固相微萃取技术及其对监测水体中有机锡化合物的应用

固相微萃取是一种新型的、不断发展和完善的样品前处理方法,与其他技术联用可对多种样品基体中挥发、半挥发性有机化合物进行测定。目前,该技术在毒性金属有机化合物中的应用很少。本文结合固相微萃取在有机锡化合物分析中的应用对其原理、技术特点进行介绍,并对固相微萃取中的萃取涂层、衍生化试剂及其溶液酸度、萃取时间及样液盐度、反应体系温度等参数对有机锡化合物测定的影响作了综述。     

固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水中酚类化合物

酚类化合物作为炼焦、造纸、化工等行业工业污水的主要污染物,在生活污水、天然水和饮用水中普遍存在．酚类化合物有毒,它使饮用水带有令人厌恶的气味和味道．长期饮用被酚类化合物污染的饮用水,可引起头昏、出疹和瘙痒等神经系统的症状,具有致癌、致畸和致突变的潜在毒性,因     

萃取-火焰原子吸收法测定制药废水中低含量镉的改进

应用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵(APDC)-甲基异丁基甲酮(MIBK)萃取药厂废水中的镉,以火焰原子吸收法测定,发现在有机相和水相分层后立即测定,与间隔一段时间后再行测定,两种测定结果有显著性差异,这对一次测定较多废水样品是十分不利的。今找出其原因所在,对方法作了适当改进。     

用萃取火焰AAS法测定汽车道旁树叶中的铅含量

主要介绍了用碘化钾－甲基异丁基甲酮（ＫＩ－ＭＩＢＫ）萃取汽车道旁植物叶片中的微量铅,然后用原子吸收分光光度法（ＡＡＳ）测定,该方法的精密度和准确度均有较满意的结果     

敌百虫萃取分离的研究

在考察敌百虫亲油性的基础上,本文对敌百虫稀溶液进行了溶剂萃取和络合萃取的研究。结果表于敌百虫的亲油一般,溶剂萃取分配系数较小,加入胺类络合剂提高了溶剂对敌百虫的萃取分配系数。     

利用电泳萃取技术从有机溶液中回收染料

本文以正丁醇作为有机溶剂,水作为萃取剂,依据染料在两相体系中的分配关系,选择了几种油溶性较好的染料,实验研究了电泳萃取过程所能达到的萃取效果及电压、两相流速变化对萃取率及传质通量的影响。实验结果表明,萃取率和传质通量随电压的增大而增大,在施加足够大的电压的情况下,萃取率可达９０％以上,有机相流速改变对驻效果有显著影响,有机相流速增大萃取率减小,传质通量可能存在极大值,水相流速改变对萃取效果影响不大     

氨氮测试预处理中滤纸洗涤方法的比较

纳氏试剂比色法或水杨酸-次氯酸盐比色法测定较清洁和稍混浊水样中的氨氮时,需用絮凝沉淀法进行预处理,在处理中要用经无氨水充分洗涤的中速滤纸过滤。滤纸中常含较多的氨和某些干扰物,需经多次洗涤将其除去,以减少对测试结果的影响。这在大批量水样测试中非常费时费事。今试验出一种“浸泡洗涤法”,取得了较好的效果。     

苯甲酸生产废水的处理与资源化

为有效地回收甲苯液相氧化法生产苯甲酸的工业废水中的苯甲酸和乙酸,并配合废水生物降解的末端处理技术,研究了20%,30%和50%磷酸三丁酯(TBP)/煤油的混合溶剂、正辛醇和甲苯萃取苯甲酸稀溶液特性,以及对工业废水处理的实验.结果表明,TBP对苯甲酸稀溶液具有良好的萃取作用,而纯溶剂体系与溶剂的极性有关,正辛醇的萃取能力与30%TBP相当;残液中的COD_Cr值由萃取剂在水中的溶解和苯甲酸自身的COD_Cr值组成,其中残液中溶剂溶解导致的COD_Cr值随其中苯甲酸浓度变化不明显,且COD_Cr值的大小为:50%TBP≈30%TBP>正辛醇>20%TBP>甲苯.针对工业废水中主要含有苯甲酸和乙酸的工况,提出了废水资源化的处理工艺流程,即首先采用甲苯进行废水中苯甲酸的回收,之后,再利用三烷基氧磷/煤油为萃取剂回收废水中的醋酸,进一步生产绿色化学品乙酸钙镁盐.     

固相微萃取-气相色谱法测定饮用水及其水源水中的氯酚

利用固相微萃取(SPME)-气相色谱法(GC)联用技术测定饮用水及其水源水中的氯酚．优化萃取温度、萃取平衡时间、酸度、离子强度等实验条件．所建方法简便、精确,自来水和太湖水中均检测到氯酚。     

固相萃取-气相色谱/质谱法测定水中多环芳烃

建立了固相萃取-气相色谱／质谱联用测定水中多环芳烃(PAHs)的分析方法．优化了固相萃取条件。结果表明,固相萃取效率高、萃取时间短,采用MS的选择离子检测方式对实际水样中PAHs进行定性定量分析,平均回收率在80．4％～115％之间,相对标准偏差为7．03％～18．5％,方法的检出限在0．010～0．020μg／L之间。通过实际样品中PAHs的分析表明,该法快速,溶剂用量少,能满足痕量分析的要求。