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51.
一株抗Cd2+菌株的筛选及其吸附性能 总被引:1,自引:0,他引:1
Cd2+为一种毒性金属元素,为了实际解决污水中低浓度重金属污染,实现污水达标排放,通过12C6+重离子束辐照诱变技术筛选到一株耐受Cd2+的菌株C2,研究其对Cd2+的抗性和低浓度Cd2+的吸附性能表明,Cd2+浓度≤100 mg/L时,C2菌株可以生长繁殖,但随Cd2+浓度升高受到抑制;SEM分析表明,受到Cd2+胁迫时,C2产生大量胞外产物与Cd2+形成络合物;吸附过程中菌粉表面空隙得到填充,形成凸起;红外光谱分析表明,吸附过程中的主要作用基团为醇羟基O—H键、氨基和酰胺基团;C2菌粉和固定化菌球都对Cd2+有较好的吸附能力,菌粉吸附效果比固定化菌球稍好;菌粉和固定化吸附剂的最佳吸附初始pH值为5~6.0,最佳投加量分别为1.0 g/L和10 g/L(实际含菌量为1.0 g/L);Cd2+浓度在2~20mg/L时,在最佳吸附条件下,菌粉和固定化吸附剂对Cd2+的吸附率均在90%左右;2种吸附剂吸附过程与Langmuir等温模型和拟二级动力学模型拟合最佳;热力学研究表明吸附反应均能自发进行。以上研究结果表明,C2菌粉和固定化吸附剂均可用于污水中低浓度Cd2+的去除。 相似文献
52.
通过用31,62.5,125和250μg/mL的MQZ剂量处理人与中国仓鼠杂交AL细胞24h,探讨石英对细胞生长、存活和突变效应。研究发现,细胞对MQZ微粒的吞噬作用随着处理剂量的增加而增大。吞噬的MQZ微粒多位于细胞质中。细胞的存活率与处理剂量成正比。基因突变率研究显示,MQZ的致突变效应并不强,对于HPRT基因位点,其最高处理剂量(ρ=500μg/mL)的基因突变率略高于4Gy的γ射线的突变频 相似文献
53.
氢化可的松高转化菌株的选育及其发酵条件 总被引:5,自引:0,他引:5
利用酮康唑抗性突变选育氢化可的松高转化菌株,即将经过紫外线诱变处理的新月弯孢霉原生质体倾注于含有酮康唑最小抑制浓度(10μmoL/L)的培养基平板上,获得了136株酮康唑抗性突变株,氢化可的松转化率高于出发菌株的有14株.其中抗性突变株KA-91,其氢化可的松转化率为出发菌株的1.42倍,达到68.05%.研究了菌株的发酵性能,优化了培养基组成和发酵工艺条件,氢化可的松转化率达到73.6%.图7表3参5 相似文献
54.
从泰乐菌素产生菌弗氏链霉菌028-3菌株出发,通过NTG多次诱变,获得一株泰乐菌素产量提高2倍以上的突变株H188.再以原生质体再生和原生质作诱变后再生的手段,经过连续两轮处理,获得两株突变株:A117和D85.在最佳发酵培养基条件下,它们的泰乐菌素产量比H188分别提高6.5倍和5.5倍以上. 相似文献
55.
56.
对黄孢原毛平革菌孢子悬浮液进行了紫外诱变,并将筛选出的优势菌ZWYB1与未经诱变的菌作对比实验,结果表明:诱变筛选得到的ZWYB1不仅可缩短对染料的脱色时间,提高对杂环类染料蕃红花红及高浓度染料400mg/L的孔雀石绿的脱色效果,而且诱变后的菌种具有一定的脱色能力稳定性。 相似文献
57.
58.
采用以磷脂为唯一碳源的限制性培养基,从富油土样中筛选得到一株磷脂酶活性较高的菌株Achromobacter sp. BIT-56. 经紫外诱变处理后其磷脂酶活力比原始菌株提高了73.3%,进一步采用紫外-硫酸二乙酯(DES)复合诱变后其磷脂酶活力提高了95.6%. 利用该菌株生产的磷脂酶进行豆油脱胶研究,其适宜的脱胶条件:脱胶温度为40 ℃,pH为5.0,加酶量为100 U/kg,加水量为4%,脱胶时间为4 h,在该条件下脱胶油中磷脂的去除率高达75.6%. 相似文献
59.
从甲拌磷污染的土壤中驯化分离得到1株能够以甲拌磷为唯一碳源生长的革兰氏阴性细菌JZ1-黏着剑菌(Ensifer adhaerens sp.).最初,该菌株在24 h内对200 mg/L甲拌磷的降解率为42.2%.当驯化质量浓度为800 mg/L时,JZ1对200mg/L甲拌磷的降解率达到56.3%.以JZ1为出发菌经化学诱变和紫外诱变后获得菌株JZ1-II.JZ1-II对甲拌磷的降解作用明显增加:当盐酸羟胺质量分数为2%时,降解率提高至67.8%; 进一步经紫外照射45 s,降解率提高至83.2%.气相色谱法测定甲拌磷的降解动态,在JZ1-II的作用下,甲拌磷在12~24 h内下降迅速,24 h后降解率基本稳定在83%.采用氯化亚锡法测定培养基中总磷和无机磷的含量,分析甲拌磷的降解途径,甲拌磷的降解过程应为:甲拌磷(O,O-二乙基-S-乙硫基甲基二硫代磷酸酯)首先降解为二乙基磷酸,继而转变为磷酸. 相似文献
60.