应用分光光度法监测大连湾海水COD

在大连湾采集了5个站位12个海水样品,应用分光光度法和规范法平行测定COD的含量。取1000mL现场海水用规范法平行测定5次,取平均值作为分光光度法的标准浓度值。用该海水的消光度计算未知样品的COD,计算公式:c2=c1E标/E测。测定结果表明两种方法基本相同,其相关系数r=0.9283。分光光度法可以代替规范法的硫代硫酸钠滴定法。     

紫外分光光度法测定贻贝体内石油烃的方法研究

选择贻贝为试样，经皂化后用ＣＨ２Ｃｌ２萃取，提取物经氧化铝柱脱色，浓缩后的样品溶于正已烷中，用紫外分光光度计在２２５ｎｍ和２５４ｎｍ波长上分别进行测定，结果表明，用波长２５４ｎｍ测定贻贝中的石油烃要比２２５ｎｍ的测定效果好；对脱色实验做了研究，用加标实验法计算了两波长测定结果的回收率（９８．８％￣１１０％），检测限分别是０．６２×１０＾－６（２２５ｎｍ）和０．０５２×１０＾－６（２５４ｎｍ）。     

分光光度法与间隔流动分析法对水体中总磷测定的比较研究

本文通过实验,分别采用间隔流动分析法和钼锑抗分光光度法对水中总磷进行了测定,并对两种方法的测定原理、分析过程及其样品的精密度和准确度进行了实验研究。结果表明两种分析方法对标准样测定和实际水样分析均取得了满意的结果。     

4-AAP两波段光度洁同时测定水中酚类和芳胺

在ＰＨ为５．５的ＨＣｌ－（ＣＨ２）５Ｎ．介质中,铁氰化钾和过二硫酸铵存在下,用４－氨基安替吡啉（４－ＡＡＰ）两波段光度法可同时测定污水中０．１—３０ｍｇ／Ｌ的酚类和０．００８—３．０ｍｇ／Ｌ的芳胺．水样不需要预镏和萃取操作,石油类及０．３ｍｇ／ｔ以下的硫化物不于扰测定,Ｃｕ２＋、Ｆｅ３十的干扰可用ＥＤＴＡ掩蔽消除．酚类和芳胺的水样加标回收率酚类为９８％－１０５％,芳胺为９５％－１０５研究了１０种酚和１３种芳胺的测定灵敏度．     

靛酚蓝分光光度法测定海水中氨氮最佳条件的选择

本文对靛酚蓝分光光度法测定海水中氨氮的实验条件进行了详细的研究，采用正交设计试验法重点考察了分析方法中催化剂、碱度、ＮａＣｌＯ和苯酚等试剂的用量，此外，还考察了以应温度、反应时间和有机氮等对分析结果的影响，从而提出了氨氮测定的最佳和改进的分析方法。     

汞量滴定法和分光光度法对比研究

同时采用汞量滴定法和分光光度法分析海洋大气中所采集的氯化物总量。并计算出氯化物的沉积速率。根据计算结果利用t检验判断这2种分析法是否一致。研究表明：在显著水平α小于0．5时,2种分析方法无明显差异。     

靛酚蓝分光光度法测定海水中的氨—氮

为了推广使用靛酚蓝分光光度法测定海水中的氨-氮,本文对此法中影响分析结果的因素作了一些条件实验,选出了实验的最佳试剂组合,确定了方法的测定下限,做了方法的精密度和回收率实验,为了验证方法的可靠性和准确性,本文还做了实验室内分析质量控制实验,结果是令人满意的。     

用同一水样测定NO3-N和TN

文章阐述了用紫外分光光度法,以同一水样测定NO3 -N和TN,保证了其相对差值的合理性,揭示了S2O82-在220nm波长上特征吸收,这是空白吸光度高的重要原因,提出了降低空白吸光度的方法.K2S2O8和NaOH分别配制,克服了K2S2O8碱液使用时间短的缺点.     

柴外光催化氧化-分光光度法测定水体中的总磷

光催化氧化技术是一种新兴的样品预处理技术,探究新型的光催化氧化消解方法对样品前处理有着显著的优势。本文拟采用二氧化钛为催化剂,通过使用光催化氧化消解方法对水体样品进行前处理,再用分光光度法测定水中的总磷,并与常用消解方法进行对比,确定本方法的准确度与精密度。     

气相色谱法和分光光度法测定水中的黄磷方法比较研究

对气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷的方法进行了比较.在一定浓度范围内,气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷得到的标准工作曲线线性均良好;当取样体积为250 mL时,气相色谱法和分光光度法测定水中黄磷的检出限分别为0.1 μg/L和2.0 μg/L,均符合《地表水环境质量标准》的要求;两种方法的精密度均符合实验方法要求;方法也均具有较强的抗干扰能力;气相色谱法和分光光度法测定实际水样中的黄磷,相对偏差均小于5.0%.