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331.
不同来源的苏云金芽孢杆菌aiiA基因表达及其抗病性分析 总被引:4,自引:0,他引:4
苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis,Bt)aiiA基因所编码的AiiA蛋白是一种内酯酶,可以降解N-乙酰高丝氨酸内酯(N-acyl-homoserine lactones,AHLs),从而减弱致病菌产生的危害.本研究克隆了6株不同来源的苏云金芽孢杆菌aiiA基因,并对来自于苔藓(LLB15)和土壤(LLS9)的BtaiiA基因进行了生物信息学分析.结果表明,AiiA-B15分子量为27.97×103,等电点为4.59;AiiA-S9分子量为28.14×103,等电点为4.32,两者都是亲水性蛋白.AiiA蛋白具有很高的保守性,AiiA-B15和AiiA-S9同源性为90%.进化树结果表明,AiiA-B15与Bacillus thuringiensis subsp.kyushuensis进化距离最近,AiiA-S9与Bacillus cereus进化距离最近.将aiiA-B15基因克隆到pGEX-4T-3表达载体中,构建重组质粒pGEXaiiA-B15,IPTG诱导后可大量表达融合蛋白.对表达的条件进行优化.结果表明,0.6mmol/LIPTG,30℃下诱导3h为最佳诱导条件.致病性检测表明,该融合蛋白对胡萝卜欧文氏软腐病菌具有较强的抗病作用.图13表4参23 相似文献
332.
不同比例湿解产物在土壤中的物质变化及腐熟度 总被引:1,自引:2,他引:1
将经湿解工艺处理后的园林废物与土壤按1:3、1:5和1:10(湿质量)3种比例均匀混合作为实验物料,同时以自然土壤作为参照,研究了在田间条件下,不同浓度的湿解产物在土壤中的物质变化以及腐熟度。结果表明:在培养期间,3种比例混合物料的温度均接近于土壤对照样的温度,稍低于环境温度;pH值均略呈碱性,并随土壤浓度的增加而接近土壤对照样的pH值;ω(C)/ω(N)比、ω(水溶性有机碳WSC)/ω(有机态氮Norg)和ω(NH4^+-N)/ω(NO3^--N)均随培养时间的增加而下降,而阳离子交换最(CEC)和CEC/ω(全C)恰好相反,并随湿解产物浓度的增加而增加,14d后,这些指标均接近土壤对照样的参数,实验结束时,均达腐熟。3种比例混合物料的种子发芽系数均大于80%,湿解产物浓度对种子发芽系数无明显抑制作用,湿解后的产物可直接安全应用于土壤中。 相似文献
333.
构建了高效表达耐高温α-淀粉酶的枯草芽孢杆菌表达系统,并研究了该表达系统的主要特点.通过PCR扩增由地衣芽孢杆菌的基因组DNA分离高温淀粉酶基因后,将其克隆到质粒pSG703中.然后用pSG703质粒转化含温和性噬菌体φ105MU331的枯草芽孢杆菌,通过同源重组使高温淀粉酶基因插入到溶源性枯草芽孢杆菌的染色体上,并处于φ105MU331的强启动子下游.由于高温淀粉酶基因处于噬菌体的强启动子下游,在热诱导后可以实现高温淀粉酶的高效表达,诱导后8h内分泌到培养液中的高温淀粉酶活性可以达到9.58×103u/mL.本文构建的重组高温淀粉酶表达系统具有稳定、高效和杂蛋白分泌少的特点.图5参16 相似文献
334.
同源四倍体与二倍体水稻Wx基因位点的遗传差异 总被引:2,自引:3,他引:2
测定了中国科学院成都生物所培育出的14种同源四倍体水稻及8种大面积推广的二倍体水稻的直链淀粉含量,并利用微卫星标记484/485,Wxup2/485及PCR—AceⅠ分子标记对同源四倍体及二倍体水稻进行扩增.发现直链淀粉含量发生变化的部分同源四倍体水稻队基因位点发生变异,表明微卫星标记与同源四倍体水稻直链淀粉含量之间存在相关性,并初步探讨了同源四倍体水稻Wx基因位点遗传变异的原因.图2表1参13 相似文献
335.
该技术为国内小麦淀粉厂黄浆处理的一项新型适用技术。工艺简单、技术可靠 ,投资少见效快 ,具有较好的推广前景 相似文献
336.
337.
338.
一系列以高浓度有机废水为主料,根据高聚物相似互溶、扩散渗透原理,基于高聚物交联(架侨)反应,使原来呈线状结构或轻度支链的天然高分子交联成三维空间网状结构的复合粘结剂。本系列复合粘结剂来源广,价格低,用于粉煤加工成型,基本不受煤种、配煤比、固硫剂的制约。其型煤冷热强度高,防潮抗水性好,脱硫固灰率高,易着火,能燃尽、不结焦,成本低,适用于工业和民用的清洁燃烧,能减轻S02、高浓度有机废水的污染及危害。 相似文献
339.
340.
通过对硫酸法钛白粉生产的尾气净化治理工程的设计,提出了采用冷却、过滤、液体吸收和除雾三级净化装置,处理爆发性、高温、高浓度酸性气体。经运行结果表明,经处理后废气的污染物可达到国家排放标准,硫酸雾排放浓度<260mg/m~3,排气温度<50℃,净化系统的效率达到90%。 相似文献