红外分光光度法测定石油类中四氯化碳快速精制方法

用红外分光光度法测定样品中石油类时,四氯化碳(CCl4)的纯度对测定结果有影响,必须先提纯CCl4,使其纯度满足方法要求.常用的提纯方法有吸附法、水浴蒸馏法、混合精制法和酸化法,但这些提纯方法成本高,效率低,甚至在提纯过程中还会引入其他杂质,先蒸馏CCl4,再将蒸馏后的CCl4利用活性炭吸附,是精制CCl4的好方法.     

流动注射在线富集分光光度法测定水样中痕量Cr(Ⅵ)

采用流动注射在线富集分光光度法测定水样中痕量Cr（Ⅵ）,考察了流路条件、显色条件和共存离子的影响。在H：SO。浓度为1．2mol/L、2-（5-溴-2-吡啶偶氮）-5-二乙氨基酚溶液质量浓度为1．75g／L的条件下,试样富集4min,测定Cr（Ⅵ）的线性范围为0．01～0．60mg／L,检出限为3μg/L。连续10次测定质量浓度为0．20mg／L的Cr（Ⅵ）标准溶液相对标准偏差为0．4％。方法可应用于河水和工业废水中痕量Cr（Ⅵ）的测定,加标回收率为93．3％～106．4％。     

紫外分光光度法同时定量测定多组分混合物——喹啉 吡啶 吲哚 苯酚

借助ＧＷ—７５１紫外可见分光光度计，采用紫外分光光度法，根据吸光度的加和性，通过解联立方程组对焦化废水中的几种有代表性的有机物喹啉，吡啶，吲哚，苯酚的混合物进行了分析测定，相对误差一般小于１０％。此法的优越性在于不需要任何复杂的分离程序（如萃取，色谱等分离技术）便能直接求得混合物中各组分的含量     

用过硫酸钾氧化—紫外分光光度法测定地表水中总氮的几个问题

通过对过硫酸钾溶解方式及储存时间的条件实验，表明，用过硫酸钾氧化一紫外分光光度法测定地表水中的总氮时，过硫酸钾氧化剂以自然溶解为好，存放时间以不超过３ｄ为为宜，还对影响总氮测定的准确度、精密度的实验因素进行了探讨。     

酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮的探讨

用酚二磺酸光度法测定水中硝酸盐氮，由于标准曲线制作过程容易引入误差致使标准液浓度降低，这样制作的标准曲线的斜率偏低，导致测定结果偏高，如果改用绘制工作曲线可克服这方面的误差。     

过硫酸铵消化——氯化亚锡不原光度法测定地面水中总磷

阐述了过硫酸铵消化－－氯化亚锡还原光度法测定地面水中总磷。并对方法的实验条件，线性范围以及精密度、准确度等进行了实验。该方法具有氧化能力强，还原剂可长期使用等优点。实验后的一性关系良好，精密度、准确度较高，适用于地面水中总磷的测定。     

水中硫化物测定方法的研究

改进了用于水中硫化物测定的酸化－吹取－吸收预处理方法,对样样预处理条件及校准曲线的制作 进行了详细试验。该方法具有吹取完全,吸收安全、操作简单、准确度高的优点,适用于水和废水中微量硫化物的测定。     

标准加入法在原子吸收光度法中的应用

介绍了原子吸收光度法中的光谱干扰和非光谱干扰，指出标准加入法和分析校准曲线法是消除和减少某些干扰最简单、快速的校准方法。在标准加入法中，当分析曲线呈线性时，表明分析结果可信，当分析曲线不呈线性，表明方法灵敏度随质量浓度变化而变化，分析结果的准确性有问题。以改变基体的质量浓度和在同一质量浓度的基体溶液中加入不同量的标准两个实验可以验证标准加入法在原子吸收光度法中的适用性。     

用正交试验确定游离性余氯最佳测定条件

在用DPD光度法测定水中余氯时,对水样的pH值、显色时间、显色剂用量和反应温度进行了研究,通过正交试验系统地分析了各因素影响测定结果准确性的程度,并获得最佳的反应条件,表明在该条件下测定水中余氯的准确性优于其他条件下测定的结果。     

分光光度法测定水中六价铬的不确定度分析

文章建立了二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬的合成标准不确定度的数学模式,应用实例对标准不确定度的分量做出了详尽分析和计算,得出该法测定水中六价铬的测量扩展不确定度结果。