南京郊区蔬菜中氟,硫,氯含量及评价

通过对南京郊区蔬菜可食部位的氟，硫，氯的监测分析，以便为有关部门制定防治大气和土壤污染物污染蔬菜的对策提供科学依据，经实验区和对照区的比较，该市郊区的蔬菜已受到轻－中度污染，尤以春菜受污染最重，但污染状况呈逐年下降的趋势；在各种蔬菜中氟，硫，氯的含量是不同的，一般规律是叶菜〉叶茎菜〉果菜，这一结论对蔬菜栽培布局具有重要的实践意义，即在重污染地区以栽种果类蔬菜为宜。     

五氯酚对盐泽螺旋藻的毒性研究

研究了五氯酚对盐泽螺旋藻的毒性作用。结果表明，五氯酚对盐泽螺旋藻的生长量、叶绿素含量和藻胆素含量的ＩＣ５０分别是４．２６、０．３６９、１．１３２ｍｇ／Ｌ。实验结果还显示，五氯酚在实际浓度范围内，刺激盐泽螺旋藻的硝酸还原酶的活性，并有随浓度增高，活性增强的趋势。     

含氯尾气的处理

一、前言氯碱工业含氯尾气的处理,一般用石灰水或NaOH吸收,生成次氯酸钙、氯化钙和氢氧化钙的水合复盐,但处理后的排空尾气中,氯浓度较高,可形成二次污染(光照下分解)。可见,该法不能彻底消除环境污染,且设备、材料和动力消耗等操作费用较高。本文用稀氨水处理含氯尾气,则优越得多。二、实验装置及流程实验装置和工艺流程见下图。     

A reactor system combining reductive dechlorination with cometabolic oxidation for complete degradation of tetrachloroentylene

A laboratory sequential anaerobic-aerobic bioreactor system, which consisted of an anaerobic fixed film reactor and two aerobic chemostats, was set up to degrade tetrachloroethylene (PCE) without accumulating highly toxic degradation intermediates. A soil enrichment culture, which could reductively dechlorinate 900/zM ( ca. 150 mg/L) of PCE stoichiometrically into cis-l, 2-dichloroethylene ( cis-DCE), was attached to ceramic media in the anaerobic fixed film reactor. A phenol degrading strain, Alcaligenes sp. 115, which can efficiently degrade cis-DCE by co-metabolic oxidation, was used as inocuhim for the aerobic chemostats consisted of a transformation reactor and a growth reactor.The anaerobic fixed film bioreactor showed more than 99 % of PCE transformation into cis-DCE in the range of influent PCE concentration from 5μM to 35μM at hydraulic retention time of 48h. On the other hand, efficient degradation of the resultant cis-DCE by strain R5 in the following aerobic system could not be achieved due to oxygen limitation. However, 54% of the maximum cis-DCE degradation was obtained when 10μmol of hydrogen peroxide (H2O2 ) was supplemented to the transformation reactor as an additional oxygen source. Further studies are needed to achieve more efficient co-metabolic degradation of cis-DCE in the aerobic reactor.     

饮用水氯化中THMFP的预测模式研究

本文从饮用水氯化中影响卤仿形成潜力的主要因素入手，进行了大量氯化试验，在反应时间为９６小时下，获得了随这些因素的增加ＴＨＭＦＰ随这上升的大量数据。并相继建立了一秒列ＴＨＭＦＰ的数学子模式和综合预测模式。     

水中微量五氯酚的气相色谱法测定

提出ＧＣ－ＦＣＤ分析方法测定水中微量五氯酚残留量。水样经萃取分离、衍生后，采用石油醚提取醋酸五氯酚酯，然后进入色谱柱，柱内填充２％ＯＶ－１７＋２％ＱＦ－１／ＣｈｒｏｍｏｓｏｒｂＷ－ＨＰ（８０～１００目），柱温２００℃，Ｎ＿２流量８０ｍＬ／ｍｉｎ，五氯酚酯３ｍｉｎ内出峰，最低检测浓度为０．１μｇ／Ｌ，各种样品回收率均在９０％以上，样品测试结果满意，可用于多种水体中微量ＰＣＰ残留量的测定。     

新显色剂的合成及其在环境监测中的应用研究

合成了新试剂三氮烯NPCPDT,即1-(4-硝基苯基)-3-(5-氯吡啶)。研究了NPCPDT与汞(Ⅱ)的显色反应。结果表明,在pH为11.5的Na2B4O7-NaOH介质中,在TX-100存在下,Hg(Ⅱ)与NPCPDT形成稳定的1∶2型配合物,在440nm处有一最大正吸收,在530nm处有一最大负吸收,表观摩尔吸光系数为2.45×105L/mol.cm,Hg(Ⅱ)的量在0~12μg/25ml内符合比尔定律。本法灵敏度高,选择性好,用于测定废水和环境水样中的微量汞,获得了满意结果。     

饮水中挥发性卤代烃成因研究

对影响饮水生成挥发性卤代烃的各种因素进行了研究.发现源水腐殖质等有机物的存在和加氯消毒处理是产生挥发性卤代烃的主要原因,而氯化消毒的温度、时间、源水pH值对其生成有重要影响.     

土壤中总铬测定方法改进

采用《土壤质量总铬的测定火焰原子吸收分光光度法》(GB/T 17137-1997)测定土壤中总铬时,需用硫酸、硝酸、氢氟酸消解,再用盐酸溶液定容.由于硫酸的共沸最高温度为317 ℃[1],在熔样时要将硫酸产生的SO3完全赶尽较困难,现用硝酸-氢氟酸-高氯酸消解土壤的标准样品和实际样品,同时消解并绘制工作曲线(简称工作曲线法),再通过标准加入法测定样品,可取得较为满意的结果.     

关于压水堆核电厂核应急行动水平气载放射性流出物报警阈值选值的探讨

在压水堆核电厂发生核事故过程中,气载放射性流出物监测是指示核应急行动水平的一个重要参数。参考国内外相关法规标准的要求,结合国内压水堆核电厂的实际情况,初步探讨了现有压水堆核电厂气载放射性流出物报警阈值在核应急行动水平中的选值。