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901.
二硝基甲苯(DNT),主要是2,4—二硝基甲苯,已广泛应用于2,4,6—三硝基甲苯(TNT)炸药、染料、油漆、涂料的生产中。二硝基甲苯或其溶液,通过与皮肤接触,可被人体吸收,从而,引起贫血及肝损伤等疾病。美国环保局定之为致癌物质。其危害人体健康的标准,在含毒污水中,定为不超过1.1μg/l。美国工业卫生学家会议规定,空气中2,4—D N T的极限值为1.5mg/m~3。据近期报道,在包括2,4—二硝基甲苯在内的硝基化合物中,其硝基基团的细菌还原性,可能与其致畸性有关。因此,对这类化合物的检测,已引起世界各国的关注。水中痕量二硝基苯的测定,美国E P A推荐,以溶剂提取—气相色谱法测定。但,步骤繁杂,费时,且回收率仅为44%。Fredzric、Bzlkin等,改进了操作步骤,回收率可达 相似文献
902.
天然饮用水腐殖物质的研究 总被引:8,自引:0,他引:8
使用高效液相色谱分离分析技术,以陕西、云南、黑龙江等边远地区,未受工业污染的175份天然饮用水中的有机物质进行了研究。结果发现,天然饮用水中有机物质主要是腐殖质。其含量顺序是:深井水<浅井水、泉水<河沟水<窖水。是自然污染的结果。腐殖质含量越高,水质卫生状况愈差。 相似文献
903.
904.
吹脱捕集-热解析-气相色谱法测定水中苯系物含量的探讨 总被引:4,自引:0,他引:4
职克利 《石油化工环境保护》2005,28(1):i002-i003
建立了吹脱捕集-热解析的方法对样品进行浓缩,提高了方法的灵敏度,降低了方法的检出限。用微量的甲醇作中间溶剂,使水中苯系物这一分散体系,变为均匀稳定的单液相状态,方法的准确度和精密度较高。当进样量为3mL时,苯系物的各组分检出限在0 1~1 0 μg/L之间,浓度与峰高线性关系良好(r >0 998) ,线性范围在10 3~10 4 μg/L之间,方法的变异系数在1 0~6 5 %之间,回收率在92 7%~10 5 3%之间,该方法操作简单实用性强,能够充分满足生产要求 相似文献
905.
高效液相色谱法测定水体中的阿特拉津 总被引:4,自引:0,他引:4
为建立检测水体中阿特拉津的高效液相色谱法,以ODSC18(250mm×4.6mm×5μm)柱为色谱柱,以甲醇∶水=5∶1为流动相,流速0.6mL·min-1,采用紫外检测器,用外标法测定水体中阿特拉津含量。结果表明,方法线性范围为0.052~13.0mg·L-1,线性相关系数r=0.9998;对浓度低于线性的样品,取100mL样品提取后测定,方法的检出限为0.0002mg·L-1,对含1.95μg·L-1、32.5μg·L-1、72.8μg·L-1阿特拉津水质样品进行测定,其相对标准偏差为1.61%-6.85%,加标回收率为84.6%~96.9%。采用净化方法时的加标回率为74.9%~92.9%。对阿特拉津含量在线性范围内的水样可直接过0.45μm膜后测定,加标回收率为97.0%~99.6%。该方法适用于水体中痕量和常量阿特拉津的测定。 相似文献
906.
紫外检测—离子色谱法测定油田水中碘离子 总被引:3,自引:0,他引:3
本文研究了用阴离子交换分离,KCI溶液作为淋洗液,紫外/可见检测器在215nm波长处测定水中碘离子浓度的最佳离子色谱条件.该方法具有无干扰、灵敏度高、方法简便等特点,而且,在碘离子浓度为0.05—8.0μg·ml~(-1)范围内,其浓度与峰高的响应值之间存在良好的线性相关关系(相关系数大于0.999).碘离子的检出限为0.012μg·ml~(-1)(按信噪比等于3计算).其保留时间和峰高的相对标准偏差分别为2.6%和1.0%(n=7).方法用于基体复杂的油田水样中碘离子的测定,得到满意的结果,标准加入回收为98.4%. 相似文献
907.
908.
离子色谱法在测定饮用水中痕量溴酸盐标准方法中的应用 总被引:13,自引:0,他引:13
溴酸盐是公共饮用水体系经臭氧消毒产生的一类无机消毒副产物 .研究表明 ,当人终生饮用含5 0 μg·l- 1 溴酸盐的水时 ,其致癌率为 1 0 - 4 ;饮用含 0 5 μg·l- 1 溴酸盐的水时 ,其致癌率为 1 0 - 5,因此 ,溴酸盐被国际癌症研究机构定为 2B级的潜在致癌物 .对饮用水中痕量溴酸盐的检测分析也成为一个热门的研究领域 .1 993年 8月 ,美国国家环保局 (USEPA)公布了编号为 3 0 0 0的方法 ,该方法是USEPA建立的第一个用离子色谱 (IC)测定水中常见阴离子的方法 ,在实际样品测定中得到了广泛的应用 .1 997年 9月 ,USEPA… 相似文献
909.
本文介绍了单醉离子色谱法测定酸雨中的氟、氯、硝酸根,硫酸根离子的方法.采用Shim-PackIC-Al分离柱.用25mmol邻苯二甲酸和2.4mmol三(羟甲基)甲胺溶液作流动相(pH=4.0),流速为1.5ml/min.各离子的流分用电导检测,进样量为20μl时.F-、Cl-、的最低检出限(2倍噪音比)分别为0.009,0.016,0.020.0.042μg/ml. 相似文献
910.
本文提出了一种快速、高效提取净化蔬菜、水果中残留硫双威的前处理方法和用火焰光度检测的气相色谱法。该法的最低检出浓度为0.04mg·kg^-1,在蔬菜,水果中的平均加标回收率分别为93.0-106.7%和94.5-104.2%,变异系数分别为2.57-6.05%和2.74-5.83%。 相似文献