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建立了柱后衍生离子色谱法测定海水中六价铬的方法。该方法准确性高、稳定性好、检测限低、特异性强、样品预处理简单,应用于实际样品分析获得了满意的测定结果,与GB 3097—1997《海水水质标准》的推荐方法比对没有显著性差异。 相似文献
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文章建立了溴化衍生-液液小体积萃取-气相色谱法-电子捕获检测器(GC-ECD)测定水中丙烯酰胺的方法。优化了前处理步骤,缩短了样品的处理时间,减少了试剂和样品的使用量。取20 mL水样,分别加入H2SO4、KBrO3、KBr,4℃下反应至少30 min,丙烯酰胺与新生溴反应生成2,3-二溴丙酰胺。加入Na2S2O3去除多余的溴,加无水硫酸钠于室温下溶解盐析,用2.0 mL乙酸乙酯萃取,取上层萃取液GC-ECD分析。用衍生物2,3-二溴丙酰胺的响应峰面积对水中丙烯酰胺的质量浓度绘制工作曲线,相关系数达到0.999 47。方法适用于饮用水、地表水中丙烯酰胺的测定,检出限可达到0.026μg/L,相对标准偏差RSD为2.70%,加标回收率为80.67%100.43%。 相似文献
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Evaluation of remediation process with soapberry derived saponin for removal of heavy metals from contaminated soils in Hai-Pu, Taiwan 总被引:5,自引:0,他引:5
Jyoti Prakash Maity Yuh Ming Huang Cheng-Wei Fan Chien-Cheng Chen Chun-Yi Li Chun-Mei Hsu Young-Fo Chang Ching-I Wu Chen-Yen Chen Jiin-Shuh Jean 《环境科学学报(英文版)》2013,25(6):1180-1185
The use of a biodegradable natural plant-based surfactant extracted from soapberry is proposed for the remediation of Ni, Cr and Mn from industrial soil site in Hai-Pu, Taiwan. Batch experiments were performed under variation of fundamental factors (saponin concentration, pH, and incubation time) for metal remediation. Removal of Ni and Mn were increased with increasing saponin concentration (0.015-0.150 g/L), whereas the removal of Cr was increased upto 0.075 g/L saponin. The Ni, Cr and Mn were removed significantly (p ≤q 0.05) at near to the neutral and slightly acidic (pH 5 to 8) conditions. Removal efficiency of Ni (99%) from the soil was found to be greater than that of Cr (73%) or Mn (25%) in the presence of saponin at a concentration of 0.150 g/L at pH 5. The removal percentage increased with incubation time where the removal of Ni was faster than that of Cr and Mn. The result indicates the feasibility of eco-friendly removal of heavy metal (Ni, Cr and Mn) from industrial soil by soil washing process in presence of plant derived saponin. 相似文献
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本研究建立了一种针对环境水样中苯胺类化合物检测的新方法——同步衍生超声乳化微萃取气相色谱法(SDUSAEME-GC-FID).通过氯甲酸丁酯(作为衍生剂/萃取相)的用量、超声时间、样品溶液p H值、离子强度和离心条件等因素对衍生/萃取效果影响的实验研究,确定了最优条件的关键性控制参数.结果表明,在选定条件下分析测定环境水样中5种苯胺类化合物,在6~60 000μg·L-1浓度范围内线性良好,相关系数R2为0.999 7~0.999 9,检测限LOD(3倍信噪比)为1.1~4.1μg·L-1,相对标准偏差RSD(n=6)为2.4%~5.7%,富集系数EF为317~846,测定7种实际环境水样的相对回收率RR为86.8%~105.5%.本方法具有操作简便、灵敏度高、经济环保的特点,可以作为检测环境水样中苯胺类化合物的一种首选方法. 相似文献
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采用高效液相色谱柱前衍生法建立了水中无机一氯胺(NH2Cl)的检测方法,该方法可以有效区分水中的无机氯胺和有机氯胺。以2-巯基苯并噻唑(2-MBTZ)作为衍生剂,以乙腈和水作为淋洗液,选取Sun FireTMC18分析柱,发现无机一氯胺的衍生产物(2-MBTZNH2)得到了良好的分离。结果表明,在优化衍生反应时间、衍生剂投加量和衍生反应温度条件下,无机一氯胺质量浓度与衍生产物峰面积在0.10~10.00 mg/L的范围内具有良好的线性关系(R2=0.999)。采用液相色谱柱前衍生法测定无机一氯胺的精密度为2.5%~3.4%,检出限为0.013 mg/L,在已知无机一氯胺质量浓度(0.26 mg/L)水样中的加标回收率为93.5%~113.4%,在实际水样中的加标回收率92.6%~106.0%。研究表明,该液相色谱柱前衍生法操作简单方便,测定的无机一氯胺浓度与衍生产物峰面积具有良好的线性关系,同时具有较好的精密度和加标回收率,可用于水中无机一氯胺的分析和检测。 相似文献