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61.
蚕豆根尖微核测试有较宽的检测物谱、定量好,已建立了蚕豆根尖细胞微核检测系统,但其质量保证体系还不完善,而参比毒物是生物毒性监测采取的重要质量保证措施,控制毒性监测数据的可信程度,使毒性监测数据实验室间相容可比.通过对毒物环磷酰胺、盐酸阿糖胞苷、平阳酶素、甲胺磷、重铬酸钾、溴化乙锭、亚硝基等试验研究,确定p<0.01和p<0.05的毒物都可以作为蚕豆根尖微核测试阳性参比毒物,以环磷酰胺为未知样进行实验室间质量控制,求出95%置信限. 相似文献
62.
63.
本文采用大气暴露实验研究了大气硫氧化物污染对蚕豆叶片几个生理生化指标的影响。结果表明,大气硫氧化物污染引起叶绿素a、b及总量下降,污染越重,下降越多,而游离氨基酸含量、游离脯氨酸含量,过氧化物酶活性、超氧化物歧化酶活性均升高,且与硫氧化物污染存在程度不等的相关性 相似文献
64.
我国蚕豆根瘤菌的多样性和系统发育研究 总被引:5,自引:0,他引:5
采用数值分类、16S rDNA PCR-RFLP、IGS PCR-RFLP等方法对分离自我国11个省的50株蚕豆根瘤菌及11株参比菌株进行了表型测定和遗传型研究,同时对5株蚕豆根瘤菌的代表菌株进行了16S rDNA全序列测定.表型测定的结果表明,在80%的相似水平上供试菌株分为4个群,各群间存在地区交叉;16S rDNA PCR-RFLP的聚类结果与数值分类的聚类结果有很好的一致性;IGSRFLP反映的多样性更明显,形成的遗传群较多,可用于菌株间的鉴别.实验结果表明我国蚕豆根瘤菌具有极大的表型多样性和遗传多样性.系统发育研究结果表明,蚕豆根瘤菌的代表菌株均位于快生根瘤菌属(Rhizobium)系统发育分支,与R.leguminosarum USDA2370的全序列相似性达99.9%,说明蚕豆根瘤菌属于Rhizobium,系豌豆根瘤菌的一个生物型.图4表3参12 相似文献
65.
模拟酸雨及A1^3+共同作用对蚕豆根尖细胞的遗传损伤 总被引:1,自引:0,他引:1
以蚕豆为材料,研究了模拟酸雨及酸雨与铝共同作用的细胞遗传学效应.结果表明,根尖细胞有丝分裂指数随Al^3+浓度的升高和环境酸度的增强而下降;处理组细胞中出现了多种染色体异常,如染色体粘连、滞后及断裂等.模拟酸雨及其与低浓度Al^3+(3mg/L)共同作用时可诱发蚕豆根尖细胞微核,其中pH4.5组微核率高于pH3.5组.模拟酸雨与高浓度的Al^3+(10~180mg/L)复合处理可引起根尖细胞固缩,固缩率随Al^3+浓度增加和pH降低而增高.研究结果表明,pH4.5和pH3.5的模拟酸雨和Al^3+对蚕豆根尖细胞具有遗传损伤作用,其效应与Al^3+浓度和环境酸度有关. 相似文献
66.
以蚕豆为材料,研究了模拟酸雨及酸雨与铝共同作用的细胞遗传学效应.结果表明,根尖细胞有丝分裂指数随Al3 浓度的升高和环境酸度的增强而下降;处理组细胞中出现了多种染色体异常,如染色体粘连、滞后及断裂等.模拟酸雨及其与低浓度Al3 (3mg/L)共同作用时可诱发蚕豆根尖细胞微核,其中pH4.5组微核率高于pH3.5组.模拟酸雨与高浓度的Al3 (10~180mg/L)复合处理可引起根尖细胞固缩,固缩率随Al3 浓度增加和pH降低而增高.研究结果表明,pH4.5和pH3.5的模拟酸雨和Al3 对蚕豆根尖细胞具有遗传损伤作用,其效应与Al3 浓度和环境酸度有关. 相似文献
67.
氟化钠在与强致突变物的联合实验中均发生较强的颉颃(减毒)作用,例如非常显著地抑制由平阳霉素(染色体断裂剂)或秋水仙素(有丝分裂毒素)诱致的微核效应(F'蚕豆根尖细胞微核率的降低和微核个数的减少,并且在浓度与抑制微核率之间存在非常显著的相关(P<0.01)。在较低浓度范围内,氟化钠对经由上述两种不同的细胞作用型化合物处理的高等植物细胞,产生相同的终点——抑制微核效应,是一项值得深入研究的课题,将有助于进一步了解氟化物的致突变性行为。 相似文献
68.
利用蚕豆根尖微核监测技术,对水重点工业污染进行生物毒性测试研究,通过测试结果及与理化因子的相关性,可以充分判定水质污染程度。 相似文献
69.
室内空气高浓度苯系物的蚕豆根尖遗传毒性研究 总被引:6,自引:0,他引:6
蚕豆根尖微核(micronucleus,MCN)检测技术是一项检测水环境致突性因素的成熟技术,该研究采用敏感的松滋青皮蚕豆为材料,在密闭容器中模拟室内空气的高浓度苯系物污染,对蚕豆根尖进行染毒,然后用显微镜观察蚕豆根尖细胞中的微核.通过对实验结果进行污染指数(PI)和t检验分析表明:在所有实验浓度下,苯、甲苯和二甲苯都对蚕豆根尖细胞产生了遗传毒害效应;对受试物质量浓度和微核率进行一元线性回归分析后得到线性方程,表明二者间存在线性关系.该实验结果还表明,利用蚕豆根尖微核检测技术检测室内空气中较高浓度的苯系物污染是完全可行的. 相似文献
70.