硒对油菜根尖镉胁迫的缓解作用

为研究镉胁迫对油菜根尖的毒性效应及硒的添加对该毒性效应的缓解作用,采用MS(Murashige and Skoog)培养基培养的方式,研究了0.2 mg·L-1硒对1 mg·L-1镉胁迫下油菜幼苗根系生长、根系构型、根尖膜系统完整性、亚细胞超微结构及细胞凋亡程度的影响.结果表明:镉胁迫下,硒的添加在一定程度上恢复了根系的生长,维持了根系的构型,使得总根长、总表面积和分叉数分别增加了33.28%、18.81%和21.66%;硒对根系形态的恢复作用主要表现在对直径小于1.0 mm的根系的恢复,直径小于1.0 mm的根系总根长提高了44.73%,总表面积提高了37.35%,总体积提高了32.88%;硒能够缓解镉对根尖细胞膜系统完整性的破坏;降低膜脂质过氧化程度,减少自由基的生成量,使得根尖O·-2含量降低了67.47%;并能维系细胞的形态和细胞器的结构完整性.然而,0.2 mg·L-1的硒并未显著降低根尖死亡细胞的数量,仅降低了晚期凋亡细胞的比例.     

环磷酰胺诱导蚕豆根尖细胞微核的剂量—效应关系

利用蚕豆根尖细胞微核(micronucleus,MCN)监测水环境,系国内外80年代采用的一种新的生物学测试系统。它对水质中所含致突变物的监测较其它测试法敏感性更高,且方法简便易行,费用低。该方法已列入国家《环境监测技术规范》。为了解决     

重金属对蚕豆(vicia faba)根尖的核酸含量及核酸酶活性影响的研究

Pb~(2+)、Cd~(2+)、Zn~(2+)在低浓度作用下,随处理浓度的升高,刺激蚕豆(Vicia faba)DNA含量(处理浓度分别低于10.0、0.50、50.0ppm)和RNA含量(处理浓度分别低于10.0、50.0、50.0ppm),DNase活性(处理浓度均低于10.0ppm)和RNase活性(处理浓度分别低于20.0、10.0、50.0ppm)相应地升高;当处理浓度超过相应浓度时,DNA和RNA含量以及DNase与RNase活性随浓度升高而降低。Hg~(2+)在小于0.05ppm时使RNase活性升高,高于该浓度使其降低,其它各指标无上述规律性变化。重金属对核酸代谢的影响结果取决于植物组织的适应性反应与金属离子的毒性反应的强度。文章还讨论了金属离子特征和可能存在的不同代谢活动的抗性诱导体系对植物毒性的影响,以及蛋白质的代谢活动对植物适应性水平的影响。     

放射性核素60Co在蚕豆-土壤系统中的迁移动力学

采用模拟污染物的同位素示踪技术研究了60Co在蚕豆-土壤系统中的迁移和分配动态.结果表明,60Co由表层土壤进入系统后即在系统中发生迁移,经根吸收的60Co能够向其他各部位迁移.蚕豆植株中60Co比活度起初随时间迅速增高,当达到某一最大值后开始下降.根中60Co比活度显著高于植株的其他部位,蚕豆各部位中60Co比活度的大小顺序为根>豆秸>豆壳>豆粒;土壤中60Co主要滞留于表层6cm内,其比活度与距土壤表层深度呈单项指数负相关;60Co在蚕豆-土壤系统中比活度的动态变化规律由多项指数描述;蚕豆对土壤中的60Co具有一定的富集能力.     

蚕豆根尘微核技术监测白马河水质污染的研究

用吞豆根尖细胞微核技术监测郯城县白马河水质污染状况，结果表明部分被测水样存在不同程度遗传毒性物质。据此分析了白马河水质污染的原因，初步研究提出了切实可行的防治对策。     

蚕豆根尖微核技术监测农药污染的研究

环境污染会引起染色体畸变而形成微核.本实验表明农药甲胺膦对蚕豆根尖有明显的微核效应,在一定范围内微核率与实验用农药甲胺膦浓度成正比.当甲胺膦达到一定浓度时即成为诱变污染物,对遗传物质表现出明显的损伤作用.浓度越高,损伤越严重.     

用蚕豆根尖微核法监测与分析锦州市重点污染源废水中致突变物

蚕豆根尖细胞的染色体大，DNA含量较多，因而对诱变物反应敏感，利用企业废水对蚕豆根尖细胞核的诱变中微核数量的多少，即，微核干分率MCN‰大小来检测企业废水中致突变的能力，并且通过污染指数PI值来分析水质的综合毒性。     

蚕豆根尖微核技术监测白马河水质污染的研究

用蚕豆根尖细胞微核技术监测郯城县白马河水质污染状况,结果表明部分被测水样存在不同程度遗传毒性物质。据此分析了白马河水质污染的原因,初步研究提出了切实可行的防治对策。     

蚕豆微核试验法检测工业废水污染的研究

利用蚕豆根尖细胞微核试验技术检测５种工业废水，结果表明农药厂和酿酒厂工业废水引起蚕豆根尖细胞微核率显著提高。对受试水样的微核率和ＣＯＤ指标进行了相关性检验。     

亚硒酸盐对蚕豆根尖细胞的遗传损伤效应

采用蚕豆根尖微核实验和姊妹染色单体交换实验，研究亚硒酸盐的遗传损伤效应．结果表明：0．1～50．0μg／g的亚硒酸氢钠(NaHSeO3)处理12h可诱发蚕豆根尖细胞遗传损伤，导致根尖细胞有丝分裂指数下降，间期具有微核的细胞数显著增多，姐妹染色单体交换(SCE)频率明显增高；且根尖微核细胞率与处理浓度间具有正相关，分裂指数与处理浓度间呈负线性相关，分裂指数与微核率之间表现负相关．研究结果提示：硒能破坏生物的遗传稳定性，职业接触或饮食补硒时应避免其毒害作用．图1表4参17