全文获取类型
收费全文 | 2217篇 |
免费 | 92篇 |
国内免费 | 218篇 |
专业分类
安全科学 | 56篇 |
废物处理 | 51篇 |
环保管理 | 120篇 |
综合类 | 960篇 |
基础理论 | 565篇 |
污染及防治 | 121篇 |
评价与监测 | 647篇 |
灾害及防治 | 7篇 |
出版年
2024年 | 14篇 |
2023年 | 55篇 |
2022年 | 64篇 |
2021年 | 59篇 |
2020年 | 77篇 |
2019年 | 88篇 |
2018年 | 35篇 |
2017年 | 60篇 |
2016年 | 80篇 |
2015年 | 92篇 |
2014年 | 174篇 |
2013年 | 158篇 |
2012年 | 145篇 |
2011年 | 155篇 |
2010年 | 117篇 |
2009年 | 122篇 |
2008年 | 102篇 |
2007年 | 95篇 |
2006年 | 79篇 |
2005年 | 60篇 |
2004年 | 59篇 |
2003年 | 59篇 |
2002年 | 44篇 |
2001年 | 56篇 |
2000年 | 49篇 |
1999年 | 47篇 |
1998年 | 44篇 |
1997年 | 39篇 |
1996年 | 53篇 |
1995年 | 51篇 |
1994年 | 49篇 |
1993年 | 36篇 |
1992年 | 37篇 |
1991年 | 23篇 |
1990年 | 13篇 |
1989年 | 33篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 2篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有2527条查询结果,搜索用时 703 毫秒
971.
建立了ASE-GPC—GC-QqQ—MS/MS测定土壤中17种有机氯农药和19种多氯联苯以及MAE-SPE—GC-QqQ—MS/MS测定土壤中16种多环芳烃和18种邻苯二甲酸酯的方法。多环芳烃和邻苯二甲酸酯定量限在0.02~2.81μg/kg之间,有机氯农药和多氯联苯定量限在0.01~0.51μg/kg之间。样品加标浓度在5μg/kg时多环芳烃和邻苯二甲酸酯的平均回收率在66.6%~122.1%之间,相对标准偏差均小于20%;有机氯农药和多氯联苯平均回收率在79.6%~93.2%之间,相对标准偏差均小于15%。 相似文献
972.
采用小体积液液萃取-气相色谱/质谱联用法测定地表水中有机磷农药,以1.2 mL正己烷为萃取剂,磷酸三苯酯为内标,对8种目标化合物的富集倍数达156~436.方法在1.00 μg/L~20.0 μg/L范围内线性良好,8种有机磷农药的检出限均为0.2 μg/L,实际水样平行测定的RSD为2.1%~9.7%,平均加标回收率... 相似文献
973.
974.
建立了一种高效液相色谱串联质谱法同时测定水中26种痕量水平抗生素的分析方法。采用HLB柱对500 mL pH=2.0水样进行固相萃取,用2%氨水-甲醇/乙腈(1∶1,V/V)洗脱,浓缩定容至1.0 mL。选择C18色谱柱,0.1%甲酸水-甲醇作为流动相对目标物进行分离,采用正离子电离模式测定,内标法定量。结果表明,26种抗生素的检出限为0.4~2.1 ng/L,目标物在0~500μg/L范围内,相关性良好(R>0.994),精密度为3.8%~17%,痕量水平下回收率范围为63.1%~102%。该方法简便、快速、准确、涵盖目标物种类多,适用于水质中抗生素的多残留同时测定。 相似文献
975.
气相色谱法测定水和土壤中苯醚甲环唑的残留量 总被引:2,自引:0,他引:2
研究并建立了气相色谱法测定水和土壤中苯醚甲环唑残留量的分析方法。实验结果表明:水中添加苯醚甲环唑的含量为0.005~0.500mg/kg时,平均回收率为97.9%~100.5%,相对标准偏差小于6.7%;土壤中添加苯醚甲环唑的含量为0.005~0.500mg/kg时,平均回收率为95.7%~109.5%,相对标准偏差小于7.5%。将该法用于水和土壤残留实验,土壤试样在拖药后10~88d进行采样分析,其残留消解动态回归方程为y=0.8803e^-0.0122x,相关系数为-0.915,消解半衰期为56.8d;水试样在施药后0~21d进行采样分析,其残留消解动态回归方程为y=0.2624e^-0.2539x,相关系数为-0.899,消解半衰期为2.7d。 相似文献
976.
使用离子色谱对药品处方中柠檬酸盐和磷酸盐含量的检测 总被引:1,自引:0,他引:1
《美国药典(USP)》针对柠檬酸不同的药剂形态,采用一些不同的方法进行检测.这些分析技术包括:热量计、比重计、离子交换色谱法和反相液相色谱法. 相似文献
977.
最近,美国EPA出版了方法314.1作为方法314.0的升级版,用于改善检测高离子强度基质中高氯酸盐的灵敏度.高氯酸盐分析使用2mm IonPac AS16离子色谱柱,作为更好的选择,二维离子色谱方法被用来解决分离高浓度基质离子中的高氯酸盐.这个方法有以下几个优点:大体积直接进样,能在一维色谱部分分离高氯酸盐并且通过富集柱浓缩,在二维色谱达到完全分离,通过把两种不同的色谱柱结合在一起,提高了灵敏度,降低了假阳性的可能. 相似文献
978.
对土壤中的汽油,采用外标法,经吹扫捕吸仪浓缩后,用气相色谱-质谱法分析定量。同时,用峰面积归一化法,可以测定土壤中汽油的组分含量。 相似文献
979.
建立了高灵敏度和高选择性的同位素稀释气相色谱/三重四极质谱法测定14种2,3,7,8位溴取代的二噁英同类物的痕量分析方法.结果表明,14种二噁英毒性同类物的平均相对响应因子的相对标准偏差均小于20%;校正曲线在0.1—500μg·L-1范围内显示良好线性(R20.99).仪器的检出限为0.08—4.00μg·L-1,满足PBDD/Fs的痕量分析需求.为验证方法的适用性,以再生铜冶炼飞灰样品为研究对象,利用所建立的方法测定了14种PBDD/Fs的含量,样品回收率范围在45%—120%之间,表明该方法可用于实际环境样品中PBDD/Fs的定性和定量分析. 相似文献
980.
在环境样品分析中,往往样品母体复杂,干扰物多,而被测组分含量低,给液相色谱分离带来很大困难.从事环境样品分析的色谱工作者对色谱柱的要求是:分析低微含量组分时,要求峰形好,定量准确,灵敏度高.分析色谱保留行为不好的组分时(如碱性化合物的峰拖尾现象),要求峰形对称性好,重现性高.开发新的分析方法,要求流动相的组成尽量简单.要求色谱柱质量长期稳定,批间重现性高.Waters公司最新推出全新标准的Symmetry~(TM)对称性液相色谱柱,充分考虑了色谱工作者对色谱柱的要求,使您的分离工作更有效、更完善. 相似文献