气相色谱法测定大气中烯烃的研究

采用硅胶－ＡｇＮＯ３富集样品,热解吸进样,气相色谱法分析大气中的烃一,富集过程在常温下进行。当富集样品０．１Ｌ时,乙烯,丙烯,丁二烯的最小检有度分别为０．０００６ｍｇ／ｍ＾３,０．００１ｍｇ／ｍ＾３、０．００４ｍｇ／ｍ＾３,相对标准偏差小于６％,加标回收率９７％－１０９％。     

水中痕量有机磷农药的高效液相色谱／质谱分析

农药对饮用水以及饮用不源的污染在西方发达国家是一项极为关注的课题，有机磷农药作为农药中的一大类，至今仍是世界上生产和使用最多的农药品种，因此，饮用水以及饮用水源中痕量有机磷农药残留的状况受到人们关注，水中痕量有机碳的分析方法正在不断地改进，针对ＧＣ／ＭＳ测定某些有机碳农药时存在热分解以及在气相色谱柱上发生吸附的不足，结合高灵敏度，高选择性的质谱鉴定器，水文主要介绍最新的ＨＰＬＣ／ＡＰＩＭＳ方法在水     

水中氯苯类、六六六、DDT及酞酸酯类毛细管柱气相色谱分析方法

水中氯苯类、六六六、ＤＤＴ及酞酸酯类毛细管柱气相色谱分析方法李桂祥，黄跃武桂林市环境保护监测站水体中氯苯类、六六六、ＤＤＴ和酞酸酯类在美国ＥＰＡ优先污染物表和中国水中优先控制污染物黑名单上均榜上有名。而目前分析氯苯类采用２％有机皂土＋２％ＤＣ－２００...     

等度洗脱快速分离SO4^2-、PO4^3-的新方法和

多聚磷酸盐在分离柱上保留能力强，不易洗脱，因此采用离子色谱分析测定多聚磷酸盐时大多采用梯度淋洗的方法，实现多聚磷酸盐、硫酸盐的分离。具体方法为采用美国戴安ICS-1000型离子色谱仪，METROSEP A Supp 5 100型分离柱，36mmol LiOH＋2％乙腈的淋洗液等度淋洗；进样20μL，流速0．7mL／min，8min内实现SO4^2-：PO4^3-和P2O7^4-的完全分离，保留时间分别为3．9，4．9和6．4min；检出限分别为4、11和17ng／L；加标回收率分别为96．88％，96．41％和98．48％。     

类-Fenton体系对水中17β-雌二醇的光降解

以250W照明金属卤化物灯为光源研究了水中17β雌二醇(E2)在类Fenton体系中的光降解。结果表明,Fe(Ⅲ)/H2O2体系能有效地光降解E2。pH3～6范围内,E2光降解率及反应初始速率随酸度的增大而增大;H2O2初始浓度越大,E2降解率及反应初始速率越大;E2初始浓度越低,E2降解率越高,反应初始速率越低。     

车内空气中挥发性有机物的研究

采用热脱附-气相色谱/质谱联用法对4辆处于静止状态下的车辆内部空气中挥发性有机物（VOCs）进行了研究,共定性检出了48种有机物,其中C6～C9之间的组分较多;并对VOCs的总浓度进行了定量,1#～4#车分别为1846、2289、1104和3146 μg/m^3;其中BTEX占VOCs总量的20%～30%;车内VOCs浓度与温度及车辆使用年限密切相关.     

固相微萃取气相色谱法测定水样中的苯胺、吡啶

应用PDMS/DVB固相微萃取探头,结合GC/FID测定水中的苯胺、吡啶.优化了萃取温度、萃取平衡时间、pH等条件.该方法对苯胺和吡啶的检测限分别为0.050、0.065 mg/L,相对标准偏差6.44%～8.67%,具有快速、准确和方便等优点.     

气相色谱法测定水中的2，4-二硝基氯苯

采用苯萃取,HP-624 30 m×0.53 mm×3.00 μm大口径毛细管柱分离,电子捕获检测器(ECD)检测2,4-二硝基氯苯,得到了良好的分离效果、较宽的线性关系和较高的灵敏度.