全文获取类型
收费全文 | 1926篇 |
免费 | 241篇 |
国内免费 | 682篇 |
专业分类
安全科学 | 248篇 |
废物处理 | 140篇 |
环保管理 | 180篇 |
综合类 | 1428篇 |
基础理论 | 281篇 |
污染及防治 | 420篇 |
评价与监测 | 28篇 |
社会与环境 | 52篇 |
灾害及防治 | 72篇 |
出版年
2024年 | 34篇 |
2023年 | 94篇 |
2022年 | 113篇 |
2021年 | 106篇 |
2020年 | 93篇 |
2019年 | 94篇 |
2018年 | 72篇 |
2017年 | 106篇 |
2016年 | 105篇 |
2015年 | 105篇 |
2014年 | 158篇 |
2013年 | 127篇 |
2012年 | 175篇 |
2011年 | 152篇 |
2010年 | 120篇 |
2009年 | 124篇 |
2008年 | 140篇 |
2007年 | 119篇 |
2006年 | 106篇 |
2005年 | 107篇 |
2004年 | 96篇 |
2003年 | 81篇 |
2002年 | 76篇 |
2001年 | 67篇 |
2000年 | 53篇 |
1999年 | 29篇 |
1998年 | 38篇 |
1997年 | 27篇 |
1996年 | 40篇 |
1995年 | 24篇 |
1994年 | 19篇 |
1993年 | 10篇 |
1992年 | 12篇 |
1991年 | 12篇 |
1990年 | 11篇 |
1989年 | 4篇 |
排序方式: 共有2849条查询结果,搜索用时 0 毫秒
991.
992.
传统电Fenton反应通过电化学方法产生H2O2,需外加电源,能耗大,成本高。基于MFC持续产电并可驱动阴极电Fenton系统运行的特点,本研究以铁复合碳毡为阴极电极,构建了微生物燃料电池驱动的生物电Fenton系统,探讨了铁复合碳毡及阴极pH对偶氮染料(金橙I号)脱色的影响。结果发现,铁复合碳毡脱色效果均好于普通碳毡。当pH为3时,4 h后Fe@Fe2O3/CF阴极脱色率达91.7%,明显高于α-FeOOH/CF和FeAlSi/CF的83.4%和69.9%。扫描电镜发现,Fe@Fe2O3以微粒状结构附着于碳毡表面,比表面积增大,可能是Fe@Fe2O3/CF脱色性能改善的主要原因。研究表明,低pH有利于生物电Fenton反应的进行。当pH由3.0提高至5.0时,Fe@Fe2O3/CF阴极脱色率降低至47.1%。阴极室染料脱色与阳极室废水TOC削减呈线性相关,说明阳极生物氧化是驱动阴极生物电Fenton反应的原动力。本研究提供了一种能自我维持、无需外源电力的生物电Fenton系统,为印染废水脱色提供了崭新的途径。 相似文献
993.
采用原位氧化沉淀法制备出仿酶型磁性Fe0-Fe_3O_4复合催化剂,并将其作为非均相类Fenton催化剂用于溶液中对硝基苯酚的降解;采用SEM和XRD等技术对催化剂进行了表征。表征结果显示,Fe_3O_4与Fe0结合牢固,有利于Fe0的分散。实验结果表明:Fe0-Fe_3O_4对对硝基苯酚的降解为拟一级反应;在Fe0与Fe_3O_4的质量比为0.75、Fe0-Fe_3O_4投加量为1.2 g/L、初始H_2O_2浓度为10 mmol/L、初始溶液p H为3、反应温度为30℃的条件下反应90min,反应速率常数为0.067 min-1,COD去除率为77.28%,Fe溶出量为2.12 mg/L;在对硝基苯酚的降解过程中,pH先增大后减小,Fe溶出量先降低后升高;Fe0-Fe_3O_4是一种稳定的催化剂,可再生使用。 相似文献
994.
