微波消解-ICP/MS法同时测定鱼肉中的砷和汞

采用微波消解处理鱼肉样品,用电感耦合等离子体质谱法测定样品中砷和汞。通过试验优化微波消解参数、酸体系及赶酸温度,用在线加入内标方法消除基体干扰及仪器漂移对测定的影响。方法在0μg/L～40. 0μg/L范围内线性良好,砷和汞的方法检出限分别为0. 002 mg/kg和0. 001 mg/kg,实际样品6次测定结果的RSD为5. 4%～15. 6%,加标回收率为90. 0%～110%。将该方法用于测定芹菜和扇贝标准物质,测定值在标准值不确定度范围内。     

动态固相微萃取-气相色谱质谱法测定水中多种异味有机物

采用动态固相微萃取技术富集水样中2-异丙基-3-甲氧基吡嗪、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪、2-MIB、β-环柠檬醛、2,4,6-三氯苯甲醚、GSM、α-紫罗酮和β-紫罗酮等8种异味有机物,并用气相色谱质谱法测定。通过优化试验条件,使方法在2. 00 ng/L～100 ng/L范围内线性良好,方法检出限为1. 0 ng/L～4. 4 ng/L。空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为81. 0%～121%,6次测定结果的RSD为1. 7%～8. 9%。将该方法用于一水库实际水样的测定,结果 2-MIB、β-环柠檬醛、α-紫罗酮和β-紫罗酮检出,其余均为未检出。     

粉煤灰井下填充时PAHs对地下水环境的影响

模拟平煤集团矸石电厂以及焦煤集团演马电厂粉煤灰井下填充过程,设计了静态浸泡和动态淋溶实验,并以固相萃取-气相色谱/质谱联用方法,测定了溶出液中的16种多环芳烃含量.实验结果表明:溶出液中主要的PAHs物质是萘、苊、芴、菲、蒽,均为4环以下的多环芳烃类物质,其含量较低,其中菲和蒽的总含量较高,说明在粉煤灰井下填充过程中,多环芳烃类污染物能够从粉煤灰中迁移至水体,并对地下水环境造成一定的影响.     

气相色谱-质谱法测定水稻、土壤及稻田水中的恶庚草烷残留量

建立了一种用于测定糙米、稻壳、植珠（稻草和秧苗）、土壤及稻田水中恶庚草烷残留量的分析方法,样品中的恶庚草烷用乙腈或炳酮提取和微型柱固相萃取净化后,用ＧＣ／ＭＳ（ＳＩＭ）方法测定。仪器的灵敏度低于５０ｐｇ,样品中恶庚草烷的最低检出质量浓度为０．００５ｍｇ／ｋｇ,不同浓度下恶庚草烷的平均回收率为８０．０％－９６．４％,变异系数〈１３％,在恶庚草烷／水稻的残留试验中应用本方法测定恶 草烷残留量取得了满意     

污染地块有机污染物的顶空/气相色谱-质谱法测定和评价

本文通过优化土壤样品顶空前处理方法和仪器条件,采用顶空/气相色谱-质谱法测定某废弃农药厂土壤样品中53种有机污染物。根据测定值,参照《土壤环境质量建设用地土壤污染风险管控标准(试行)》(GB 36600—2018),重点对土壤样品中苯、氯苯、甲苯等25种有机物进行了单项污染指数法评价。评价结果表明,如果某废弃农药厂地块要用作第一类用地,需要对土壤中氯仿、1,2-二氯乙烷、苯、三氯乙烯和甲苯5种有机污染物做风险管控;如果用作第二类用地,需要对土壤中氯仿和甲苯2种有机污染物做风险管控。     

电感耦合等离子体质谱法测定水中的钾

本研究是采用电感耦合等离子体质谱(ICPMS)法测定水中的钾。采用在线加入内标的方法 ,消除仪器干扰。钾元素的工作曲线方程为y=1.321E6x+6.362E4,线性相关系数为0.9997,空白值低于方法检出限4.50 ug/L,RSD〈1%,RE〈2%,加标回收率在99.0%~101%。本研究测定水中的钾,操作简便、准确度高、稳定性好,满足分析要求。     

ICP—MS法测定饮用水中的铅

采用ICP—MS法对饮用水中的铅进行了分析测定。并进行了载气流量的选择、定量离子质荷比的选择和内标的选择等实验．本实验铅的质荷比选用206，207和208三个加在一起计算。方法的检测限为0．5×10-3mg／L，精密度实验的变异系数为3．25％～7．63％。     

裂解GC-MS法检验家用小轿车轮胎橡胶

利用优化的裂解气相色谱-质谱法对家用小轿车常用的16种不同品牌轮胎胎面和胎侧胶进行检验,检出丰富的胶料特征裂解产物和添加剂成分.根据胶料的特征裂解产物,发现轮胎胎面胶多为天然胶、顺丁胶和丁苯胶的并用胶,而胎侧胶则为天然胶和顺丁胶的并用胶,利用检出成分进一步进行分析,可将不同品牌的轮胎橡胶有效鉴别.