气相色谱法测定水中呋喃丹

建立了二氯甲烷提取、高效毛细管柱分离、气相色谱-氮磷检测器测定水中呋喃丹的方法.优化了试验条件,以HP-5和HP-1301双柱定性,方法在0.00 mg/L～1.00 mg/L之间线性良好,检出限为2.0×10-5 mg/L,RSD≤6.5%,加标回收率为93.6%～110%.     

环境样品中N，N—二甲基甲酰胺的监测

本文研究了环境样品中N，N－二甲基甲酰胺（DMF）的采样和分析方法。采用气相色谱法、大口径毛细管柱分离DMF，采用NPD检测DMF，得到了良好的分离效果和较高的灵敏度，方法绝对检出量最低可达10^-3ng。本方法中，DMF具有良好的峰形或较宽的线性范围，完全能满足环境分析的要求，为环境中DMF的常规检测和应急检测提供可靠的采样分析方法。     

邻苯二甲酸二正辛酯的气相色谱测定

气相色谱电子捕获检测器测定工业设施验收中的邻苯二甲酸二正辛酯是一种灵敏度高的有效方法，但检测器的放射源极易受污染县很难清洗。改用氢火焰检测器测定则其灵敏度较低，无法分析仪浓度的环境样品，今 根据邻 苯二甲酸二正辛酯２的高低分别选用氢火焰检测器和电子捕获检测顺进行测定，方法实用可行。     

离子色谱法测定水中主要阳离子

报导了水中阳离子Ｌｉ＾＋，Ｎａ＾＋，Ｋ＾＋，Ｃａ＾２＋〉Ｍｇ＾２＋的离子色谱分析及其分析精密度，准确性和线性范围。与阴离子组分同时测定用于水中离子总量的分析，获得满意结果。     

离子色谱—电化学检测法测定溴和碘

用离子色谱-电化学检测法同时测定溴和碘。以0.025mol/ L硝酸钠为淋洗液,其酸度为pH6.0.施加电压为+0.2V,对测定溴和碘量为适宜。方法可用于天然水中μg/L级溴和碘的测定。溴和碘的最低检测限各为0.4、1.0μg/L。当溴浓度为3.2μg/L,碘浓度为62μg/L时,变异系数各为3.4％及1.8％。     

气相色谱法测定水中氯苯系化合物

氯苯系列产品为基本的化工原料,广泛存在于染料、农药、塑料等工业部门的生产废水中,它们大多数都是著名的有毒有害物质,监测它们在废水和饮用水中的含量具有重要意义.     

气相色谱法测定环境空气中的甲烷

环境空气中的甲烷经TDX－02碳分子筛柱分离后，用氢火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，峰面积定量，其最小检出限为0．2mg/m^3。     

碳素厂环境中多环芳烃分析方法的研究

采用紫外检测器和荧光检测器串联研究了测定碳素厂环境（废水、环境空气及烟道气）中多环芳烃（PAHs）的分析方法，一次进样可以同时获得紫外和荧光信号，具有更高的灵敏度和更好的选择性．     

简易顶空取样气相色谱法测定环境样品

1 方法原理在恒温密闭的容器中,液(固)态样品中的微量易挥发有机污染物在气液(固)两相间分配,达到平衡.当样品上面蒸气压相当低时,峰面积的大小与液(固)面上挥发性组分的蒸气分压成正比.抽取液(固)面上气相样品进行色谱分析,采用外标法定量.2 仪器与试剂(以测定水样中苯系物为例)2.1 气相色谱仪,带有氢火焰离子化鉴测器.2.2 580毫升盐水瓶,带翻口橡皮塞.2.3 全玻璃注射器:1毫升、2毫升、5毫升.2.4 微量注射器:1微升、10微升、50微升.2.5 1/2号齿科针头.     

液液萃取/气相色谱法测定环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物

建立了液液萃取-气相色谱法测定环境水样中邻苯二甲酸酯类化合物的方法。该方法能有效分离8种邻苯二甲酸酯类化合物。标准曲线线性回归相关系数均大于0．9999，最小检测量可达10^-11g，相对标准偏差为0．47％～1．83％。加标回收率为73．5％～114．6％。