气相色谱法测定土壤中多氯联苯

本文通过氢氧化钾、浓硫酸破坏样品中可能的干扰物,再将样品色谱峰形进行比较,确定多氯联苯的污染类型,然后采用特征识别色谱峰进行定量测定.     

固相萃取—气相色谱法测定水样中痕量正构烷烃的研究

以正构烷烃为目标化合物,研究了影响固相萃取效率的某些因素,采用双柱串联模式评价了固定相的保留效果,探讨了有机改性剂对固相萃取效率的重要影响及作用机理,建立了水样中痕量正构烷烃的分析方法.在实验条件下,对于正构烷烃含量为250(g/I的水样,方法的平均回收率为98.5%,相对标准偏差为9.9%(n=5).     

低温捕集/热解吸气相色谱法分析废气中挥发性硫化物

采用低温捕集/热解吸/火焰光度检测填充柱气相色谱法可分析废气中挥发性硫化物。标准气浓度为2.80g/L～38.10g/L时,硫化氢、甲硫醇、乙硫醇、甲硫醚和二甲二硫的平均回收率及相对标准偏差分别为92.1%～106.8%及0.5%～6.0%,采样体积为1.0L时,上述挥发性硫化物的最低检出浓度为0.08ng/L～0.65ng/L。该分析测定了炼油厂某些污染源和催化燃烧脱硫中试装置废气中挥发性硫化物组成,验证了方法的适用性。     

离子色谱法测定煤中的全硫

一种利用离子色谱来简化传统的重量法测定煤中全硫 ,将煤样与艾氏卡试剂 (Mg O+ Na CO3)混合灼烧 ,使煤中各种形态的硫全部生成可溶性的硫酸盐 ,用离子色谱法测定。两次重复测定结果的精密度和准确度完全符合要求 ,测定标准煤样的结果与标准值之差在规定误差范围内。离子色谱法测定煤样的结果与重量法所得结果比较相对偏差在0 .3 6%～ 1 .45 %之间 ,又经统计检验后认定二者无显著性差异。     

原油指纹识别技术

为使毛细管色谱“指纹”特征应用于污染事故的鉴定,采用分辨效能高的毛细管色谱柱及原油指纹识别技术,对江苏油田９个不同地区和来源的原油进行了分析考察,测定了油品中正构烷烃及姥鲛烷、植烷的含量。实验进一步论证了：以正构烷烃轮廓特征和姥鲛烷、植烷特征峰面积比值相结合的原油鉴别方法不受进样和色谱条件的影响,具有一定的准确性和可靠性。     

衍生气相色谱法在劳动卫生监测检验中的应用

衍生气相色谱是利用化学衍生反应将待测试样转变成满足气相色谱分析要求的物质而采用的一种新技术。本文介绍了衍生法的种类及常用衍生试剂,简要报道了近年来国内外衍生气相色谱法在车间空气和生物样品监测检验中的应用实例。     

水生腐殖酸分子量分布研究——Ⅱ.腐殖酸凝胶色谱图峰加宽效应校正

研究了串联凝胶色谱系统的峰加宽效应.在该系统中,单分散标样的GPC谱图为低流出体积一侧较宽的不对称形式,以峰流出体积为界,这样的谱图可视作两个半侧正态函效的拼接.峰加宽效应还随淋出体积增大而加强,简单的直线方程可近似地描述分辨因子h随淋出体积的变化规律.在此基础上建立了腐殖酸GPC谱图峰加宽效应的校正方法.并根据实测结果计算了两个水生腐殖酸样品的分子量分布.     

天然饮用水腐殖物质的研究

使用高效液相色谱分离分析技术，以陕西、云南、黑龙江等边远地区，未受工业污染的１７５份天然饮用水中的有机物质进行了研究。结果发现，天然饮用水中有机物质主要是腐殖质。其含量顺序是：深井水＜浅井水、泉水＜河沟水＜窖水。是自然污染的结果。腐殖质含量越高，水质卫生状况愈差。     

气相色谱法测定水中痕量二硝基甲苯

二硝基甲苯(DNT),主要是2,4—二硝基甲苯,已广泛应用于2,4,6—三硝基甲苯(TNT)炸药、染料、油漆、涂料的生产中。二硝基甲苯或其溶液,通过与皮肤接触,可被人体吸收,从而,引起贫血及肝损伤等疾病。美国环保局定之为致癌物质。其危害人体健康的标准,在含毒污水中,定为不超过1.1μg/l。美国工业卫生学家会议规定,空气中2,4—D N T的极限值为1.5mg/m~3。据近期报道,在包括2,4—二硝基甲苯在内的硝基化合物中,其硝基基团的细菌还原性,可能与其致畸性有关。因此,对这类化合物的检测,已引起世界各国的关注。水中痕量二硝基苯的测定,美国E P A推荐,以溶剂提取—气相色谱法测定。但,步骤繁杂,费时,且回收率仅为44％。Fredzric、Bzlkin等,改进了操作步骤,回收率可达