全文获取类型
收费全文 | 3722篇 |
免费 | 337篇 |
国内免费 | 1157篇 |
专业分类
安全科学 | 314篇 |
废物处理 | 194篇 |
环保管理 | 211篇 |
综合类 | 2796篇 |
基础理论 | 554篇 |
污染及防治 | 617篇 |
评价与监测 | 472篇 |
社会与环境 | 23篇 |
灾害及防治 | 35篇 |
出版年
2024年 | 24篇 |
2023年 | 90篇 |
2022年 | 127篇 |
2021年 | 143篇 |
2020年 | 149篇 |
2019年 | 183篇 |
2018年 | 102篇 |
2017年 | 96篇 |
2016年 | 152篇 |
2015年 | 169篇 |
2014年 | 245篇 |
2013年 | 190篇 |
2012年 | 187篇 |
2011年 | 226篇 |
2010年 | 194篇 |
2009年 | 216篇 |
2008年 | 197篇 |
2007年 | 172篇 |
2006年 | 191篇 |
2005年 | 162篇 |
2004年 | 149篇 |
2003年 | 259篇 |
2002年 | 285篇 |
2001年 | 226篇 |
2000年 | 132篇 |
1999年 | 130篇 |
1998年 | 87篇 |
1997年 | 123篇 |
1996年 | 124篇 |
1995年 | 135篇 |
1994年 | 103篇 |
1993年 | 54篇 |
1992年 | 51篇 |
1991年 | 39篇 |
1990年 | 53篇 |
1989年 | 50篇 |
1988年 | 1篇 |
排序方式: 共有5216条查询结果,搜索用时 78 毫秒
21.
环境水体中痕量酚类化合物气相色谱-质谱联用测定法研究 总被引:6,自引:2,他引:6
建立了液-液萃取-气相色谱/质谱联用仪测定环境水体中痕量酚类化合物的方法。用乙酸乙酯萃取环境水中的痕量酚类化合物,加入萘-d8作为内标,利用气相色谱-质谱联用仪选择离子监测(SIM)的方式进行检测,内标法定量,定性、定量准确,线性响应良好,回归曲线的相关系数均>0.999,平均回收率在89.4%~104%之间,精密度好,相对标准偏差<7.4%;抗干扰能力强,检测灵敏度高,水样中最低检测浓度可达0.001mg/L,经实际样品测定完全能满足环境水体中痕量酚类化合物监测的要求。 相似文献
22.
固相微萃取-毛细管气相色谱法快速同步分析水中有机氯及有机磷农药 总被引:9,自引:2,他引:9
固相微萃取是一种快速、简便,集萃取浓缩进样于一体的样品前处理技术,具有分析时间短、灵敏度高、无需有机溶剂的优点.用固相微萃取富集水中8种有机氯及7种有机磷农药,毛细管气相色谱ECD检测器分离分析,整个分析过程只需26min,检出限可达0.002~1μg/L,已用于地表水中有机氯及有机磷农药含量的测定. 相似文献
23.
24.
膜、柱串联固相萃取-高效液相色谱法测定水中多环芳烃(PAHs)的研究 总被引:5,自引:1,他引:5
建立了用膜-柱串联固相萃取(SPE)技术,甲醇和水作为流动相进行梯度洗脱,紫外和荧光检测器串联的高效液相色谱法(HPLC)分析水中EPA优先监控的16种PAHs的方法. 相似文献
25.
26.
27.
固相萃取富集高效液相色谱法测定环境水样中的重金属元素 总被引:8,自引:0,他引:8
研究了用固相萃取富集高效液相色谱法测定环境水样中痕量重金属镍、铜、银、铅、镉和汞的方法。环境水样中的镍、铜、银、铅、镉和汞用四 -(对二甲氨基苯基 ) -卟啉 (T4 -DMAPP)柱前衍生 ,用C18固相萃取小柱萃取富集镍、铜、银、铅、镉和汞的T4 -DMAPP络合物 ,富集倍数为 1 0 0倍 ,然后用甲醇和四氢呋喃梯度洗脱为流动相 ,WatersXter raTMRP18( 3 9mm× 1 5 0mm)色谱柱为固定相分离 ,用二极管矩阵检测器检测。镍、铜、银、铅、镉和汞的检测限分别为3、2、4、3、1 5ng/L和 3ng/L。方法相对标准偏差为 1 8%— 3 2 % ,标准回收率为 92 %— 1 0 7%。该方法用于测定环境水样中的痕量重金属 ,结果令人满意 相似文献
28.
苯胺类化合物含量对还原--偶氮光度法测定硝基苯的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
通过将硝基苯和苯胺以不同比例混合制作标准曲线,讨论苯胺类化合物含量对还原-偶氮光度法测定硝基苯的影响。 相似文献
29.
甘草废渣的开发利用技术 总被引:2,自引:0,他引:2
叙述了以生产75%甘草酸后排出的甘草废渣为原料,用溶剂法和超临界CO2萃取技术生产甘草浸膏及提取抗菌抗氧化剂的技术。 相似文献
30.
固相萃取-气相色谱法测定水中硝基苯类有机污染物的方法研究 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了固相萃取、毛细柱气相色谱-电子捕获检测器定量分析水中硝基苯类化合物的分析方法。通过对固相萃取柱的选择、固相萃取条件(样品溶液的pH值、上样速度、上样体积、洗脱液选择及配比)的优化,得出了最佳实验条件。穿透体积可达1.5L,回收率在80%~105%,最小检出浓度在0.00037~0.072μg/L之间,均大大低于GB13194-91的规定。相对标准偏差在0.7%~5.3%之间。该方法准确、简单,重现性好、回收率高,污染小。 相似文献