“绿色催化”浅述

催化是化学工业的基石。许多国家尤其是发达国家，非常重视催化技术的发展和催化剂的创制，均将催化技术作为新世纪优先发展的领域。催化过程，包括各种形式的化学催化和生物催化，是实现高原子经济反应的重要途径。为克服传统化学反应带来的环境危害，目前，学术界和化工界正致力于发展环境友好的催化过程。     

催化技术在污染物治理应用的研究进展

对近年来催化技术在污染物治理应用的研究进展进行了综述,指出了现在研究中存在的主要问题,并对其前景进行了展望。     

载体对镍基氨还原SO-2到元素硫催化剂性能的影响

用不同的载体（ＭｇＯ，α－Ａｌ２Ｏ３，γ－Ａｌ２Ｏ３和ＭｇＡｌ２Ｏ４）制备了４种镍基催化剂并对它们进行了氨还原ＳＯ２到元素硫反应活性评价。活性评价结果表明，由不同的载体制备的催化剂对该反应ＳＯ２的转化率和生成元素硫产率大小的影响次序均为：ＮｉＯ／ＭｇＯ〉ＮｉＯ／ＭｇＡｌ２Ｏ４〉ＮｉＯ／γ－Ａｌ２Ｏ３〉ＮｉＯ／α－Ａｌ２Ｏ３；而对生成硫选择性大小的影响次序则为：ＮｉＯ／ＭｇＯ〉ＮｉＯ／α－Ａｌ２Ｏ３     

利用日光能催经降解水体有机污染物研究进展

以日光为驱动力的高级氧化技术在总体上尚处于实验研究阶段，但具有良好的应用前景。反应器设计近年已由高倍聚光式转为非聚光式；ＴｉＯ２纳米级材料与含ＴｉＯ２复合体的研制提高了多相体系的光催化降解速率；有机物结构、光照与催化剂条件及溶液条件对降解动力学影响的研究也取得了进展。     

催化汽油碱渣游离碱度的定量问题探讨

通常以酚酞和甲基橙作为批示剂进行酸碱滴定测定游离碱度，催化汽油碱渣中的酚类化合物对游离碱度的测定有正项干扰。这个干扰可以由碱度差减去酚的浓度来消除。试验表明，该方法比碱度差方法误差小。使用该方法可获得可信的结果。     

地质样品中27项元素的粉末压片法x射线荧光光谱测定

本文报导了用x射线荧光光谱法—次粉末压片制样同时测定Na. Mg. Al. Si.P. S. K. Ca. Ti. V. Cr. Mn. Fe. Co. Ni. Cu. Zn. Rb. Sr. Y. Zr. Nb. Ba. Hf. Pb. Th. U等27项元素的快速分析方法。从理论上提出了新的基体效应学校正模式,首次引入了非荧光分析的物质(筒称NFAM)的新概念;并计算了理论α系数,使理论α系数在粉末压片法x射线荧光分析中获得了应用。本方法测定的对象可以是岩石,土壤和水系沉积物等地质样品。     

COD/SO_4~(2-)值对硫酸盐还原率的影响

研究利用 UASB反应器考察了 COD和硫酸盐浓度的比值对硫酸盐还原的影响 ,同时分析了硫酸盐还原菌和产甲烷菌对COD的竞争情况 .发现在 HRT为 3.8h,SO2 -4 负荷为 6～ 7kg· ( m3· d) - 1 ,SO2 -4 浓度为 1 0 0 0 mg· L- 1 条件下 :1在 COD不足时 ,SRB与 MPB在竞争中占微弱优势 ;对于产甲烷活性比较好的厌氧污泥要经过较长的时间 ,SRB才能确立优势菌种的地位 .2 COD/ SO2 -4 比值决定了 SO2 -4 的去除率 .比值等于 2时 ,SO2 -4 的还原率在 95%以上 ;当比值为 1 .5时 ,SO2 -4 还原率为 75% ;当比值为 1时 ,SO2 -4 的还原率为 60 % .     

氯离子选择性电极法测定水中氯化物

一、概述目前测定水和废水中氯化物常见的方法有:①硝酸银滴定法;②硝酸汞滴定法;③电位滴定法;④离子色谱法.①法和②法所需仪器设备简单,在许多方面可以任意选用,但只适用于较清洁的水样;④法能同时快速灵敏地测定包括氯化物在内的多种离子,但需要昂贵的仪器.①法如用于氯化物含量高的水分析时,需消耗大量的AgNO_3试剂;②法易造成对环境的汞污染;③法也需要消耗一定量的AgNO_3试剂;④法必须具备仪器.签于以上原因,根据我油田集输站采油污水,炼油污水氯化物含量高的特点,选用氯离子电极法测定水中氯化物,并用该方法对油田区域内的地面水、工业废水的适应性进行了实验.实践表明,此法准确性和精密性均能满足要求,且预处理简单、测定范围广、快速、     

颗粒物中非碳酸盐碳测定方法的研究

大气颗粒物是影响徐州市大气环境质量的主要污染物。我市大气污染属煤烟型污染,测定大气颗粒物中非碳酸盐碳含量可以帮助判断烟尘对大气颗粒物的贡献。而研究大气颗粒物中非碳酸盐碳含量的分析方法更为人们所关注。     

非溶解态胡敏酸对土壤中硬碳有机质解吸多环芳烃的影响

土壤有机碳是控制土壤中多环芳烃的吸附解吸及其生物有效性的主要因素之一,土壤中硬碳类吸附剂是土壤有机碳中的重要部分,土壤中软碳类物质和硬碳类物质的相互作用对研究土壤中多环芳烃的解吸行为和生物有效性有重要影响。研究将溶解有机质胡敏酸,通过条件的变化使其转变为非溶解态,研究其对土壤碳质吸附剂(胡敏素和黑碳)吸附多环芳烃的解吸行为的影响。研究结果表明:非溶解态胡敏酸会显著降低土壤硬碳类物质中多环芳烃的解吸能力,解吸滞后性增加,作者认为非溶解态胡敏酸的添加会覆盖土壤硬碳类物质的表面吸附位点和填充吸附多环芳烃的孔隙,造成硬碳类有机质中的多环芳烃解吸能力下降,滞后性增强。研究还发现硬碳类有机质的比表面积和孔隙度和解吸能力的变化强度呈正相关关系。