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541.
HPLC法测定水和废水中的醛酮类化合物 总被引:3,自引:0,他引:3
胡冠九 《环境监测管理与技术》2004,16(2):25-27
将水样用1mol/L柠檬酸缓冲液调节至酸性(pH=3),其中醛酮类化合物与2,4-二硝基苯肼(DNPH)发生衍生化反应,生成稳定的化合物——腙,经C18固相萃取小柱富集、乙腈淋洗后,用带有二极管阵列检测器的高效液相色谱仪(HPLC)经32 min完成15种醛酮类化合物定性、定量分析。当测定样品为100mL时,检测限均为μg/L级,其中丙酮最高为16μg/L,丁醛最低为1.1μg/L,一般在2μg/L~6μg/L之间。 相似文献
542.
在线液膜萃取富集流动注射分光光度法测定水中痕量对硝基苯酚 总被引:1,自引:1,他引:1
介绍了选用无毒性的磷酸三丁酯为流动载体,煤油为膜溶剂的支撑液膜萃取体系,建立了支撑液膜在线萃取富集流动注射分光光度法测定水中痕量对硝基苯酚的新方法。通过对实验条件的优化选择,得出该方法的检测限为0.002mg/L,线性范围为0.005mg/L~0.05mg/L。该方法应用于废水中对硝基苯酚的检测,结果满意。 相似文献
543.
建立了一种高效液相色谱串联质谱法同时测定水中26种痕量水平抗生素的分析方法。采用HLB柱对500 mL pH=2.0水样进行固相萃取,用2%氨水-甲醇/乙腈(1∶1,V/V)洗脱,浓缩定容至1.0 mL。选择C18色谱柱,0.1%甲酸水-甲醇作为流动相对目标物进行分离,采用正离子电离模式测定,内标法定量。结果表明,26种抗生素的检出限为0.4~2.1 ng/L,目标物在0~500μg/L范围内,相关性良好(R>0.994),精密度为3.8%~17%,痕量水平下回收率范围为63.1%~102%。该方法简便、快速、准确、涵盖目标物种类多,适用于水质中抗生素的多残留同时测定。 相似文献
544.
处理含酚废水,普遍采用有机溶剂萃取法、吸附法、生物氧化法,这些方法均存在一定的缺陷。作者以江苏省神农集团合成分厂为例,从回收处理呋喃酚废水的治理人手,详细论述了采用离心器及络合萃取剂回收处理污水的工作原理、工艺流程及投资收益。试验结果:该回收处理呋喃酚污水方法运行效果好,确保处理后的废水含酚量在0.5mg/L以下,酚回收率大于95%,具有可观的经济效益、社会效益和环境效益。 相似文献
545.
用过硫酸盐氧化比色法测定水体中的微量锰在环境监测中应用较普遍。然而,该法所用的测锰试剂含有硝酸银和硫酸汞,不仅成本比较高,而且要产生毒性较大的含汞废液。依据文献推算,测锰废液中含AgNO31.75g/L,HgSO43.75g/L,其pH值为0.5左 相似文献
546.
在叶绿素a的测定过程中,萃取时间长短对测定结果产生影响,得出了萃取时间5小时可满足叶绿素a测定要求的结论。 相似文献
547.
考察了相比、水相pH、混合时间等因素对LIX84I萃取铜的影响,结果表明:这些因素对铜的萃取率都有一定的影响,最优化的条件是有机相为30%LIX84I+70%煤油、室温、相比=2:1、出口水相pH值=2.0、搅拌速度=910 r/min、萃取级数为3级,每级的时间为3 min.对铜进行三级萃取和一级反萃,可以得到符合电积要求的硫酸铜溶液,萃取率和反萃取率分别可以达到94.6%和97.8%. 相似文献
548.
SPE-HPLC/MS联用法测定地表水中的PFOA及PFOS含量 总被引:29,自引:0,他引:29
本文建立了固相萃取与高效液相色谱/质谱(HPLC/MS)联用的方法来测定地表水中全氟辛酸(PFOA)及全氟辛烷基磺酸(PFOS)的含量。此方法中PFOA在水样中的线性范围为40ng/L到500ng/L,线性相关系数0.9986,PFOS在水样中的线性范围为5n异/L到500ng/L,线性相关系数0.9905。此方法中全氟辛酸及全氟辛烷基磺酸的平均回收率分另13为83.91%和86.63%。水样中全氟辛酸和全氟辛炕基磺酸的检出限均为0.5ng/L。方法准确、可靠,分析结果令人满意。采用此方法测定了上海部分地区地表水中全氟辛酸及全氟辛烷基磺酸的含量。实验结果表明,上海地区长江入海口处徐六泾段全氟辛酸的平均浓度是46.88ng/L,全氟辛烷基磺酸未检出;黄浦江段全氟辛酸及全氟辛烷基磺酸的平均浓度分别是1594.83ng/L(前处理后需稀释10倍以确保在方法线性范围内)和20.46ng/L。可见长江及黄浦江流域的全氟辛酸及全氟辛烷基磺酸的控制与治理亟待提上议程。 相似文献
549.
介绍了超临界流体的性质及萃取过程,主要介绍了超临界流体萃取技术在医药、食品、环保及分析 领域方面的应用。 相似文献
550.