Landfill leachate treatment in assisted landfill bioreactor

Landfill is the major disposal route of municipal solid waste（MSW） in most Asian countries. Leachate from landfill presents a strong wastewater that needs intensive treatment before discharge. Direct recycling was proposed as an effective alternative for leachate treatment by taking the landfill as a bioreactor. This process was proved not only considerably reducing the pollution potential of leachate, but also enhancing organic degradation in the landfill. However, as this paper shows, although direct leachate recycling was effective in landfilled MSW with low food waste fraction （3.5%, w/w）, it failed in MSW containing 54% food waste, as normally noted in Asian countries. The initial acid stuck would inhibit methanogenesis to build up, hence strong leachate was yielded from landfill to threaten the quality of receiving water body. We demonstrated the feasibility to use an assisted bioreactor landfill, with a well-decomposed refuse layer as ex-situ anaerobic digester to reducing COD loading in leachate. By doing so, the refuse in simulated landfill column （2.3 m high） could be stabilized in 30 weeks while the COD in leachate reduced by 95%（61000 mg/L to 3000 mg/L）. Meanwhile, the biogas production was considerably enhanced, signaling by the much greater amount and much higher methane content in the biogas.     

生化需氧量(BOD5)测定中的接种液优化问题

测定样品中BOD5时,常常受水样的pH值、菌种及其活性、温度、溶解氧浓度等因素影响.因此,有时测定BOD5需要对样品稀释接种,《水和废水监测分析方法》(简称《4版》)提供了制作接种液的方法.     

基于SCR脱硝催化剂质量评判下的排序优化及效益分析

以某一燃煤电厂3层催化剂M₂-N₁-N₂为实例,通过测试主要化学成分、比表面积、微量元素及脱硝率等指标,分析评判现有3层催化剂质量优劣,并优化3层催化剂的排序,确保NO_x达标排放。结果表明：与SCR催化剂N₁、N₂相比,SCR催化剂M₂中CaO、Al₂O₃等主要化学成分浓度小,参与烟气中SO₃气体反应生成CaSO₄和Al₂(SO₄)₃的量较少,且不易在孔道中沉积,同时,烟气和飞灰中Na、Mg、Fe、K等微量元素在催化剂M₂表面产生的积聚量少,占据有效酸性位点数量少。通过测试整体脱硝率及单层脱硝率、优化原排序三层催化剂的顺序,确保了新排序下整体脱硝率满足NO_x排放要求,并从环境-经济-资源多维度进行效益分析,不同置换方法下的经济成本核算表明,...     

小体积液液萃取气相色谱法测定地表水中硝基苯类

建立了一种小体积液液萃取气相色谱法快速测定地表水中硝基苯类化合物的分析方法。方法具有适用性广、溶剂用量少和操作简便等特点。当萃取剂甲苯用量为1.5 ml时,萃取富集效率可达191~332倍,回收率为90.7%~102%,相对标准偏差为2.9%~5.1%,检出限为0.000 3~0.005 mg/L。     

关于使用硫代硫酸钠溶液省略标定过程的讨论

通过实验证明使用低浓度的硫代硫酸的钠标液时,可用已配制标定好的硫代硫酸钠标准贮备液直接稀释使用,不需重新标定。此法切实可行,完全能满足样品分析的要求,既省时省力,又节约试剂,值得推广。     

区域环境影响评价中有关污染物本底值的研究与确定

阐述了环境影响评价中大气污染物本底值对评价结果的影响 ,提出了现有污染源对各控制点的浓度贡献值应该包括污染源对各控制点的浓度值和控制点大气环境因子本底值等内容 ;并对大气污染物本底值及其计算方法提出独到见解     

液-液微萃取气相色谱法测定小量水样中痕量硝基苯

使用 FID检测器和 DB-1大口径毛细柱不需要对有机相进行干燥处理。借助 1 0 ml容量瓶和自制的玻璃吸管 ,不必进行两相分离操作 ,萃取和取样操作均可在容量瓶中一次完成。利用有溶剂效应的柱温程序提高了柱效和检测灵敏度。 1 0 ml水样可获得 0 .5 μg/ L的检测下限。方法的精密度优于 4 % ,回收率大于 95 %。     

气相色谱-三重四极杆质谱法测定水中持久性有机氯污染物

建立了液液萃取一气相色谱三重四极杆质谱多反应监测同时测定水中16种持久性有机氯污染物的方法,考察了不同萃取剂不同体积对有机氯萃取效率的影响,确定了16种持久性有机氯化合物多反应监测模式（MRM）的最佳质谱条件。方法检出限为0.33 ~ 0.65 ng/L,以纯水为基体,加入16种不同浓度水平的持久性有机氯化合物作回收试验,测得回收率在80.2% ~ 103.6%之间,测定的相对标准偏差4.0% ~11.5%（n=7）。     

分散液液微萃取技术在环境金属离子分析中的影响因素及应用

分散液液微萃取技术作为新型的样品前处理技术,由于其具有操作简便、费用低、富集倍数高等优点,已得到广泛认可和应用。文章综述了近5年来分散液液微萃取技术在环境金属离子分析中的进展,特别叙述了分析过程中的影响因素以及在环境分析中的应用,对此方法的原理作了简要介绍。     

液液萃取-气质联用法测定饮用水源地水中SVOCs

采用乙酸乙酯-正己烷混合溶剂（体积比为2∶1）对饮用水源地水中阿特拉津、林丹、邻苯二甲酸二正丁酯（DBP）、邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）和滴滴涕（含4种）等8种半挥发性有机物进行1次水样萃取,用气质联用法同时测定。试验表明,方法在25．0μg/L～500μg/L范围内线性良好;检出限在0．006μg/L ～0．028μg/L 之间;空白水样3个质量浓度水平的加标回收率为87．6％～109％,平行测定6次的 RSD＜5．1％;测定集中式生活饮用水源地的实际水样,未检出目标化合物,加标回收率为98．6％～109％。