环境污染与防治网络版论文摘要

正离子色谱法测定入境废塑料浸出液中阴离子含量杨丽飞王晶胡德新(天津出入境检验检疫局化矿金属材料检测中心,天津300456)建立了离子色谱法同时测定废塑料中F-、Cl-、Br-、NO-3、SO2-4含量的方法。将废塑料破碎后浸提,浸提液经0.22μm微孔滤膜后,用NaOH溶液作淋洗液,利用AS-19型阴离子分离柱和ASRS-3004mm连续自动再生化学抑制器分离阴离子并采集数据。方法的线性相关性好(r0.999),被测离子的检出限(信噪比(S/N)=3)均低于20μg/L,样品的平均加标回收率为95%~107%。关键词废塑料离子色谱法阴离子     

利用气相色谱法测定剩余污泥厌氧消化产生的混合VFA

厌氧消化是剩余污泥处理的重要方法,消化过程中会产生大量的挥发性脂肪酸(VFA)。讨论了气相色谱在恒温条件下对剩余污泥厌氧消化过程中产生乙酸、丙酸、异丁酸、正丁酸、异戊酸、正戊酸测定的可行性。结果表明:各种酸出峰时间间隔清晰,易于识别;从数据平行测试的变异系数看,异戊酸的变异系数最大,也仅为3.23%,表明测试方法具有良好的可重复性;回收率实验表明,剩余污泥消化液中各种VFA组分的回收率在96%～105%之间,符合文献规定的测试要求。     

反相高效液相色谱法(RPHPLC)测定水体中硝酸盐及亚硝酸盐

文章提出了一个快速RPHPLC同时测定水体中NO_3~-和NO_2~-的新方法。使用UV210检测,磷酸为流动相,最低检出量(S/N=2):NO_3~-为0.08ng,NO_2~-为0.6ng。文章对流动相的pH及浓度进行了优化并对某地自来水及城市排放水进行了测定。全部分析时间仅为3min。     

烯肟菌酯在苹果及土壤中的残留动态研究

对烯肟菌酯在苹果和土壤中的残留消解规律和最终残留进行分析,结果表明,烯肟菌酯的最小检出量为4.10×10-13 g,对苹果和土壤中烯肟菌酯的最小检出浓度分别为0.002 mg·kg-1和0.003mg·kg-1,苹果中烯肟菌酯的平均回收率为92.19%-97.69%,变异系数为4.78%-10.71%;土壤中烯肟菌酯平均回收率为100.43%-107.84%,变异系数为2.21%-4.61%.烯肟菌酯在苹果中的消解动态以及最终残留试验显示,烯肟菌酯消解较快,在天津市和合肥市两地苹果中降解的半衰期分别为7.74d和2.91d,土壤中降解的半衰期分别为8.85d和11.09d.在苹果树上按推荐剂量的2倍使用18%氟环唑·烯肟菌酯悬浮剂施药3次,距最后一次施药21d,烯肟菌酯在苹果和土壤中的残留量分别为0.0247mg·kg-1-0.0843mg·kg-1和0.1013mg·kg-1-0.1480mg·kg-1,苹果收获时烯肟菌酯的消解率在90%以上.     

氯苯及其电催化降解中间产物的高效液相色谱测定

建立了高效液相色谱测定氯苯及其电催化降解中间产物对氯苯酚、对苯二酚、邻苯二酚、苯酚、反丁烯二酸的方法,优化了色谱条件.采用外标法定量,方法线性关系良好,RSD在0.3%～1.7%之间,加标回收率在90.5%～104%之间,适用于氯苯电催化降解过程的追踪测定.     

ASE萃取-SPE净化-HPLC法测定土壤中多环芳烃

建立了加速溶剂萃取-固相萃取净化-高效液相色谱测定土壤中16种多环芳烃的方法,优化了试验条件.方法线性关系良好,16种多环芳烃的检出限在0.412 ng/g～3.974 ng/g之间,空白加标试验的相对标准偏差在1.2%～12.7%之间,基质加标回收率在60.4%～126%之间.实际样品的测定结果表明该方法分离效果好,能够满足土壤分析的要求.     

气相色谱法测定甲苯的不确定度评定

以甲苯为例,论述了气相色谱法分析的测量不确定度计算及评定的方法。     

安培检测-离子色谱法测定菠菜伤流液中的碘含量

目前,用于土壤植物样品中碘的测定方法主要有：催化比色法,此方法操作繁琐,受外界影响较大,灵敏度和准确度均不理想;电极法和伏安法,干扰因素较多,重现性较差．离子色谱法测定简单、快速、灵敏度高而干扰少,因此,在碘的分析测定中应用愈来愈多,但主要用于牛奶、食品和海水中碘的分析测定,而用于植物伤流液中碘含量的测定还未见报道．     

气相色谱法快速测定2,4-二氯苯酚

对于氯酚类的测定(如五氯酚等),尤其是国标方法,要经历酸化、数次萃取、萃取液合并、K2CO3纯化、衍生化(乙酸酐、重氮甲烷等)、浓缩、测定,过程相当复杂,本文基于Nernst分配定律,建立了一种液液萃取平衡．气相色谱(ECD)快速检测水中2,4-二氯苯酚(2,4-DCP)的方法．     

Fe2+和Fe3+在4-氯酚光化学反应中性质的相似性

研究在光照条件下,２０ｍｇ／ｌ４－氯酚＋１ｍｇ／ＬＦｅ＾２＋（体系Ａ）和２０ｇ／Ｌ４－氯酚＋１ｍｇＦｅ＾３＋（体系Ｂ）中Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾３＋的浓度变化,通过离子色谱手段,在体系Ａ中能够同时检测出Ｆｅ＾２＋,在体系Ｂ中亦能够同时检测到Ｆｅ＾２＋,故Ｆｅ＾２＋和Ｆｅ＾２＋在４－氯酚光化学反应中的性质,表现出相似性。