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841.
超临界水氧化方法处理含酚废水   总被引:47,自引:0,他引:47  
在亚临界及超临界条件下,在间歇式、连续式反应器中研究了温度、压力、停留时间对苯酚去除率的影响。发现在其他条件不变的情况下,随反应温度和压力的升高,停留时间的延长,苯酚的去除率提高;在很短的停留时间内,苯酚的去除率可达96%以上。对苯酚氧化中间产物的研究证明了该技术的氧化彻底性。  相似文献   
842.
超临界水氧化法处理除草剂生产废水及热能的研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
利用 2 .2 L +1.7L超临界水氧化反应器对除草剂生产废水进行了处理实验。结果表明 :在温度 >60 0℃、压力 >3 2MPa,氧化反应时间为 180 s时 ,其 COD去除率达 98.1% ;氧化反应时间为 3 0 0 s时 ,其 COD去除率达 99.8%。处理后的排水达到国家规定的标准。同时利用氧弹法对该废水热值进行了测试 ,利用热平衡方程式对该试验装置的热效率进行了分析  相似文献   
843.
研究了以Span80和Tween60为混合表面活性剂的微乳液膜的配方及其稳定性,通过Span80-Tween60/T154/煤油/H2SO4微乳液膜体系处理氨氮废水的研究,考察了表面活性剂的配比、T154的浓度、萃取时间、乳水比、外水相pH值、油相回用次数等因素对氨氮萃取率的影响.实验结果表明,当Span80和Tween60的质量比为4:1,T154在煤油中的质量浓度为5%,萃取时间为15 min,乳水比为1:14,外水相pH值为9时,氨氮一次性萃取率可到99.85%;该微乳液膜不仅稳定性好,对氨氮萃取率高,而且制乳、破乳容易,油相可重复使用.  相似文献   
844.
我国高浓度含酚废水的治理技术近况   总被引:24,自引:0,他引:24  
介绍我国高浓度含酚废水治理技术的近况,重点介绍了萃取法,吸附法,缩聚法和液膜法等处理技术及实际应用的效果。  相似文献   
845.
超临界流体萃取技术是20世纪70年代末兴起的一种新型分离、精制技术,近年来发展迅速,被广泛应用于化工、食品、医药、生物技术、材料制备等领域.将超临界流体萃取技术用于环境保护则是一个新的研究方向,因此,文章综述了超临界流体萃取技术的基本原理及其在环境保护方面的应用.  相似文献   
846.
北京工业废水和城市污水中有机氯农药残留分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
建立了基于HLB固相萃取柱和气相色谱-电子捕获(GC-ECD)测定水体中有机氯农药的方法,并对方法的回收率、灵敏度进行了评价,同时分析了北京市七类典型污染点源50个采样点位有机氯农药的浓度,检测到的有机氯农药包括γ-六六六、β-六六六、4,4’-滴滴涕、α-六六六、δ-六六六、硫丹Ⅰ、4,4’-滴滴伊、艾氏剂和异狄氏剂,它们的检出率分别为90%、60%、50%、46%、26%、8%、6%、2%和2%。主要有机氯农药污染残留为γ-六六六、β-六六六和4,4’-滴滴涕。检出有机氯农药浓度范围是0.20~76.40ng/L。方法对有机氯农药的回收率达到60.93%~141.50%,方法检测限为0.27~2.90ng/L。  相似文献   
847.
采用分散液液微萃取与气相色谱/质谱法联用技术建立了测定水样中四乙基铅的方法。考察了影响分散液液微萃取的因素,包括萃取溶剂、分散剂、萃取次数、萃取时间和盐效应等。在最佳条件下,四乙基铅的富集倍数为330倍,检出限为0.01μg/L(S/N=3),线性范围为0.10~10.0μg/L,线性相关系数为0. 9992。测定饮用水源水中的四乙基铅,加标回收率为87.7%~105%,相对标准偏差为4.8%~7.3%(n=3)。  相似文献   
848.
固相萃取光度法测定食品中挥发酚的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱固相萃取测定食品中挥发酚的方法,用自动水蒸汽蒸馏仪蒸馏分离出食品中的挥发酚,然后用4-氨基安替比林显色,显色产物可用Waters Sep-Park-C18固相萃小柱萃取,用乙醇洗脱后用分光光度法测定,该方法污染小,操作简便,便于样品批量处理,用于食品样品中挥发酚的测定,结果令人满意。  相似文献   
849.
对二硫化碳萃取法和直接进水样气相色谱法测定水中的苯系物作了分析、比较和研究。对方法进行了线性、精密度等试验,表明了萃取法可以满足对地面水中苯系物的测定要求,直接进水样法则适用于工业废水中苯系物的监测。  相似文献   
850.
高压液相色谱法测定地表水和饮用水中的阿特拉津   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过条件实验,建立了水体中阿特拉津的高效液相色谱检测法,以ODS C18柱为色谱柱,甲醇:水=60:40为流动相,检测波长225nm,柱温40℃,用二氯甲烷萃取,外标法定量,线性范围为0.02~10.0mg/L,相关系数达0.9999,采样体积为500 ml时,方法检出限为0.012μg/L,精密度在2.5%~11.4...  相似文献   
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