无机离子对催化臭氧化降解水中痕量硝基苯效果的影响 总被引:3,自引:2,他引:3
考察了天然水体中常见的无机离子对单独臭氧氧化、臭氧/蜂窝陶瓷和臭氧/改性蜂窝陶瓷3种氧化工艺分解水中痕量硝基苯的影响.单独臭氧氧化和臭氧/改性蜂窝陶瓷对硝基苯的分解效率随着钙离子浓度的升高(0~4 mg·L-1)分别增加了5.0%和8.6%,在相同实验条件下,臭氧/蜂窝陶瓷对硝基苯的降解效率在钙离子浓度为0.5 mg·L-1时达到最大值;单独臭氧氧化、臭氧/蜂窝陶瓷和臭氧/改性蜂窝陶瓷在锰离子浓度增加(0~4 mg·L-1)的情况下对硝基苯的去除率分别增加了10.9%、11.6%和9.6%,随着重碳酸根离子浓度的增加(0~200 mg·L-1)分别降低了8.6%、11.5%和8.9%;硝酸根和硫酸根离子浓度对单独臭氧氧化降解水中硝基苯无明显影响,另2种氧化工艺对硝基苯的分解效率随着硝酸根和硫酸根离子浓度的增加而降低. 相似文献
995.
采集了浙江省富阳市环山乡某冶炼厂小高炉附近受铜、锌、铅、镉不同程度复合污染的4个农田土壤样品,首先扩增土壤总DNA中的16S rDNA,然后进行变性梯度凝胶电泳(Denaturing Gradient Gel Electrophoresis),分析了长期受重金属复合污染的农田土壤的微生物群落遗传多样性变化.结果表明,不同程度的重金属复合污染明显改变了农田土壤的微生物群落遗传多样性,但与多样性的改变不是简单的负相关关系,最大的多样性指数出现在中等污染程度的土壤中. 相似文献
996.
基于粤港澳珠江三角洲区域空气监测网络12个监测子站的大气污染物数据,梳理2013~2017年大气光化学氧化剂Ox(NO2+O3)与PM2.5质量浓度的变化趋势.Ox+PM2.5复合超标污染定义为NO2和PM2.5质量浓度日平均值以及O3浓度日最大8 h平均值(O3 MDA8)同时超过二级浓度限值,分析了不同类型站点复合超标污染的时空分布特征以及气象因素影响.结果表明,2013~2017年珠三角PM2.5年均质量浓度由(44±7)μg·m-3下降至(32±4)μg·m-3,实现PM2.5连续3 a达标.Ox年均质量浓度由2013年(127±14)μg·m-3下降至2016年(114±12)μg·m-3,2017年反弹至(129±13)μg·m-3,O3浓度上升明显(10 μg·m-3).以O3为首要污染物的污染过程占比由2013年33%增多至2017年78%,多个城市同时发生污染的区域特征明显.研究时段内Ox+PM2.5复合超标污染事件共发生60次,主要在城区站点(78%)和郊区站点(22%).秋季发生复合超标污染天数最多(52%),是因为强太阳辐射有利于臭氧生成,大气氧化性增加,进而促进了PM2.5二次生成.造成珠三角复合超标污染的天气形势主要为高压出海型(43%)、高压控制型(30%)和热带低压型(27%).就具体气象因素而言,气温在20~25℃且相对湿度在60%~75%的范围内时,复合超标污染事件发生占比最高(22%).在O3重污染过程中,夜间高湿和低风速使得NO2和PM2.5浓度显著上升,日间高温加剧了复合超标污染. 相似文献
997.
离子色谱法电化学检测复合甜味剂和饮料中的甜味素 总被引:6,自引:0,他引:6
提出了一种以离子色谱法分离,积分安培法检测复合甜味剂和饮料中甜味素的新方法。以DionexAS4A-SC柱为分离柱,27.5mmol.l^-1NaOH为淋洗液等度淋洗,积分安培电化学检测。 相似文献
998.
从废催化剂中回收钼的新工艺 总被引:4,自引:2,他引:2
确定了用新型复合浸取剂从废催化剂中回收钼的最佳工艺条件废催化剂颗粒度100目焙烧温度750℃,焙烧时间1h复合浸取剂中助浸剂质量为5%,浸取固液质量比1:3,浸取温度60℃,浸取时间6h,在该条件下,钼的浸取率达到92.7%~95.5%。 相似文献
999.
高价值综合利用攀钢钛矿渣的途径─-利用提钛后残渣生产复合水泥与少熟料水泥 总被引:1,自引:0,他引:1
本文较系统地研究了提钛后的残渣、矿渣、熟料、激化剂等因素对复合水泥与少熟料水泥强度的影响;找出了利用提钛后的残渣生产复合水泥与少熟料水泥生产的最佳条件,并对复合水泥和少熟料水泥的性能进行了初步探索。试验数据表明,利用提钛后残渣可生产525 ̄#复合水泥和425 ̄#少熟料水泥,工业废渣利用率可达70%。 相似文献