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131.
水体中亚硫酸协还原菌的孢子,能在水中生存较长时间,容易在水池或管道中滋生,产生黑臭,可作为水体长期或周期性污染的一种指示,但目前国内尚无测定该菌的完整方法,作者建立了一种比较适合我国国情的测定方法,以国产蛋白陈替代胶胨型的水解液,结果阳性特征明显,精密度,重现性均较好。 相似文献
132.
氯化浸出钯后,浸渣中的银以氯化银状态存在,用铁粉置换使氯化银转变成金属银,经过滤,洗涤后用硝酸浸出,氯化钠沉银,然后还原得银粉。 相似文献
133.
硫精砂尾矿还原硫酸烧渣的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用硫精砂尾矿还原硫酸烧渣,从而提高烧渣中的铁的浸出率,达到综合利用尾矿及烧渣,减轻污染的目的。结果表明,把烧渣和尾矿按4-6比1的比例混合,在700-800℃处理30min,铁的浸出率比处理前增加3倍。文中还讨论了还原机理。 相似文献
134.
135.
氧化渠技术的新进展和成就 总被引:1,自引:0,他引:1
一、一般情况近十余年来,氧化渠技术受到愈来愈多国家的重视。它的发展很快,使用也愈来愈广泛。 1978年,美国环境保护局(EPA)发表了Ettlich的“氧化渠厂与城市废水次级和先进处理过程竞争的比较”报告书。指出,“氧化渠能够始终如一地得到高水平的BOD_5和TSS(总 相似文献
136.
137.
Fe3+催化氧化S(Ⅳ)反应机理初探 总被引:2,自引:0,他引:2
通过分析酸性条件下(pH为1~3),Fe3 催化氧化S(Ⅳ)过程中溶液吸光度变化的趋势,对Fe3 催化氧化S(Ⅳ)的反应机理进行了初步推导.实验证明,液相中该反应机理主要是催化氧化与自由基反应相结合,O2的存在对于反应有重要作用,O-2的生成是S(Ⅳ)被氧化的关键;当水中溶解氧接近耗尽时,反应进程发生改变.当Fe3 、S(Ⅳ)浓度增加,自由基生成量增加时,有利于反应进行;作为反应产物,Fe2 、S(Ⅵ)浓度增加,反应推动力减小,反应速率降低;同时Fe2 、SO24-可以与溶液中的其它物质形成配合物,影响了Fe3 -S(Ⅳ)配合物的生成与分解,不利于S(Ⅵ)的氧化. 相似文献
138.
140.
Fenton试剂处理青霉素废水实验研究 总被引:7,自引:0,他引:7
以青霉素废水为研究对象 ,初步探讨了 Fenton试剂处理有毒有机废水时各影响因素的作用机制 ,通过实验确定了 Fenton试剂氧化降解青霉素废水的适宜操作条件为 :CODCr为 30 0 0 mg/L左右的青霉素废水 ,p H为 6.0、H2 O2 (30 % )投加量为 0 .6% (体积分数 )、Fe SO4 · 7H2 O投加量为 0 .2 % (质量分数 )、反应时间为 lh,此条件下废水 CODcr的去除率可达 70 % ,而且该方法设备简单 ,易于下一步实现工业放大 ,是一种有较好开发前景的处理青霉素废水工艺。 相似文献