负载IB族金属海泡石吸附NO性能的研究

采用浸渍法制备了负载IB族元素的系列金属基海泡石，用气相色谱等手段对制得的金属基海泡石对NO的吸附性能进行研究，并且对灼烧温度、金属负载量、分散度和压力等影响因素进行了讨论。实验结果表明，经过酸改性、负载金属后的海泡石对NO的吸附能力比原矿有很大的提高；选择出Cu／海泡石的最佳灼烧温度为300℃，最佳Cu负载量为5％；并证明在实验条件下Cu／海泡石上的NO吸附符合经验吸附等温式。     

柱后衍生离子色谱法测定海水中的六价铬

建立了柱后衍生离子色谱法测定海水中六价铬的方法。该方法准确性高、稳定性好、检测限低、特异性强、样品预处理简单,应用于实际样品分析获得了满意的测定结果,与GB 3097—1997《海水水质标准》的推荐方法比对没有显著性差异。     

膜生物反应器污泥内源消化及SMP变化

膜生物反应器（MBR）中高污泥浓度和低F/M会导致部分微生物长期处于贫营养状态下,因此采用污泥内源消化试验模拟MBR中实际存在的贫营养现象。比较了好氧消化（AD）和好氧/缺氧消化（A/A/D）2种模式对于A²O+MBR工艺剩余污泥的内源消化效果及SMP的变化。研究结果表明,常温条件下A/A/D 20 d MLVSS的去除率可达到50%,AD为42%,缺氧段的引入促进了有机物和营养物质等的释放和去除,SMP浓度均呈现出显著降低而后缓慢增长并趋于稳定的趋势。EEM光谱分析表明,SMP中不同的荧光物质在内源消化过程中呈现出不同的变化规律。GPC分析认为,内源消化过程中SMP的分子量范围逐渐扩大,小分子量有机物呈增长趋势,A/A/D对SMP的降解比AD更为有效。     

毛细管气相色谱法分析室内空气中苯系物

用活性碳吸附管采集大气中的苯系物，二氯甲烷替代二硫化碳作为脱附剂，毛细管气相色谱分离分析。FID测定苯系物的相关系数均为0．999，仪器最小检出量可达0．1ng，方法精密度可达1．9％～4．8％，已用于室内空气中苯系物含量的测定。     

西夫(Schiff)碱侧链聚硅氧烷毛细管柱气相色谱固定相的制备与色谱性能

将合成的西夫 (Schiff)碱侧链聚硅氧烷高分子液晶化合物用作毛细管柱气相色谱固定相 ,具有较高的柱效 ,热稳定性较好 ,最高柱温可达 2 80℃ ,对苯的各种取代物、酚类及多环芳烃有良好的选择性 ,尤其对位置异构体有独特的分离效果。     

毛细管气相色谱法测定空气中三种醛类污染物

报道了以酸性２,４－二硝基苯肼为吸收液采集空气中的甲醛、乙醛和丙烯醛,以气相色谱法分析形成的腙衍生物。方法的回收率在９５％ 以上,最低检测限为０．３５～８．４ｎｇ,线性工作范围为２．１～５０９ｎｇ,可测定空气和废气中的醛类污染物。     

毛细管气相色谱法测定水和废水中的丙烯酰胺

本文采用毛细管色谱法建立了水和废水中丙烯酰胺的测定程序。在此,以活性炭柱吸附,浓缩样品中的丙烯酰胺,用甲醇洗脱,洗脱液用ＦＩＤ测定,方法回收率为８３１～９９０％,相对标准偏差为５３４％,检出限为００１６ｍｇ／Ｌ。     

1998～1999年上海市区酸雨状况监测研究

在上海市区设置五个采样点监测上海市区1998～1999年的酸雨状况,并采用单柱离子排斥-阳离子交换色谱系统同时分离和测定了雨水中的阴、阳离子.结果袁明,上海市区1998、1999年的酸雨出现频率分别为24.2%和21.0%.酸性降水主要集中在梅雨季节,说明天气条件的变化已成为上海市区酸雨的主要外因.作为雨水中的主要酸性阴离子,1999年与1998年相比,SO2-4的平均浓度有所降低,而NO-3的平均浓度则有明显增加.     

水中松节油气相色谱的测定方法研究

研究建立了气相色谱和气-质联用法测定水中松节油的方法.用二氯甲烷萃取水样中的松节油,萃取后直接进行色谱分离分析,松节油的主要成分能有效分离,水中松节油的最低检测浓度气相色谱法为0.01mg/L,气-质联用法可达0.001mg/L;准确度好,两种测定方法的样品添加回收率在90.3%～115%之间;平行6次进行精密度试验,两种分析方法的相对标准差低于5.9%.结果表明,气相色谱法简便、快速、准确、重现性好,适合地表水中松节油的测定.选择离子气-质联用法可排除干扰,定量、定性更加准确可靠,适合复杂水样的分析.     

气相色谱法同步测定环境空气和废气中甲醇正丁醇叔戊醇

以蒸馏水吸收环境或工业废气中的甲醇正丁醇叔戊醇,用HP-FFAP毛细管柱分离氢火焰离子化检测器检测,样品直接进气相色谱仪测定.方法最低检出质量浓度分别为甲醇0.08 mg/m3、正丁醇0.11mg/m3、叔戊醇0.12mg/m3,相对标准偏差为2%～5%,加标回收率在82%～105%之间.方法简单、灵敏,分离度好、检出限低.