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301.
水和气中甲醛测定方法的比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
GB13197—1991《水质甲醛测定乙酰丙酮分光光度法》(简称《水法》)是测定水中甲醛浓度的国标方法,与GB/T15516—1995《空气质量甲醛测定乙酰丙酮分光光度法》(简称《气法》)测定气中甲醛浓度的方法原理一致,但分析细节中存在着差异。《水法》规定,取水样25mL,加0.5%乙酰丙酮溶液2.5mL,于45℃~60℃水浴中显色30min,冷却后比色。  相似文献   
302.
P矩阵校正技术在光度法测定COD中的应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
对可能的干扰金属离子进行了筛选,通过对多个检验集样品的分析,确定了最优分析波长组,并进一步对多个实际样品进行了测量,结果表明,本方法测定结果与国标推荐方法相比没有明显差异,同时可无需预先化学分离就很好地消除共存金属离子的干扰,具有操作简便、测定快速的优点。  相似文献   
303.
总磷测定中温度浓度时间对显色的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
对钼酸铵分光光度法测定水质中总磷时温度、浓度、时间与显色反应的规律进行了研究,给出了吸光度对温度、浓度和显色时间的变化曲线,和不同温度下的标准曲线的线性相关性,指出了不同温度时,吸光度随时间的变化。从而得到了达到最大显色所需要的时间,以指导标准曲线的绘制,提高样品测定精度。  相似文献   
304.
镉试剂2B固相萃取光度法测定水中微量银   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了镉试剂2B固相萃取测定银的方法。在pH为9.5的硼砂-氢氧化钠缓冲介质中,乳化剂-OP存在下,镉试剂2B与银反应生成2∶1稳定络合物,该络合物可用pH使用范围为1~12的W atersX terraTMRP18固相萃取小柱富集,小柱上富集的络合物用乙醇(内含0.01 mol/L、pH为9.5的四氢吡咯-醋酸缓冲溶液)洗脱后用光度法测定,在洗脱剂介质中最大吸收波长为555 nm,摩尔吸光系数为1.04×105L/(mol.cm)。银质量浓度在0.01~1.0μg/mL内符合比尔定律,方法用于环境水样中银含量的测定,结果令人满意。  相似文献   
305.
水中一氯胺和二氯胺的紫外连续流动测定   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文研究了二氯胺与溴化钾的反应及其产物。采用微孔渗透膜分离-紫外分光测定系统,测定水溶液中的一氯胺与二氯胺。本法的线性范围为2×10^-5mol·l^-1-1×^-2mol·l^-1,标准偏差在2×10^-4mol·l^-1时为4.3%。  相似文献   
306.
异烟酸-吡唑啉酮光度法测定水中氰化物[1],其测定目标是缩合蓝色染料,此物质并不稳定,颜色会逐渐偏向蓝绿光,吸收波长慢慢红移;在638nm波长下,其吸光值会随时间很快变化,测定时间的差异能造成较大的误差。试验方法全部按文献〔1〕进行。1结果11校准...  相似文献   
307.
试验了在盐酸-磷酸介质中铬与苯基荧光酮的氧化反应。结果表明,黄色的苯基荧光酮被氧化成橙红色产物,其最大吸收波长为492nm。铬含量在0μg/50mL-50μg/50ml范围内奠定比耳定律,表观摩尔吸光系数ε492=2.13*10^4。用于水中铬的测定,结果满意。  相似文献   
308.
硼氢化钾吹气—分光光度法测定污水中硫化物   总被引:3,自引:0,他引:3  
污水样品用硼氢化钾片剂酸性氢化反应,使硫化物同酸作用转化为H2S,并被氢气吹出,以NaOH溶液吸收,再用对氨基二甲基苯胺光度法测定。为了应急监测,研制了LS-1型硫化物快速测试预装置,配用DR/2000型便携式分光光度计,可在现场进行了水中硫化物的快速监测。.  相似文献   
309.
目前,测定硫酸盐的方法很多。清洁水样硫酸盐的测定大多采用铬酸钡光度法,在测定中是过滤定容再比色,对滤纸要求较高。尤其是定性滤纸,分析后数据相对误差较大。实践证明,即使同一类型滤纸也影响样品的测定,致使样品的空白吸光度稳定性差,吸光度值亦较高,增加了低...  相似文献   
310.
紫外分光光度法测定石油类的空白探讨   总被引:3,自引:0,他引:3  
紫外分光光度法测定地表水中石油类时,发现每次的全程序空白试验值不同(以下简称空白值)。有时实验室的去离子水(蒸馏水)空白值比地面水测定值反而高,如果此时仍采取样品吸光度减去空白试验吸光度,计算含油量则会出现负值。故空白用水的质量直接影响样品测定结果,为此,必须保证水的纯度。经活性炭处理的水能减少空白试验值的波动性,提高样品测定的准确度。1 仪器和试剂752型分光光度计(上海第三分析仪器厂),波长为225nm,1cm石英比色皿。无水硫酸钠:在300℃下烘干1h,冷却后装瓶备用。石油醚(光学纯):沸…  相似文献   
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