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151.
催化裂化废水连续萃取脱酚研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选用焦化粗柴油为萃取剂,在转盘萃取搭连续试验装置中,对催化裂化含酚废水进行脱酚预处理。结果表明,用焦化粗柴油做萃取剂,进水pH值为80~90不加调节;油水比(体积比)17∶1~21∶1;转盘转数1100r/min,酚萃取脱除率达到85%以上。萃取后的粗柴油依据现有工艺而进行加氢精制,不需进行再生等后处理。整个萃取工艺简单易行,能满足预处理的要求  相似文献   
152.
SO2排放对我国的森林生态系统造成了严重的损害,因而损失计算对于SO2控制具有重要意义,但是目前仍缺乏有效的方法计算不同排放水平下的森林损失.本研究以硫沉降超临界负荷作为计算森林损失的参数,推导了适用于我国硫沉降导致森林损失的剂量-响应函数,并以湖南省为例,以1995为基准年,计算了2000年~2020年高中低3种SO2排放方案下的森林损失.研究结果表明,随着今后湖南省经济和能源消费的增长,森林损失将继续增加.高排放方案下2020年SO2排放将增长1.2倍,但森林损失增长4.3倍,边际损失高于6000元/t.在当前排放水平下对SO2排放进行削减,边际效益达到1500元/t,因此控制SO2具有显著的经济效益.对湖南案例的不确定性分析显示,计算方法有较高的可靠性.研究结果为区域SO2控制策略的优化提供了支持.  相似文献   
153.
从含酸废水中回收醋酸的方法   总被引:7,自引:0,他引:7  
介绍各种从含酸废水中回收醋酸的工艺,对萃取法和吸附法回收醋酸工艺的主要工艺过程、应用范围和效果进行比较。  相似文献   
154.
本文以青岛市李村河污水处理厂为例,分析生化反应各过程需氧量得出城市污水处理中生物脱氮(除磷)相关工艺的普遍规律,即在好氧生化反应区内按水流方向,微生物需氧量基本稳定在38%,26%,26%,10%。  相似文献   
155.
影响活性污泥脱氮效率的因素   总被引:2,自引:0,他引:2  
活性污泥对氮的去除主要通过硝化和反硝化作用来进行.温度、pH、溶解氧浓度、污泥龄、毒性物质、污水性质(有机物含量、氮浓度)都会对系统脱氮能力产生影响。一般较高的PH、延长污泥龄、较低的溶解氧浓度和较低的有机碳浓度均能提高系统的硝化能力。反硝化/硝化系统具有投资省、脱氮效率高等优点.除甲醇外,其它一些工业废弃物也可作为促进反硝化作用的碳源.由于厌氧环境有利于反硝化作用,所以厌氧/好氧(A/O)法和间歇式活性污泥法(SBR)具有极高的脱氮效率.  相似文献   
156.
元素磷主要通过废气和废水进入环境,是水源地严格控制其含量的污染物。研究了用环己烷将水中的微量黄磷萃取,再用溴水将黄磷氧化成磷酸盐,之后用钼锑抗显色剂显色,在700nm波长处用分光光度法测定水中黄磷的方法。指出该方法有较好的准确度和精密度、稳定性强、干扰少、操作简便易学,适用于生活饮用水、地下水及水源地水中的黄磷测定。  相似文献   
157.
生物陶粒流化床-污泥滤层脱氮工艺的试验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用生物陶粒流化床-污泥滤层工艺对含氮有机废水处理进行试验研究,研究结果表明:系统内可固着生长不受抑制的硝化菌种群,氨氮去除率可以达到93% ̄95%;三相分离区形成稳定的污泥滤层,可使总氮去除率得以显著提高;当HRT为1.5h,曝气量为0.25m3/h,BOD容积负荷为9.2~10.4BOD5/m3.d,总氮容积负荷0.65kgTN/m3.d条件下,可得到BOD5的去除率85%,总氮去除率74%的处理效果。  相似文献   
158.
研究了一种快速、灵敏、可靠的高温氢还原-气相色谱分析方法[1-2],并自行设计了高温还原系统(还原炉、六通阀等),测定半导体生产排放废气和废水中的砷、磷、硫及其化合物,样品不需预处理,使气相色谱仪能直接测定固、液、气相样品中砷、磷、硫及其化合物的含量。砷、磷、硫的检测限分别为0.01mg/L、0.003mg/L、0.02mg/L;相对标准偏差分别为6.2%、8.6%和0.3%,与经典方法进行对比,结果基本一致。从分析方法的误差统计角度,也说明该方法准确、可靠。  相似文献   
159.
湿法烟气脱硫技术简述   总被引:12,自引:0,他引:12  
陈东  林继发 《陕西环境》2003,10(5):32-34
湿法脱硫技术是目前国内外研究最多,应用最广的脱硫技术。该文阐述了几种主要湿法烟气脱硫技术如石灰石-石膏法、钠碱法、双碱法、氨法、金属氧化物吸收法等的脱硫原理、工艺流程。以及它们适用范围和优缺点.并在此基础上结合其应用、研究的新动向,对脱硫技术的选择提出建议。  相似文献   
160.
采用吹扫——捕集气相色谱法,使用毛细管柱,ECD检测器,测定地表水中的挥发性卤代烃。方法检测限三氯甲烷、三氯乙烯、三溴甲烷为0.03μg/L,四氯化碳、四氯乙烯为0.01μg/L,加标回收率84%~111%,相对标准差3.2%~8.0%,精密度和准确度较好。  相似文献   
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