦门海洋性酸雨中有机弱酸的研究

以离子色谱法测定了厦门市海洋性降水中的甲、乙酸及某些阴、阳离子。用多元逐步回归和多对多双重筛选回归等数学方法,分析了降水中弱有机酸及其与阴阳离子的关系;讨论了其来源及对厦门酸雨的贡献。     

热带海洋环境中BHC和DDT的行为特征研究：Ⅰ.中国珠江口区旱季BHC…

本文物１９９４年１１月用气相色谱法研究了旱季珠江口区环境中ＢＨＣ和ＤＤＴ的含量与分布。结果表明，表层海水ＢＨＣ含量为０．０８７μｇ／Ｌ，ＤＤＴ为０．０８０μｇ／Ｌ；底层海水ＢＨＣ为０．１１７μｇ／Ｌ，ＤＤＴ为０．５０６μｇ／Ｌ。沉积物ＢＨＣ为１１．１５×１０＾－９（干），ＤＤＴ为３３．４６×１０＾－９（干）。海水中的盐度、ＤＯ、ＣＯＤ与其ＢＨＣ、ＤＤＴ含量之相关性没有规律，沉积物中微生物的含量与Ｂ     

柱后衍生离子色谱法测定海水中的六价铬

建立了柱后衍生离子色谱法测定海水中六价铬的方法。该方法准确性高、稳定性好、检测限低、特异性强、样品预处理简单,应用于实际样品分析获得了满意的测定结果,与GB 3097—1997《海水水质标准》的推荐方法比对没有显著性差异。     

气相色谱法测定水中内吸磷

建立了氯仿萃取、高效毛细管柱分离、气相色谱．火焰光度检测器测定水中痕量内吸磷的方法。方法在0～200μg／L范围线性良好,内吸磷的检出限为0．1μg／L,RSD≤3．7％,平均加标回收率在90．8％～98．2％之间。