氯酚污染地下水的高负荷生物治理

本文介绍了一种用好氧流化床对氯酚污染的地下水进行冷营养生物治理的方法，首先将未驯化的活性污泥注入试验室规律的连续流反应器里，再以无机营养物和磷酸盐缓冲液改良地下水，当温度达到１４～１７℃时，开始连续输入地下水，地下水中氯酚的浓度分别如下（ｍｇ／Ｌ），２，４，６－三氯苯酚为７～１１，２，３，４，６－四氯酚为３２～３６；五氯苯酚为１．８～２．３；起动阶段开始后，处理温度逐渐下降到环境地下水温度７℃进     

CPC在膨润土处理含p-硝基苯酚废水中的增强效应

选用氯代十六烷基吡啶(CPC)和p-硝基苯酚为目标化合物,试验比较了CPC 膨润土直接混合体系和CPC改性有机膨润土对含p-硝基苯酚废水的吸附效果.结果表明,与CPC改性土相比,用相应浓度的CPC 膨润土混合直接处理含p-硝基苯酚废水更为有效,可使p-硝基苯酚的去除率提高2倍以上(45%~98%),并可以节约处理成本且基本不增加表面活性剂二次污染.最经济适宜的CPC投加量与膨润土阳离子交换容量(CEC)相当.     

煤气发生炉焦油的处理和利用

煤气发生炉在生产过程中产生的焦油及焦油渣污染严重且较难处理。本文阐述了现有的处理途径和方法:—、当作废弃物抛弃;二、综合利用;三、制作燃料。堆弃处理不仅污染环境,而且积多为患,影响生产。结合生产工艺情况,把焦油或焦油渣转入炼焦配煤用,或用在炼钢炉,或加工成有用产品,综合利用,简便易行。用煤焦油制作燃料,投资不大,经济效益高,还可以作为能源利用,也是—种变废为宝的好方法。     

水相催化芳香氯化物脱氯研究

通过把起相转移作用的聚乙二醇（PEG）链，键合到硅胶上，再将聚乙烯吡咯烷酮（PVP）络合双金属Pd-Cu后负载其上，制成一种新型双负载双金属催化剂PVP－PdCl2/SiO2-PEG600,以甲酸钠为氢转移试剂，在水相催水芳香氯化物脱氯，当反应温度80℃左右，n(Pd):n(Cu）=2:1，反应介质pH值11．7左右时，具有较高的催化脱卤活性，催化剂不但易于制备，便于分离，且具有良好的重复使用性能，经重复使用六次，转化率仍在70％以上。     

多氯代甲烷对鳝鱼红细胞微核率及核异常率的影响

试验采用外周血红细胞微核测试技术,通过分析鳝鱼外周血细胞的核异常率和微核率,研究多氯代甲烷的遗传毒性和生态安全性.结果表明:①96 h后,质量浓度为3 mg·L-,30 mg·L-1和300 mg·L-1的CCl4和CHCl3污染所产生的核异常率分别为:5.38%和4.26%,9.62%和6.50%,12.18%和9.54%,表明CCl4对细胞异常率的影响大于CHCl3对细胞核异常率的影响;②96 h后,质量浓度为3 mg·L-1,30 mg·L-1和300 mg·L-1的CCl4和CHCl3污染所产生的微核率分别为:0.64%和0.40%,0.94%和0.55%,1.31%和0.95%,说明CCl4对细胞微核率的影响大于CHCl3对细胞核微核率的影响.表明用微核测试的方法分析环境中的污染物对生物体危害的程度是一种最便捷和有效的手段.     

含氯漂白废水在厌氧过程中脱氯机理的研究

厌氧法能有效地去除废水中的氯代有机物，通过GC－MS测试漂白废水厌氧处理过程中污染物组分的变化证实了厌氧过程中还原脱氯机制，而废水厌氧过程中产生的硫化物和pH值对厌氧过程中氯代有机物脱氯的影响，则证实厌氧过程中还存在亲核取代和碱性水解非生物脱氯机制。     

饮水消毒的变革——新型消毒剂二氧化氯取代液氯的前景

本文论述了传统饮水消毒剂液氯消毒引起的问题 ,即可产生致癌致畸变的三卤甲烷类化合物 ;介绍了新型消毒剂二氧化氯消毒的优点及取代氯的前景。     

用驯化的活性污泥强化修复氯酚污染土壤的试验

以接种驯化的活性污泥为生物强化手段，通过摇瓶反应模拟生物泥浆反应器的运行，研究了受氯酚污染土壤的修复特性。结果表明，接种驯化的活性污泥可以大大加快邻氯苯酚（2-CP）的降解速率，对2-CP初始污染浓度为500mg／kg干土的土壤，接种1％活性污泥（w：w）后反应11h降解率即可达到96．4％。最适的反应条件为：活性污泥接种量1％，水土比2：1，温度25℃，摇床转速200r／min。2-CP的降解符合表观一级动力学方程；且当初始浓度为50～500mg／kg干土时，2-CP降解速率常数随着初始浓度的增大而减小。     

水环境中卤素离子和HCO_3~-对氯贝酸光降解的影响研究

在模拟太阳光照射下,研究无机离子对氯贝酸(CA)光降解的影响。结果表明,卤素离子和HCO_3~-存在时,CA的光降解均符合拟一级动力学。Cl~-和Br~-在浓度较低时可促进CA的光降解,浓度较高时可抑制CA的光降解;I~-和HCO_3~-则可抑制CA的光降解。     

粉末活性炭处理酚类突发性水污染的应用研究

以苯酚和多种氯酚(CPs)为代表的酚类是一类重要的有机污染物。针对饮用水突发性酚类污染物控制,考察了粉末活性炭(PAC)吸附工艺对苯酚及CPs的去除效果,并讨论了主要影响因素。结果表明,对CPs和苯酚的吸附反应可在10~60 min、300 min内完成,吸附速率从快到慢依次为TCP、MCP、DCP、PCP和苯酚。由于酚羟基(Ar—OH)电离作用受到影响,在3~11范围内去除率随pH值升高而降低。少量腐殖酸对吸附影响不大,但TOC质量浓度超过10 mg/L时腐殖酸可产生明显竞争吸附作用。热力学拟合表明,吸附反应符合Freundlich和Langmuir吸附等温式,苯酚/CPs在PAC上的吸附过程以物理吸附为主,且为放热反应,较低温度有利于吸附反应的进行。相比于准一级反应和孔内扩散反应,准二级动力学方程可较好地描述吸附过程。将PAC用于中山市某饮用水源的模拟突发性污染应急处理,投加10 mg/L的PAC即可有效去除原水中超过饮用水标准3~5倍的CPs类污染物,同时水处理成本仅有少量增加。