萘降解质粒pND6-1中萘趋化基因nahY的克隆和核苷酸序列分析

假单胞菌（Pseudomonas）ND6菌株的萘降解基因位于102kb的质粒pND6-1上。以pUC18质粒为载体，制备了含有1.5-3.0kbpND6-1DNA随机片段的基因文库。通过DNA测序和DNA序列的同源性分析，从基因文库中筛选出含有萘趋化基因nahY的克隆。NahY基因的大小为1617bp，编码的萘趋化蛋白由538个氨基酸组成，与假单胞菌G7菌株的nahY基因相比，核苷酸序列的同源性是96.7％，编码的氨基酸序列的同源性是95％。图4参7     

大气混杂污染物诱导8—羟基脱氧鸟苷的形成及机理

以DNA加合物8－羟基脱氧鸟苷（8－OHdG)作为DNA氧化损伤的生物学标志物，用高压液相色谱－电化学检测（HPLC－EC）法对大气混杂污染物染毒后的DNA中8－OHdG进行定量检测，通过气质联用法（GC－MS）进行有机成分分析和原子吸收法（AAS）对其进行无机元素分析，并从大混杂污染物化学组成成分的角度推理并证实了其造成DNA损伤的分子机理。     

二氧化硫亚慢性染毒对大鼠肺细胞DNA的损伤

为了探讨低浓度SO2长期暴露对哺乳动物肺细胞DNA的影响,采用动式吸入法(SO2浓度为28mg/m3)对Wistar大鼠染毒30d,运用单细胞凝胶电泳技术(彗星试验)研究了SO2亚慢性染毒对大鼠肺细胞DNA的损伤作用.结果表明,SO2可引起雌、雄性大鼠肺细胞核DNA迁移长度显著增加(P<0.01),且SO2对雄性小鼠肺细胞DNA损伤比雌性小鼠严重;经染毒后,与对照组相比,大鼠的体重减轻,肺体比增加.这些结果表明,较低浓度的SO2也具有引起哺乳动物肺细胞DNA突变的潜在危险.表3参15     

一种改进的齿突蟾动物肌肉线粒体DNA提取方法

以1号冷冻保存(-20℃)的齿突蟾标本为材料,建立一种动物肌肉线粒体DNA的快捷提取方法.取10 g冷冻保存的肌肉组织,在研钵中剪碎,液氮研磨成粉;然后加SE缓冲液混匀,转入10 mL离心管静置10 min;上清液转入2 mL的Eppendorf管,1 000×g离心10 min,取上清液,再12 000×g离心15 min,沉淀即为线粒体;最后用SDS碱裂解法分离得到mtDNA.图1参3     

DNA加合物8-氢基脱氧鸟苷特性研究

作为DNA氧化损伤的生物学标志物，8-羟基脱氧鸟苷（8-OH-dG）的特性研究，对稳定、灵敏、准确地定量8-OH-dG，进而研究有毒化学物质对生物体内的氧化损伤很重要，该文研究了氧化损伤DNA中8-OH-dG的分析、水解、储存、稳定性等方面的问题，采用Fenton型产羟自由基系统如螯合剂Fe^2 -H2O2为氧化源，与脱氧鸟苷和小牛胸腺DNA反应，生成的8-OH-dG用高压液相色谱-电化学法检测，并对8-OH-dG的分析条件进行优化，该法最低检出限为32fmol，比光学吸收法高2～3个数量级，线性范围可高达4个数量级，从0.32pmol到3.2nmol，相关系数0.9996。并对酶水解DNA的条件、储存酸度、中性偏酸的缓冲液中损失较少，其形成与所处介质环境有关，在氧化源存在或有氧环境中一定时间内有积累作用，添加抗氧化剂等干预措施后，能灵敏而稳定地对DNA中的8-OH-dG进行测定。     

基因工程——克服饥饿与贫穷的高技术

基因工程又称基因重组技术，顾名思义是将基因重新组合，然后把其转化到受体细胞中进行复制和表达的技术。这是在分子生物学基础上发展起来的一门新技术，是改良生物性状的有力手段，有时也称为DNA重组技术。因此基因工程农作物与普通农作物的主要区别就在于其体内的遗传物质DNA中有一个被人为插入的非自然状态的基因，因而使这种作物具有人们所需要的性状。     

谁来化解“脚下之危”

<正>3月22日晚9点,长沙暴突降雨,21岁女孩杨丽君在长沙市天心区涂家冲赤黄路不慎落入被冲走了井盖的下水道,随即被急流卷走,下落不明。5月19日晚,岳阳警方在湘江湘阴段发现一女尸,高度疑似杨丽君。5月21日上午,湘阴警方证实,19日提供的女尸DNA样本与杨丽君DNA样本一致……这注定是一个让人揪心的消息。21岁,这本应是人生     

基于WebGIS的流域水生态监测信息系统的研究

文章明确了用户的操作规范,对用户采用原型法进行需求分析,进而建立了流域水生态监测信息系统模型。该项研究基于Windows DNA实用框架,研发出了一整套通用流域水生态环境保护管理信息系统,根据相应的水生态监测指标体系实现了相应的业务流程操作、统计报表的打印和基本的WebGIS信息查询。为流域水生态环境保护管理的数字化、自动化打下基础。     

一套寄生蜂和寄主相互关系实验模型的建立

通过显微手术建立一套研究寄生蜂和寄主关系的实验模型，以寄主体重为指标，用该模型研究了来自寄生蜂的活性物质（多态ＤＮＡ病毒（ＰＤＶ），蜂毒，畸形细胞）和幼蜂本身对寄主生长发育的影响．结果表明，ＰＤＶ和蜂毒能够延迟寄主的生长，使之体色变淡，不能化蛹，但不足以模拟寄生现象；两者加上畸形细胞，可以显著抑制寄主的生长发育，使寄主表现出同被寄生一样的发育模式，最终因不能化蛹而衰竭死亡．这一结果说明，该模型能够有效地用于寄生蜂和寄主关系的研究中