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381.
OCMA-220型油分仪应用非散红外光谱法测定水样中油的含量,测定结果较稳定,准确度较高,在环境监测中应用广泛。实际操作中,水样中悬浮料粒子较多且萃取层与CCL4层为乳化状态时,必须经滤纸过滤和无水Na2SO4脱水处理,才能进行测定。但经滤纸过滤和无水Na2SO4脱水处理后,空白值分别在5ppm和16ppm以上,如果样品油含量较低时,产生的系统误差,将导致分析结果准确度降低。 相似文献
382.
研究了2002年5月~2003年4月北京城区大气中PM2.5和PM10中有机碳(OC)及可萃取有机卤素污染物(EOX)的浓度.结果表明,PM10和PM2.5的年均值分别为172.8μg/m3和110.9μg/m3,分别是美国年均值标准(PM10, 50μg/m3; PM2.5, 15μg/m3)的3.5倍和7.4倍,说明污染相当严重;PM2.5与PM10中OC的月均浓度分别为9.1~33.9μg/m3和13.1~46.2μg/m3,冬季大气中OC的浓度最高,夏季最低; PM2.5中OC和EOX的百分含量高于PM10,细粒子更易于富集有机污染物; PM2.5和PM10中EOX的含量顺序为EOCl>> EOBr(EOI),约有73%~88%和69%~91%的EOX为EOCl,大气中的有机卤素污染物主要为有机氯污染物;PM2.5中OC与EOX的含量变化趋势一致,细颗粒物中OC对EOX的含量起到了控制作用,PM10中OC对EOX的含量影响有限. 相似文献
383.
384.
土壤中麦草灵残留的固相萃取—高效液相色谱测定 总被引:1,自引:0,他引:1
土壤中麦草灵用酸性乙醇提取,采用固相萃取技术用Sep-Pak C18柱净化浓缩,以反相离子抑制高效液相色谱分离测定,方法简便、快速、在土壤中的检出下限为0.04mg·kg^-1回收率范围在83.8-85.8%之间。 相似文献
385.
固相萃取结合GC和GC—MS快速测定血浆中局麻药 总被引:6,自引:0,他引:6
本文用本实验室发展起来的X-5大孔高分子树脂固相萃取预处理技术,结合毛细管气相色谱和GC-MS,建立了人血浆中12种局部麻醉药的筛选方法。该方法快速简便,其灵敏度和线性范围满足临床急性中毒分析的要求。 相似文献
386.
用SPE法萃取,GC/NPD检测全血中氯氮平药物 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了用固相萃取技术(SPE)富集分离全血中的氯氮平药物,采用气相色谱氮磷检测器(GC/NPD)分析方法凤SKF525A为内标物,在1ml全血中加入2.0μg药物,回收率为90.0%,RSD为7.95%,血中最低检出浓度为58ng.ml^-1,该方法具有简单、快速、准确、1灵敏的优点。 相似文献
387.
388.
络合萃取法处理甲苯硝化废水 总被引:1,自引:0,他引:1
采用“络合萃取法“简介江苏淮河化工总厂日处理90t甲苯硝化废水的处理原理,工艺流程,投资概算,效益分析等。结论该厂的废水处理小试实验分析结果表明,运用此法效果显著。 相似文献
389.
研究了以Span80和Tween60为混合表面活性剂的微乳液膜的配方及其稳定性,通过Span80-Tween60/T154/煤油/H2SO4微乳液膜体系处理氨氮废水的研究,考察了表面活性剂的配比、T154的浓度、萃取时间、乳水比、外水相pH值、油相回用次数等因素对氨氮萃取率的影响。实验结果表明,当Span80和Tween60的质量比为4∶1,T154在煤油中的质量浓度为5%,萃取时间为15 min,乳水比为1∶14,外水相pH值为9时,氨氮一次性萃取率可到99.85%;该微乳液膜不仅稳定性好,对氨氮萃取率高,而且制乳、破乳容易,油相可重复使用。 相似文献
390.
为了分析机动车尾气氮氧化物净化催化剂的催化性能,建立了一套尾气模拟评价体系,分别使用电化学法、化学发光法和比色法3种氮氧化物分析手段进行检测。结果表明,3种方法都能在一定精度范围内测量机动车尾气中的氮氧化物,化学发光法测量精度高,响应时间短,能够及时地反映发动机运转过程中的氮氧化物浓度变化情况,是一种较好的分析手段。电化学法随着使用时间推移,响应时间变长,灵敏度降低,需要及时更换传感器。比色法通过化学吸收可以测定氮氧化物的浓度,不能实现连续在线分析,只能采样测量。在分析中,还尝试利用一些辅助设备,将尾气中的NO和NO2转化后再通人测量仪器,实现测量总氮氧化物或其中某一气体的功能。 相似文献