渤海湾海河口水持污染状况的生物我样性指数法评价

在总共６个调查站位中，只有１站位浮游植物多样性指数Ｈ（Ｓ）＝２．７５，其中５个站位的Ｈ（Ｓ）值均在３．０以此认为渤海湾海河口水质目前状况良好，基本未受到大沽排污河及其它沿岸污染源的影响。     

灌河口附近海域水质状况调查研究

近海水域的水环境对沿海城市的可持续发展具有重要意义.根据2006年4、5月灌河口附近海域水质监测资料,对海域的水质状况进行了分析和评价研究.结果表明:pH符合《海水水质标准》(GB3097-1997)Ⅰ类水质标准,DO、COD符合Ⅰ、Ⅱ类水质标准;油类含量的平均值在0.031～0.062mg/L间变化,水质符合Ⅰ、Ⅱ类水质标准;油类含量符合Ⅰ、Ⅱ类水质标准;无机氮和活性磷酸盐含量已经超过Ⅲ、Ⅳ类水质标准;灌河口附近特殊的潮流场及苏北沿岸流对污染物质的空间分布格局的影响较大,建议对该海域进行大规模的水文监测分析,加强对海域环境的科学管理,以便及时采取对策.     

薄壁圆筒工件抛物面型缩口成形的力学分析

应用适用于板料轴对称成形过程的应力平衡方程对薄壁圆筒工件抛物面型缩口成形中的应力进行了分析 ,得出了薄壁圆筒工件抛物面型缩口成形时的经向应力与各种参数之间的关系及缩口力的计算公式 ,从而为工艺设计人员制定此类缩口工艺提供了方便     

小清河口及邻近海域的溶解氧

在2002年6月对小清河口及邻近海域进行大面调查资料的基础上，分析了调查区域内溶解氧的分布特征，发现在小清河河口内存在低氧区。结合盐度、COD、营养盐的分析数据，查明了小清河河口内形成低氧区的主要原因是小清河径流带来的大量有机污染物所致。     

二(口哑)(口英)类化合物在生活垃圾焚烧飞灰中的分布

通过对上海市某生活垃圾焚烧发电厂飞灰中二(口哑)(口英)类化合物的长期监测,分析了它们的含量分布和毒性当量浓度贡献率,以探讨飞灰中二(口哑)(口英)类化合物的污染特征.结果表明,飞灰中多氯代二苯并呋喃(PCDFs)中1,2,3,4,6,7,8-HpCDF和1,2,3,7,8-PeCDF百分含量之和为36%～39%,2,3,4,7,8-PeCDF对PCDFs毒性当量浓度贡献率最大(>50%);多氯代二苯并-对-二(口哑)(口英)(PCDDs)中OCDD百分含量为46%～ 58%,1,2,3,4,6,7,8-HpCDD百分含量为28%～32%,而对PCDDs毒性当量浓度贡献最大的是1,2,3,7,8-PeCDD(55%～61%);多氯联苯(PCBs)中以3,3',4,4'-TeCB和3,3',4,4',5-PeCB百分含量较高,而且3,3',4,4',5-PeCB对毒性当量浓度贡献率占PCBs的94%以上.尽管不同取样时间的飞灰中二(口哑)(口英)毒性当量浓度变化较大,但二(口哑)(口英)类化合物却具有相似的分布规律,对毒性当量浓度贡献率最大的是2,3,4,7,8-PeCDF (29%～33%),其次是1,2,3,7,8-PeCDD(21%～26%).     

辽河泥沙对COD测定值的影响及取样方法研究

研究辽河泥沙含量对 COD测定值的影响 ,提出科学合理的取样方法     

珠江口海域丰水期的表观耗氧量

对珠江口海域2004～2005年丰水期的3次调查资料（水温、盐度、溶解氧、pH值、叶绿素a、亚硝酸盐氮、硝酸盐氮、氨氮、活性磷酸盐和活性硅酸盐）研究表明，珠江口海域表观耗氧量（AOu）变化范围比较大，AOU的平均值为112μmol／L，总体上处于氧亏损状态，北部区域的AOU较大，底层高于表层，表层海水的AOU没有明显的季节和年际变化，但底层海水的季节和年际变化明显。表层及2005年4月底层海水的AOU与海水pH值、盐度和营养盐含量的相关性较好。     

芦岭煤矿中央风井噪声治理

准北矿业集团芦岭煤矿位于安徽省宿州市南部,规模年产煤1.8 Mt。煤矿中央风井安装有两台K-2×73 NO.28离心式通风机,一台运行,一台备用。风机风量为12 500 m3/min,风压345mn H2O;电机功率为1 250kW,经测试风井扩散口噪声高达106 dB(A)。由于机房南、东、东北侧为居     

环境中二(口恶)英的污染与控制

本文介绍了二(口恶)英及类似物的理化特性、环境来源、污染途径,使人们深刻地认识到它对人类健康的严重威胁,分析了二(口恶)英的相关治理措施及对策,并对我国现状提出建议.     

珠江三角洲低丘土壤中二类(口恶)(口英)化合物污染水平

应用高分辨气相色谱/高分辨质谱(HRGC/HRMS)对珠江三角洲佛山市某地山丘土壤中二类化合物(PCDD/Fs)含量进行了分析.结果表明,土壤样品中的2,3,7,8-PCDD/Fs含量为0.90~7.89pg-TEQ/g,与土壤pH值具有显著的相关性.pH值偏离pH7越远,土壤中2,3,7,8-PCDD/Fs含量越高.造成研究区内小范围土壤中2,3,7,8-PCDD/Fs含量差异很大且出现较高含量的原因可能与该地曾堆放与焚烧生活垃圾、废旧电线电缆等固体废物有关.本研究样品中2,3,7,8-PCDD/Fs同系物分布特征与目前报道的工业来源的PCDD/Fs分布特征并不一致,表明该地区的PCDD/Fs的来源或污染过程还应作进一步的研究.